血清血管抑制素、心肌营养素、Endocan 和围产期结果
2024年5月13日 更新者：ibrahim kale、Umraniye Education and Research Hospital
妊娠早期血清 Vasohibin-1、Vasohibin-2、Cardiotropin-1 和 Endocan 浓度在预测不良围产期结局中的研究
研究妊娠第 11 周和第 14 周时母体血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度与不良围产儿结局之间的关系。
研究概览
详细说明
此前文献中的动物模型研究表明，内皮细胞中释放的vasohibin-1抑制血管生成，而vasohibin-2则刺激血管生成。 此外，免疫组织化学研究表明，vasohibin-2 在胎盘滋养层细胞融合形成合体滋养层中发挥作用。
文献研究表明，cardiotropin-1在心肌细胞和血管内皮细胞中表达，并通过gp130信号通路刺激内皮细胞内皮素1的合成和分泌。 由于内皮素1在血管张力的调节中发挥着重要作用，心肌营养蛋白-1可以被认为是一种内皮源性生物因子，可能参与正常生理条件下或继发于病理过程的血管张力的调节。
文献研究表明，妊娠并发子痫前期的孕妇的母体血清endocan水平高于血压正常的孕妇，并且endocan分子可能在子痫前期的发病机制中有效，尤其是在子痫前期发生的情况下。
鉴于上述信息，我们的目的是研究妊娠第 11 至 14 周期间测量的血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度是否可以用于预测先兆子痫、妊娠期高血压、胎儿生长受限、早产和妊娠期糖尿病。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
88
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ümraniye
-
Istanbul、Ümraniye、火鸡、34764
- 招聘中
- Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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接触：
- İbrahim Kale, Associate Professor
- 电话号码：05326473581
- 邮箱：dribakale@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
妊娠11周至14周、不吸烟、无任何全身性疾病的单胎孕妇。
描述
纳入标准：
- 怀孕11周至14周期间进行孕早期筛查且属于低风险人群的人群
- 单胎妊娠者
- 通过辅助生殖治疗方法未受孕者
- 没有任何孕前疾病的人
- 那些没有任何子宫异常的人
排除标准：
- 吸烟者
- 孕早期筛查测试属于高危人群的人
- 多次怀孕者
- 通过辅助生殖治疗方法受孕的人
- 怀孕前患有任何疾病的人
- 那些有子宫异常的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
没有任何孕前疾病、在妊娠早期为研究提供血液样本、在怀孕期间没有患上任何妊娠相关疾病以及足月分娩的孕妇。
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妊娠早期血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度可预测不良围产期结局
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不良围产期结果组
没有任何孕前疾病并在妊娠前三个月采集血样用于研究，但在妊娠后期出现先兆子痫、妊娠高血压、早产、胎儿生长受限和妊娠糖尿病的孕妇。
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妊娠早期血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度可预测不良围产期结局
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度在预测不良围产期结局中的可用性
大体时间：1年
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血清 vasohibin-1、vasohibin-2、cardiotropin-1 和 Endocan 浓度在预测不良围产期结局中的可用性
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月3日
初级完成 (估计的)
2024年11月30日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月13日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月13日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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