Spánek a imunita u revmatoidní artritidy: Podstudie Remicade
Spánek a imunitní mechanismy u revmatoidní artritidy: Podstudie Remicade
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 900095
- University of California, Los Angeles, General Clinical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s revmatoidní artritidou budou splňovat revidovaná kritéria American College of Rheumatology (Arnett, Edworthy et al. 1988). To vyžaduje alespoň čtyři z následujících sedmi kritérií: 1) ranní ztuhlost kloubů; 2) artritida ve 3 nebo více kloubních oblastech; 3) artritida ručních kloubů; 4) symetrická artritida; 5) revmatoidní uzliny; 6) přítomnost sérového revmatoidního faktoru a 7) změny na zadních rentgenových snímcích ruky a zápěstí. Kromě toho musí být kritéria 1-4 přítomna po dobu nejméně čtyř týdnů. Subjekty musí být ve věku 18 až 85 let.
- Pokud pacienti s revmatoidní artritidou dostávají léčbu tradičními chorobu modifikujícími antirevmatickými léky (DMARD), jako je metotrexát, sulfasalazin nebo hydroxychlorochin, musí mít stabilní režim po dobu jednoho měsíce před studií a stabilní po celou dobu studie.
- Pokud byli pacienti s revmatoidní artritidou léčeni antagonistou TNF nebo jinou biologickou medikací, musí být bez léku déle než 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Steroidy – Jedinci, kteří v současné době užívají více než ekvivalent 10 mg prednisonu, budou vyloučeni vzhledem k silným protizánětlivým účinkům těchto léků.
- Opioidy – Vyloučeni budou jedinci užívající více denních dávkovacích schémat opioidních látek, jako je oxykodon (Percocet), hydrokodon (Vicodin), morfin, Dilaudid.
- Komorbidní zdravotní poruchy – přítomnost aktivních nestabilních a nekontrolovaných komorbidních chorobných stavů, jako je diabetes, kardiovaskulární onemocnění a rakovina, budou vylučujícími kritérii. Zejména budou vyloučeni jedinci s komorbidními zánětlivými poruchami, jako je Crohnova choroba a ulcerózní kolitida a další autoimunitní poruchy. Jakýkoli nekontrolovaný zdravotní stav, který je podle zkoušejících narušován navrhovanými postupy studie nebo vystavuje účastníka studie nepřiměřenému riziku, bude rovněž považován za vylučující kritéria.
- Chronické infekce – jedinci s chronickými infekcemi budou také vyloučeni kvůli účinkům na imunitní markery měřené ve studii.
- Komorbidní bolesti - jedinci s komorbidními bolestmi, jako je fibromyalgie, budou také vyloučeni. Bylo zjištěno, že jedinci s fibromyalgií mají abnormality spánku, stejně jako denní únavu a bolest, což by mohlo zmást nálezy.
- Psychiatrické poruchy – současné stavy, jako je velká depresivní porucha, bipolární porucha a riziko sebevraždy, budou rovněž považovány za vylučovací kritéria.
- Kritéria na základě pohlaví – těhotné nebo kojící ženy budou také vyloučeny kvůli jejich účinkům na neuroendokrinní systémy a spánek
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo-účastník dostane placebo fyziologický roztok IV cestou.
|
Studijní materiál Remicade/Infliximab 10 mg/kg Celkový objem = 250 ml ve fyziologickém roztoku I.V. trasa.
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Remicade
Remicade-Participant bude podáno 10 mg/kg léku IV cestou.
|
Studijní materiál Remicade/Infliximab 10 mg/kg Celkový objem = 250 ml ve fyziologickém roztoku I.V. trasa.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spánek s pomalou vlnou
Časové okno: Den po infuzi 2
|
Pomalá vlna spánku v minutách 2. den po infuzi u placeba vs. remicade
|
Den po infuzi 2
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Buněčný zánět
Časové okno: Den po infuzi 2
|
Procento monocytů produkujících interleukin-6 2. den po infuzi u placeba vs. remicade
|
Den po infuzi 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Irwin MR, Wang M, Ribeiro D, Cho HJ, Olmstead R, Breen EC, Martinez-Maza O, Cole S. Sleep loss activates cellular inflammatory signaling. Biol Psychiatry. 2008 Sep 15;64(6):538-40. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.05.004. Epub 2008 Jun 17.
- Irwin MR, Carrillo C, Olmstead R. Sleep loss activates cellular markers of inflammation: sex differences. Brain Behav Immun. 2010 Jan;24(1):54-7. doi: 10.1016/j.bbi.2009.06.001. Epub 2009 Jun 9.
- Irwin MR, Davis M, Zautra A. Behavioral Comorbidities in Rheumatoid Arthritis: A Psychoneuroimmunological Perspective. Psychiatr Times. 2008 Aug 1;25(9):1. No abstract available.
- Davis MC, Zautra AJ, Younger J, Motivala SJ, Attrep J, Irwin MR. Chronic stress and regulation of cellular markers of inflammation in rheumatoid arthritis: implications for fatigue. Brain Behav Immun. 2008 Jan;22(1):24-32. doi: 10.1016/j.bbi.2007.06.013. Epub 2007 Aug 15.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NHLBI RO1 HL079955
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .