Sonno e immunità nell'artrite reumatoide: sottostudio Remicade
Sonno e meccanismi immunitari nell'artrite reumatoide: sottostudio Remicade
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 900095
- University of California, Los Angeles, General Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con artrite reumatoide soddisferanno i criteri rivisti dell'American College of Rheumatology (Arnett, Edworthy et al. 1988). Ciò richiede almeno quattro dei seguenti sette criteri: 1) rigidità articolare mattutina; 2) artrite in 3 o più aree articolari; 3) artrite delle articolazioni della mano; 4) artrite simmetrica; 5) noduli reumatoidi; 6) presenza di fattore reumatoide sierico e 7) alterazioni nelle radiografie postero-anteriori della mano e del polso. Inoltre, i criteri 1-4 devono essere presenti per almeno quattro settimane. I soggetti devono avere un'età compresa tra i 18 e gli 85 anni.
- Se i pazienti con artrite reumatoide stanno ricevendo un trattamento con farmaci antireumatici modificanti la malattia tradizionale (DMARD), come metotrexato, sulfasalazina o idrossiclorochina, devono essere in un regime stabile per un mese prima studio e stabile durante lo studio.
- Se i pazienti con artrite reumatoide hanno ricevuto un trattamento con un antagonista del TNF o altri farmaci biologici, devono essere liberi dal farmaco per più di 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Steroidi - Gli individui che attualmente assumono più di un equivalente di 10 mg di prednisone saranno esclusi a causa dei potenti effetti antinfiammatori di tali farmaci.
- Oppioidi - Saranno esclusi gli individui che utilizzano un programma di dosaggio giornaliero multiplo di agenti oppioidi come ossicodone (Percocet), idrocodone (Vicodin), morfina, Dilaudid.
- Disturbi medici concomitanti: la presenza di condizioni mediche concomitanti attive instabili e incontrollate come diabete, malattie cardiovascolari e cancro saranno criteri di esclusione. In particolare, saranno esclusi i soggetti con patologie infiammatorie concomitanti come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa e altre malattie autoimmuni. Qualsiasi condizione medica incontrollata che sia ritenuta dagli investigatori interferire con le procedure di studio proposte o esporre il partecipante allo studio a un rischio eccessivo sarà anch'esso considerato criteri di esclusione.
- Infezioni croniche: saranno esclusi anche gli individui con infezioni croniche a causa degli effetti sui marcatori immunitari misurati nello studio.
- Disturbi del dolore in comorbilità - saranno esclusi anche gli individui con disturbi del dolore in comorbilità come la fibromialgia. È stato riscontrato che gli individui con fibromialgia hanno anomalie del sonno, affaticamento e dolore durante il giorno e quindi potrebbero confondere i risultati.
- Disturbi psichiatrici - saranno considerati criteri di esclusione anche condizioni attuali come il disturbo depressivo maggiore, il disturbo bipolare e il rischio di suicidio.
- Criteri basati sul genere: anche le donne incinte o che allattano saranno escluse a causa dei loro effetti sui sistemi neuroendocrini e sul sonno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Il partecipante al placebo riceverà una soluzione salina placebo per via endovenosa.
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Remicade/Infliximab Materiale di studio 10 mg/kg Volume totale=250 cc in soluzione fisiologica I.V. itinerario.
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Remicade
Al partecipante a Remicade verranno somministrati 10 mg/kg di farmaco per via endovenosa.
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Remicade/Infliximab Materiale di studio 10 mg/kg Volume totale=250 cc in soluzione fisiologica I.V. itinerario.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sonno a onde lente
Lasso di tempo: Post-infusione giorno 2
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Sonno a onde lente in pochi minuti al giorno 2 post-infusione nel placebo rispetto a remicade
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Post-infusione giorno 2
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Infiammazione cellulare
Lasso di tempo: Post-infusione giorno 2
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Percentuale di monociti che producono interleuchina-6 al giorno 2 post-infusione nel placebo rispetto a remicade
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Post-infusione giorno 2
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Irwin MR, Wang M, Ribeiro D, Cho HJ, Olmstead R, Breen EC, Martinez-Maza O, Cole S. Sleep loss activates cellular inflammatory signaling. Biol Psychiatry. 2008 Sep 15;64(6):538-40. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.05.004. Epub 2008 Jun 17.
- Irwin MR, Carrillo C, Olmstead R. Sleep loss activates cellular markers of inflammation: sex differences. Brain Behav Immun. 2010 Jan;24(1):54-7. doi: 10.1016/j.bbi.2009.06.001. Epub 2009 Jun 9.
- Irwin MR, Davis M, Zautra A. Behavioral Comorbidities in Rheumatoid Arthritis: A Psychoneuroimmunological Perspective. Psychiatr Times. 2008 Aug 1;25(9):1. No abstract available.
- Davis MC, Zautra AJ, Younger J, Motivala SJ, Attrep J, Irwin MR. Chronic stress and regulation of cellular markers of inflammation in rheumatoid arthritis: implications for fatigue. Brain Behav Immun. 2008 Jan;22(1):24-32. doi: 10.1016/j.bbi.2007.06.013. Epub 2007 Aug 15.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NHLBI RO1 HL079955
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