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使用PLISSIT模型和动机访谈评估初生孕妇的性健康咨询

2025年4月22日 更新者:Özlem SEYMEN、Tokat Gaziosmanpasa University

基于PLISSIT模型对原始孕妇的结构性健康咨询的评估

这项研究是一项简单的随机对照干预研究,可利用动机访谈对性自我效能感,对性生活的态度和性生活质量评估对初产孕妇的性咨询的影响。

HO:在干预组和对照组的孕妇的最后一个评估中,平均性功能量表得分之间没有差异。

H0A:在干预和对照组中对孕妇的最后评估中,平均性自我效能感量表得分没有差异。

H0B:在干预和对照组中对孕妇的最后评估中,对妊娠量表得分的平均态度之间没有差异。

H0C:在干预和对照组中对孕妇的最后评估中,平均性生活质量量表得分之间没有差异。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

怀孕是一个自然过程,涉及激素,身体和社会变化,影响女性的情绪,人​​际关系和性生活。 第一次怀孕是一个重大的过渡期,在此期间,妇女可能会经历与性行为有关的各种恐惧,例如害怕流产,早产,伤害婴儿或增加感染风险。 这些担忧通常会导致怀孕期间的性活动减少。

建议模型是评估怀孕期间性健康的有效方法。 该模型由四个阶段组成:表达对性的想法和关注,提供有限的信息,提供特定建议以及必要时参考密集疗法的许可。 此外,动机采访方法可以帮助孕妇认识到矛盾的情绪并做出积极的行为改变。

研究表明,性知识会影响性功能,参与教育计划可以改善怀孕期间的性健康。 但是,研究还表明,医疗保健专业人员通常在这一领域缺乏足够的支持。 护士在教育和咨询孕妇以提高其对性健康的认识方面发挥了至关重要的作用。 卫生部的产前护理指南中没有性健康建议突出了这一领域的差距。 提高怀孕期间的性生活质量对于增强妇女的自信和充分感至关重要。

在研究中,使用的数据收集工具是**包含标准问卷(ICQ),个人信息表,性日记,女性性功能指数(FSFI),性自我效能量表(SSES),对性量表(ATSPS)的态度(ATSP)和生活质量的性质量问卷 - female-female Female版本(SQOL-F)(SQOL-F)。

  • ** ICQ:**一种评估怀孕参与者的资格标准的十项形式。 在研究中包括在FSFI上得分低于26.55并回答所有问题的妇女。
  • **个人信息表格:**评估孕妇的社会人口统计学和产科特征的15个项目表格。
  • ** FSFI:**评估女性性功能的量表。 低于26.55的分数表示女性性功能障碍。
  • ** SSE:**量表测量个人的性自我效能感,范围从0到40。 较高的分数表明性自我效能感更高。
  • ** atsps:** 34个项目李克特型量表评估怀孕期间对性的态度。 较高的分数表明态度更积极。 截止点设置为111.5。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 19岁以上的人
  • 那些怀孕的人
  • 那些在怀孕的第8-16周
  • 那些性活跃的人
  • 那些在女性性功能量表(FSFI)上的得分小于26.55的人

排除标准:

  • 那些过早分娩的人
  • 那些患有妊娠并发症的人在研究的任何阶段都阻止了同性恋(胎盘预胎,早产膜的早产)
  • 那些不遵守学习计划的人
  • 那些接受过性咨询的人
  • 那些经历过生命危机的人(伴侣,离婚,搬家等的死亡)
  • 那些想在研究的任何阶段退出研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组(接受性咨询的孕妇)
在研究的干预阶段,将提供基于动机访谈支持的PLISSIT模型的性咨询。 每个咨询会议的平均持续时间计划为60分钟。
只会填写调查。
无干预:对照组(未接受性咨询的孕妇)
对照组的尺度和表格将在第二和第四周结束时完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性功能量表
大体时间:5周
女性性功能量表将用于评估孕妇的性功能。 可以从量表获得的总分数在至少2和最多36分之间。 分数提高表明性功能水平良好。 如果总的KCFI得分为30岁及以上,则性功能水平被定义为“良好”,在23-29点为“媒介”,低于23点,而量表的截止值为26.55。 KCFI的总得分为26.55及以下,表明性功能的水平不足。
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性自我效能量表
大体时间:5周
将用于确定孕妇的性自我效能水平。 量表是一维的。 从量表获得的最低分数为0,最高分数为40。 高分表明高水平的性自给自足信念。
5周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕期间对性的态度(
大体时间:5周
它将用于评估孕妇在怀孕期间对性的态度。 在怀孕量表期间对性态度的最低总分计算为34,最高为170。 GCCTS的总分数提高表明,怀孕期间对性行为的态度为正,而总分的下降表明,怀孕期间对性的态度为负。
5周
性生活质量规模女性版本
大体时间:5周
它将用于评估孕妇的性生活质量。 可以从该量表获得的分数范围在18-100之间变化。 在计算量表的总分数之前,必须逆转项目1、5、9、13、18的分数。 得分的提高表明,性生活的质量也有所提高。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月15日

初级完成 (估计的)

2025年5月15日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月22日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GaziosmanpasaU-OS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

支持信息:CSR

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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对照组的临床试验

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