- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06416995
Seerumin vasohibiini, kardiotropiini, endokaani ja perinataaliset tulokset
Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien tutkiminen haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat eläinmallitutkimukset kirjallisuudessa ovat osoittaneet, että endoteelisoluissa vapautuva vasohibiini-1 estää angiogeneesiä, kun taas vasohibiini-2 stimuloi angiogeneesiä. Lisäksi immunohistokemialliset tutkimukset ovat osoittaneet, että vasohibiini-2:lla on rooli istukan trofoblastien solufuusiossa synsytiotrofoblastien muodostamiseksi.
Kirjallisuudessa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että kardiotropiini-1 ilmentyy sydämen myosyyteissä ja verisuonten endoteelisoluissa ja stimuloi endoteliini-1:n synteesiä ja erittymistä endoteelisoluissa gp130-signalointireitin kautta. Koska endoteliini 1:llä on tärkeä rooli verisuonten sävyn säätelyssä, kardiotropiini-1:n voidaan katsoa toimivan endoteelistä peräisin olevana biologisena tekijänä, joka mahdollisesti osallistuu verisuonten sävyn säätelyyn normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa tai patologisten prosessien seurauksena.
Kirjallisuuden tutkimukset ovat osoittaneet, että äidin seerumin endokaanipitoisuudet ovat korkeampia raskaana olevilla naisilla, joiden raskautta vaikeutti preeklampsia kuin normotensiivisillä raskaana olevilla naisilla, ja että endokaanimolekyyli voi olla tehokas preeklampsian etiopatogeneesissä, varsinkin jos se kehittyy varhain.
Näiden edellä mainittujen tietojen valossa pyrimme tutkimaan, voidaanko seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksia, jotka on mitattu 11.-14. raskausviikon aikana, käyttää ennustamaan preeklampsiaa, raskausajan hypertensiota, sikiötä. kasvurajoitukset, ennenaikainen synnytys ja raskausdiabetes.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Turkki, 34764
- Rekrytointi
- Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Ottaa yhteyttä:
- İbrahim Kale, Associate Professor
- Puhelinnumero: 05326473581
- Sähköposti: dribakale@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, joille tehtiin ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatesti 11–14 raskausviikolla ja jotka kuuluvat matalan riskin ryhmään
- Ne, joilla on yksittäinen raskaus
- Ne, jotka eivät tulleet raskaaksi avusteisilla lisääntymishoitomenetelmillä
- Ne, joilla ei ole raskauden edeltäviä sairauksia
- Ne, joilla ei ole kohdun poikkeavuuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat
- Ne, jotka kuuluvat korkean riskin ryhmään ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatestin kanssa
- Ne, joilla on useita raskauksia
- Ne, jotka tulevat raskaaksi avusteisilla lisääntymishoitomenetelmillä
- Ne, joilla oli jokin sairaus ennen raskautta
- Ne, joilla on kohdun poikkeavuuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ohjausryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole mitään esiraskaussairautta, jotka antoivat verinäytteen tutkimukseen ensimmäisen kolmanneksen aikana, joille ei kehittynyt raskauden aikana mitään raskauteen liittyvää sairautta ja jotka synnyttivät keskeneräisenä.
|
Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuudet ennustavat haitallisia perinataalisia tuloksia
|
Haitallisten perinataalisten tulosten ryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole mitään esiraskaussairautta ja jotka antoivat verinäytteen ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana tutkimusta varten ja joille kehittyy preeklampsia, raskausajan hypertensio, ennenaikainen synnytys, sikiön kasvun rajoitus ja raskausdiabetes mellitus raskauden myöhempinä viikkoina.
|
Ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuudet ennustavat haitallisia perinataalisia tuloksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien käyttökelpoisuus haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Seerumin vasohibiini-1-, vasohibiini-2-, kardiotropiini-1- ja endokaanipitoisuuksien käyttökelpoisuus haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Sikiön sairaudet
- Raskauden komplikaatiot
- Synnytystyön komplikaatiot
- Synnytystyö, ennenaikainen
- Kasvuhäiriöt
- Hypertensio
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Ennenaikainen Synnytys
- Pre-eklampsia
- Sikiön kasvun hidastuminen
- Diabetes, raskausaika
- Hypertensio, raskauden aiheuttama
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01I 5q
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumin diagnostinen testi
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHealthNet TPO; Health Protection and Research Organisation; Medical Emergency...ValmisKeuhkokuume | Kuume | Malaria | Akuutti kuumeinen sairausAfganistan
-
PATHCentro de Pesquisa em Medicina Tropical de RondoniaRekrytointi