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跑步机训练对脑瘫儿童心肺耐力和便秘的影响

2024年6月24日 更新者:Riphah International University
本研究探讨跑步机训练对脑瘫 (CP) 儿童心肺耐力和便秘的影响。 跑步机训练因其有节奏的运动改善心血管健康和缓解便秘的潜力而受到评估。 研究结果揭示了跑步机干预除了改善脑瘫儿童的运动功能之外还有更广泛的健康益处

研究概览

详细说明

这项研究调查了跑步机训练对脑瘫 (CP) 儿童健康两个截然不同但又相互关联的方面的影响:心肺耐力和便秘。

该研究采用纵向设计,参与者接受根据个人需求和能力量身定制的结构化跑步机训练计划。 结果测量包括心肺健康的客观评估(例如运动压力测试、肺活量测定)和便秘症状的主观评估(例如肠道日记、症状问卷)。 此外,该研究还探讨了心肺耐力改善与便秘严重程度变化之间的潜在相关性,探讨了慢性阻塞性肺病儿童身体健康与胃肠功能之间的相互作用。

通过调查跑步机训练对心肺耐力和便秘的影响,本研究旨在全面了解与脑瘫儿童运动干预相关的更广泛的健康益处。 研究结果可能有助于制定综合康复计划,解决该人群健康和福祉的多个方面,最终改善整体生活质量和功能结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Peshawar、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Rehman Medical Institute
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄 4 至 12 岁。
  • 儿童在 GMFCM 上患有 1 或 2 例。
  • 痉挛性双瘫脑瘫儿童。
  • 具有良好认知行为的儿童。
  • 便秘评估量表1至2级的儿童。
  • 排便频率每周少于3次。

排除标准:

  • 误诊或不符合脑瘫。
  • 儿童的癫痫发作应在医学上稳定。
  • 患有智力低下或其他神经系统疾病的儿童。
  • 正在服用肌肉松弛剂或泻药等药物的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:传统物理疗法
该组仅接受常规治疗,包括核心稳定性训练、力量训练、双杠步态训练等。
核心稳定性、强化练习、固定自行车训练和持续伸展练习。
有源比较器:跑步机训练
该组将与常规治疗组一起开始跑步机训练。 训练方案将标准化并遵循 FITT 方案 12 周。
跑步机训练,每周 3 次,每次 20 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
便秘评估量表 (CAS)
大体时间:基线 - 第 12 周
评估儿童便秘的一种常用工具是“罗马 IV 标准”,它是功能性胃肠道疾病罗马 IV 诊断标准的一部分。 这些标准提供了根据特定症状和持续时间要求诊断便秘的标准化框架
基线 - 第 12 周
6分钟步行测试
大体时间:基线 - 第 12 周

6 分钟步行测试 (6MWT) 是一项标准化评估,用于衡量一个人的功能锻炼能力和耐力。 在测试过程中,受试者被要求在六分钟内沿着平坦、笔直的路线尽可能走得更远。 测试通常在走廊或沿着标记的路径进行,并在测试结束时记录所经过的距离。

在测试开始之前,参与者会收到有关程序的说明,并有机会提出问题。 可以进行心率、血压和氧饱和度等基线测量。 鼓励参与者以自行选择的速度行走,并且在测试期间如果需要的话可以休息。 然而,计时器在休息期间继续运行。

基线 - 第 12 周
心率
大体时间:基线 - 第 12 周
一分钟内的脉搏数是标准心率测量值。 这也可以通过将 30 秒内感受到的脉搏数加倍来计算。
基线 - 第 12 周
最大摄氧量
大体时间:基线 - 第 12 周
最大摄氧量(VO2 max)或最大耗氧量,是指个体在剧烈或最大运动期间可以利用的最大氧气量。 该测量通常被认为是心血管健康和有氧耐力的最佳指标。
基线 - 第 12 周
呼吸频率
大体时间:基线 - 第 12 周
基线 - 第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Waqar Ahmed Awan, PhD、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月28日

初级完成 (估计的)

2024年12月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (估计的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • RIPHAH/FR&AHS/letter-01826

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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