Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Risk Factors and Prediction Score of ARDS After Cardiac Surgery

28. ledna 2021 aktualizováno: Guangfa Zhu, Beijing Anzhen Hospital
Acute respiratory distress syndrome following cardiac surgery severely affects the prognosis of patients; the mortality is up to 40%. Although experience many years of research and exploration, the effective methods for the treatment of acute respiratory distress syndrome is still relatively limited at present, including lung protective mechanical ventilation respiratory support, fluid management, glucocorticoid and other integrated organ function maintenance measures. It is currently the research of acute respiratory distress syndrome aims at the early discovery and takes effective measures to prevent its occurrence, hoping to improve the prognosis of patients. According to risk factors is established through the analysis of lung injury score early warning system, the early identification of acute respiratory distress syndrome patients at high risk, before the occurrence of acute respiratory distress syndrome take corresponding preventive measures can effectively reduce the incidence rate and mortality. So far, domestic and foreign research on the establishment of acute respiratory distress syndrome scoring early warning system is less. Cardiac surgery has significant characteristics, type of operation, location, operation, intraoperative blood transfusion and oxygenation, postoperative factors, are likely to be the factors of acute respiratory distress syndrome. As far as investigators know, so far there are few specialized for acute respiratory distress syndrome predicting lung injury after cardiac surgery. This study will be completed after the implementation of individualized dynamic lung injury score evaluation of cardiac surgery patients, identification of high-risk acute respiratory distress syndrome patients, to assist clinicians in early decision, take preventive measures. This study will improve the prognosis of acute respiratory distress syndrome patients after cardiac surgery; it is of great significance to improve the level of intensive care after cardiac surgery.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1333

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100029
        • Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients of cardiac surgery in Beijing Anzhen hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  • Retrospective group: cardiac surgery patients accepted from Jan 2013 to Dec 2015
  • Prospective group: cardiac surgery patients accepted from 2017 January to December

Exclusion Criteria:

  • refused to participate in the study
  • age less than 18 years old
  • before operation performed mechanical ventilation
  • before operation underwent IABP treatment
  • before operation continuous renal replacement therapy
  • before operation undergoing in vitro membrane oxygenator treatment
  • before operation has the pulmonary imaging showed bilateral pulmonary diffuse exudation of interstitial pneumonia, pulmonary infection or respiratory failure
  • the major trauma, sepsis, aspiration, shock, acute heart failure
  • before operation diagnosed as malignant tumor
  • Incomplete data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ARDS
ARDS patients after cardiac surgery
Jiný: no intervention
This is a clinical observational study, no intervention was included.
non-ARDS
non-ARDS patients after cardiac surgery
Jiný: no intervention
This is a clinical observational study, no intervention was included.
propective group
patients of cardiac surgery including ARDS and non-ARDS patients
Jiný: no intervention
This is a clinical observational study, no intervention was included.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
The number of acute respiratory distress syndrome following cardiac surgery in Anzhen hospital during Jan 2013 to Dec 2015.
Časové okno: up to 12months
up to 12months
The number of patients of cardiac surgery in Anzhen hospital during Jan 2013 to Dec 2015.
Časové okno: up to 12months
up to 12months
The number of acute respiratory distress syndrome following cardiac surgery in Anzhen hospital during Jan 2017 to Dec 2017.
Časové okno: up to 12months
up to 12months
The number of patients of cardiac surgery in Anzhen hospital during Jan 2017 to Dec 2017.
Časové okno: up to 12months
up to 12months
The number of diabetic patients in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The number of diabetic patients in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The number of chronic obstructive pulmonary disease patients in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The number of chronic obstructive pulmonary disease patients in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The type of operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The type of operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The body mass index in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The body mass index in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The heart function in ARDS group before operation.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The heart function in non-ARDS group before operation.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation in ARDS group before operation.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation in non-ARDS group before operation.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The drug taken by patients in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The drug taken by patients in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The nutrition situation of patients in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The nutrition situation of patients in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The process of operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The process of operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The blood transfusion of patients during operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The blood transfusion of patients during operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation of patients during operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation of patients during operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The drug taken by patients after operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The drug taken by patients after operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation of patients after operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The oxygenation of patients after operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The situation of mechanical ventilation of patients after operation in ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month
The situation of mechanical ventilation of patients after operation in non-ARDS group.
Časové okno: up to 1 month
up to 1 month

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
The mortality of acute respiratory distress syndrome following cardiac surgery in Anzhen hospital .
Časové okno: up to 1months
up to 1months
The morbidity of acute respiratory distress syndrome following cardiac surgery in Anzhen hospital .
Časové okno: up to 1months
up to 1months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Anzhen Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Guangfa Zhu, Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Shoufa-2016-2-1052

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom respirační tísně, dospělí

Klinické studie na no intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení