Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum vasohibin, kardiotrofin, endokan och perinatala resultat

13 maj 2024 uppdaterad av: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Undersökning av första trimesterns serum Vasohibin-1, Vasohibin-2, Cardiotrophin-1 och endokankoncentrationer för att förutsäga negativa perinatala resultat

Undersökning av sambandet mellan moderns serum vasohibin-1, vasohibin-2, kardiotrofin-1 och endokankoncentrationer vid 11:e och 14:e graviditetsveckan och ogynnsamma perinatala utfall.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tidigare djurmodellstudier i litteraturen har visat att vasohibin-1 frisatt i endotelceller hämmar angiogenes, medan vasohibin-2 stimulerar angiogenes. Dessutom har immunhistokemiska studier visat att vasohibin-2 spelar en roll i den cellulära sammansmältningen av trofoblaster i placentan för att bilda syncytiotrofoblaster.

Studier i litteraturen har visat att kardiotrofin-1 uttrycks i hjärtmyocyter och vaskulära endotelceller och stimulerar syntesen och utsöndringen av endotelin-1 i endotelceller genom gp130-signalvägen. Eftersom endotelin 1 spelar en viktig roll i regleringen av vaskulär tonus, kan kardiotrofin-1 anses fungera som en endotelhärledd biologisk faktor, möjligen involverad i regleringen av vaskulär tonus under normala fysiologiska förhållanden eller sekundärt till patologiska processer.

Studier i litteraturen har visat att moderns serumendokannivåer är högre hos gravida kvinnor vars graviditeter komplicerades av preeklampsi än hos normotensiva gravida kvinnor, och att endokanmolekylen kan vara effektiv vid etiopatogenesen av havandeskapsförgiftning, särskilt om den utvecklas tidigt.

I ljuset av denna ovan nämnda information strävar vi efter att undersöka om serumkoncentrationer av vasohibin-1, vasohibin-2, kardiotrofin-1 och endokan uppmätta under 11:e till 14:e graviditetsveckan kan användas för att förutsäga havandeskapsförgiftning, graviditetshypertoni, foster tillväxtbegränsning, för tidig födsel och graviditetsdiabetes mellitus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

88

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Kalkon, 34764
        • Rekrytering
        • Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor med ensam graviditet som är mellan 11 och 14 veckors graviditet, som inte röker och inte har någon systemisk sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som hade screeningtestet i första trimestern mellan 11 och 14 veckor av graviditeten och är i lågriskgruppen
  • De med singelgraviditet
  • De som inte blev gravida med assisterade reproduktionsmetoder
  • De som inte har några pregestationella sjukdomar
  • De som inte har några uterina anomalier

Exklusions kriterier:

  • Rökare
  • De som är i högriskgruppen med screeningtestet i första trimestern
  • De med flerbördsgraviditet
  • De som blir gravida med assisterade reproduktiva behandlingsmetoder
  • De som hade någon sjukdom före graviditeten
  • De som har några uterina anomalier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Gravida kvinnor som inte har någon pregestationssjukdom, som gav ett blodprov under första trimestern för studien, som inte utvecklade någon graviditetsrelaterad sjukdom under sin graviditet och som födde vid termin.
Första trimesterns serumkoncentrationer av vasohibin-1, vasohibin-2, kardiotropin-1 och endokan förutsäger ogynnsamma perinatala resultat
Grupp med negativa perinatala resultat
Gravida kvinnor som inte har någon pregestationell sjukdom och som gav ett blodprov under första trimestern för studien och som utvecklar havandeskapsförgiftning, graviditetshypertoni, för tidig födsel, fostertillväxtbegränsning och graviditetsdiabetes mellitus under de senare veckorna av graviditeten.
Första trimesterns serumkoncentrationer av vasohibin-1, vasohibin-2, kardiotropin-1 och endokan förutsäger ogynnsamma perinatala resultat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarheten av serumvasohibin-1, vasohibin-2, kardiotropin-1 och endokankoncentrationer för att förutsäga ogynnsamma perinatala resultat
Tidsram: 1 år
Användbarheten av serumvasohibin-1, vasohibin-2, kardiotropin-1 och endokankoncentrationer för att förutsäga ogynnsamma perinatala resultat
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på första trimestern serum diagnostiskt test

3
Prenumerera