Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin vasohibiini, kardiotropiini, endokaani ja perinataaliset tulokset

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien tutkiminen haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa

Äidin seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien välisen suhteen tutkiminen 11. ja 14. raskausviikon ja haitallisten perinataalisten tulosten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat eläinmallitutkimukset kirjallisuudessa ovat osoittaneet, että endoteelisoluissa vapautuva vasohibiini-1 estää angiogeneesiä, kun taas vasohibiini-2 stimuloi angiogeneesiä. Lisäksi immunohistokemialliset tutkimukset ovat osoittaneet, että vasohibiini-2:lla on rooli istukan trofoblastien solufuusiossa synsytiotrofoblastien muodostamiseksi.

Kirjallisuudessa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että kardiotropiini-1 ilmentyy sydämen myosyyteissä ja verisuonten endoteelisoluissa ja stimuloi endoteliini-1:n synteesiä ja erittymistä endoteelisoluissa gp130-signalointireitin kautta. Koska endoteliini 1:llä on tärkeä rooli verisuonten sävyn säätelyssä, kardiotropiini-1:n voidaan katsoa toimivan endoteelistä peräisin olevana biologisena tekijänä, joka mahdollisesti osallistuu verisuonten sävyn säätelyyn normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa tai patologisten prosessien seurauksena.

Kirjallisuuden tutkimukset ovat osoittaneet, että äidin seerumin endokaanipitoisuudet ovat korkeampia raskaana olevilla naisilla, joiden raskautta vaikeutti preeklampsia kuin normotensiivisillä raskaana olevilla naisilla, ja että endokaanimolekyyli voi olla tehokas preeklampsian etiopatogeneesissä, varsinkin jos se kehittyy varhain.

Näiden edellä mainittujen tietojen valossa pyrimme tutkimaan, voidaanko seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksia, jotka on mitattu 11.-14. raskausviikon aikana, käyttää ennustamaan preeklampsiaa, raskausajan hypertensiota, sikiötä. kasvurajoitukset, ennenaikainen synnytys ja raskausdiabetes.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Turkki, 34764
        • Rekrytointi
        • Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joilla on yksittäinen raskaus ja jotka ovat 11–14 raskausviikkoa, eivät tupakoi ja joilla ei ole systeemistä sairautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, joille tehtiin ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatesti 11–14 raskausviikolla ja jotka kuuluvat matalan riskin ryhmään
  • Ne, joilla on yksittäinen raskaus
  • Ne, jotka eivät tulleet raskaaksi avusteisilla lisääntymishoitomenetelmillä
  • Ne, joilla ei ole raskauden edeltäviä sairauksia
  • Ne, joilla ei ole kohdun poikkeavuuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Ne, jotka kuuluvat korkean riskin ryhmään ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatestin kanssa
  • Ne, joilla on useita raskauksia
  • Ne, jotka tulevat raskaaksi avusteisilla lisääntymishoitomenetelmillä
  • Ne, joilla oli jokin sairaus ennen raskautta
  • Ne, joilla on kohdun poikkeavuuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjausryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole mitään esiraskaussairautta, jotka antoivat verinäytteen tutkimukseen ensimmäisen kolmanneksen aikana, joille ei kehittynyt raskauden aikana mitään raskauteen liittyvää sairautta ja jotka synnyttivät keskeneräisenä.
Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuudet ennustavat haitallisia perinataalisia tuloksia
Haitallisten perinataalisten tulosten ryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole mitään esiraskaussairautta ja jotka antoivat verinäytteen ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana tutkimusta varten ja joille kehittyy preeklampsia, raskausajan hypertensio, ennenaikainen synnytys, sikiön kasvun rajoitus ja raskausdiabetes mellitus raskauden myöhempinä viikkoina.
Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuudet ennustavat haitallisia perinataalisia tuloksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien käyttökelpoisuus haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien käyttökelpoisuus haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin diagnostinen testi

3
Tilaa