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PLISSIT 모델 및 동기 부여 인터뷰를 사용한 원시적 임산부를위한 성 건강 상담 평가

2025년 4월 22일 업데이트: Özlem SEYMEN, Tokat Gaziosmanpasa University

동기 부여 인터뷰에 의해 지원되는 PLISSIT 모델을 기반으로 원시적 임산부를위한 구조화 된 성 건강 상담 평가

이 연구는 성적 자기 효능,성에 대한 태도 및 성생활에 대한 태도에 대한 동기 부여 인터뷰를 사용하여 원시적 인 임산부에게 주어진 성 상담의 영향을 평가하기위한 간단한 무작위 통제 중재 연구입니다.

HO : 중재 및 통제 그룹에서 임산부의 마지막 평가에서 평균 성기능 척도 점수 사이에는 차이가 없습니다.

H0A : 중재 및 통제 그룹에서 임산부의 마지막 평가에서 평균 성적 자기 효능 척도 점수 사이에는 차이가 없습니다.

H0B : 중재 및 통제 그룹에서 임산부의 마지막 평가에서 임신 척도 점수 동안성에 대한 평균 태도 사이에는 차이가 없습니다.

H0C : 중재 및 통제 그룹에서 임산부의 마지막 평가에서 평균 성적 품질 척도 점수 사이에는 차이가 없습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

임신은 호르몬, 신체적, 사회적 변화와 관련하여 여성의 기분, 관계 및 성생활에 영향을 미치는 자연스러운 과정입니다. 첫 번째 임신은 중대한 전환 기간으로, 여성은 유산에 대한 두려움, 조산, 아기 피해 또는 감염 위험 증가와 같은 성과 관련된 다양한 두려움을 경험할 수 있습니다. 이러한 우려는 종종 임신 중에 성행위가 감소합니다.

Plissit 모델은 임신 중 성 건강을 평가하기위한 효과적인 접근법으로 제안됩니다. 이 모델은 네 가지 단계로 구성됩니다.성에 대한 생각과 우려를 표현하고 제한된 정보를 제공하고, 특정 제안을 제공하며, 필요할 때 집중 요법을 언급 할 수 있습니다. 또한, 동기 부여 인터뷰 방법은 임산부가 상충되는 감정을 인식하고 긍정적 인 행동 변화를 일으키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구에 따르면 성적 지식은 성기능에 영향을 미치며 교육 프로그램 참여는 임신 중에 성 건강을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 연구에 따르면 의료 전문가는 종종이 분야에서 충분한 지원이 부족한 것으로 나타났습니다. 간호사는 임산부를 교육하고 상담하여 성 건강에 대한 인식을 높이기 위해 중요한 역할을합니다. 보건부의 산전 치료 지침에 성 건강 권장 사항이 없으면이 분야의 격차가 강조됩니다. 임신 중에 성적인 삶의 질을 향상시키는 것은 여성의 자신감과 적절성을 강화하는 데 필수적입니다.

이 연구에서 사용 된 데이터 수집 도구는 ** 포함 기준 설문지 (ICQ), 개인 정보 양식, 성적 일기, 여성 성기능 지수 (FSFI), 성적 자기 효능 척도 (SSES), 임신 규모 (ATSP) 및 성적인 삶의 질 설문지-여성 버전 (SQOL-F)입니다.

  • ** ICQ : ** 임신 참가자의 자격 기준을 평가하는 10 개 항목 형식. FSFI에서 26.55 미만으로 득점 한 여성들은 연구에 "예"가 포함 된 모든 질문에 대답했습니다.
  • ** 개인 정보 양식 : ** 임산부의 사회 인구 통계 학적 및 산과 적 특성을 평가하는 15 개 항목 형식.
  • ** FSFI : ** 여성 성적 기능을 평가하는 척도. 26.55 미만의 점수는 여성의 성기능 장애를 나타냅니다.
  • ** SSES : ** 개인의 성적 자기 효능을 측정하는 척도, 0에서 40 사이. 점수가 높을수록 성적 자기 효능이 높음을 나타냅니다.
  • ** ATSPS : ** 임신 중성에 대한 태도를 평가하는 34 개 항목 리 커트 유형 척도. 점수가 높으면 더 긍정적 인 태도를 나타냅니다. 컷오프 지점은 111.5로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 19 세 이상
  • 첫 임신에있는 사람들
  • 임신 8-16 주에있는 사람들
  • 성적으로 활동하는 사람들
  • 여성 성적 기능 척도에서 26.55 미만의 점수를 가진 사람들 (FSFI)

제외 기준 :

  • 조기에 출산 한 사람들
  • 연구의 어느 단계에서나 성가심을 방지하는 임신 합병증을 앓은 사람들 (태반 previa, 조산 된 막의 파열)
  • 학습 계획을 준수하지 않는 사람들
  • 성적인 상담을받은 사람들
  • 생명 위기를 경험 한 사람들 (파트너의 죽음, 이혼, 움직임 등)
  • 연구의 어느 단계에서나 연구에서 철수하고자하는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 (성 상담을받는 임산부)
연구의 중재 단계에서 동기 부여 인터뷰에서 지원하는 PLISSIT 모델을 기반으로하는 성 상담이 제공 될 것입니다. 각 상담 세션의 평균 기간은 60 분으로 계획됩니다.
설문 조사 만 작성됩니다.
간섭 없음: 통제 그룹 (성적인 상담을받지 않는 임산부)
제어 그룹의 스케일 및 양식은 2 주 및 4 주 말에 완료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 성기능 척도
기간: 5 주
여성의 성적 기능 척도는 임산부의 성적 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 스케일에서 얻을 수있는 총 점수는 최소 2에서 최대 36 점 사이입니다. 점수를 높이는 것은 좋은 수준의 성기능을 나타냅니다. 총 KCFI 점수가 30 이상 인 경우, 성기능 수준은 "좋은"것으로, 23-29 점, "중간"으로, 23 점 미만으로 낮고 스케일의 컷오프 값은 26.55입니다. 총 KCFI 점수 26.55 이하는 성기능 수준이 부적절하다는 것을 나타냅니다.
5 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 자기 효능 척도
기간: 5 주
임산부의 성적 자기 효능 수준을 결정하는 데 사용될 것입니다. 척도는 1 차원입니다. 스케일에서 얻을 수있는 가장 낮은 점수는 0이고, 가장 높은 점수는 40입니다. 높은 점수는 높은 수준의 성 자급 자족 신념을 나타냅니다.
5 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 규모의성에 대한 태도 (
기간: 5 주
임신 중 임산부의 태도를 평가하는 데 사용됩니다. 임신 척도에서 태도에서 성적으로의 태도에서 가장 낮은 총 점수는 34로, 170으로 가장 높았습니다. GCCTS의 총 점수의 증가는 임신 중성에 대한 태도가 긍정적이며, 총 점수의 감소는 임신 중성에 대한 태도가 음수임을 나타냅니다.
5 주
성생활 품질 규모의 여성 버전
기간: 5 주
임산부의 성생활을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도에서 얻을 수있는 점수의 범위는 18-100 사이입니다. 스케일의 총 점수를 계산하기 전에 항목 1, 5, 9, 13, 18의 점수를 반전해야합니다. 규모에서 점수를 높이면 성생활의 질이 증가했음을 나타냅니다.
5 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpasaU-OS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

지원 정보 : CSR

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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