Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Teen úspěšný projekt (JPO-CM)

17. října 2025 aktualizováno: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Zlepšení přístupu mládeže k praktikám založeným na důkazech o zneužívání návykových látek v soudním systému: Strategie používané JPO

Účelem této studie je prozkoumat účinnost probačních úředníků pro mladistvé (JPO) poskytujících řešení pro případ mimořádných událostí (CM) mladistvým na základě jejich případů, kteří mají problémy s užíváním drog. CM již bylo prokázáno, že je účinný při pomoci dospívajícím s problémy s drogami, ale CM nebyl nikdy dodáván JPO. Tato studie otestuje, jak dobře to funguje, když JPO dodávají CM během svých pravidelných setkání s dospívajícími.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zastřešujícím účelem této studie je zlepšit přístup mládeže zapojené do spravedlnosti k praxi založené na důkazech pro zneužívání návykových látek, konkrétně k řešení nepředvídaných událostí (CM). Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude zkoumat účinnost používání probačních úředníků pro mladistvé (JPO) k poskytování KM mladistvým (ve věku 12–17 let) na základě jejich množství případů. CM je praxe založená na důkazech pro zneužívání návykových látek. Vyšetřovatelé předpokládají, že JPO jsou v ideální pozici pro poskytování praxe založené na důkazech, jako je CM, mládeži kvůli jejich intenzivnímu zapojení a častému kontaktu s mladistvými pachateli pod jejich dohledem. Studie randomizuje 36 JPO na 2 podmínky: CM versus kontrola (obvyklé služby JPO) a poté randomizuje 504 mladistvých probujících zneužívajících drogy napříč těmito 2 podmínkami. Výzkumný tým bude spolupracovat s JPO zaměstnanými na ministerstvu mládeže (DYS) v různých okresech v Oregonu. JPO se budou účastnit fokusních skupin a výzkumných rozhovorů a každý měsíc budou předkládat audionahrávky ze sezení se zúčastněnou mládeží. JPO randomizované do stavu CM absolvují školení o tom, jak dodávat CM. Jak bylo uvedeno, zúčastněná mládež bude také randomizována do CM nebo kontroly a zařazena do JPO ve stejném stavu. Pro členy skupiny CM bude doručování CM přidáno k jejich pravidelným setkáním s jejich JPO. Výzkumná data budou sbírána od rodin prostřednictvím audionahrávek a dotazníků od mládeže a jednoho správce. Od mládeže budou také odebírány vzorky moči na testování na drogy. Nakonec budou shromažďovány záznamy o zatčení mládeže po dobu 18 měsíců před a po vstupu do studie. Studie zahrnuje 2 typy účastníků: mládež (n=504) a probační úředníky pro mladistvé (n=36), celkem 540 předpokládaných účastníků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
310

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Spojené státy, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Spojené státy, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Spojené státy, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Spojené státy, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Spojené státy, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Spojené státy, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Spojené státy, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Spojené státy, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Spojené státy, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Spojené státy, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Spojené státy, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Spojené státy, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Spojené státy, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 17 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

V této studii jsou 2 typy účastníků: probační úředníci pro mládež a mladistvé.

Kritéria pro zařazení mládeže:

  • Nově otevřený probační případ (může mít předchozí případy)
  • 12-17 let
  • Diagnostická a statistická příručka-5 (DSM-5) porucha užívání návykových látek

Kritéria vyloučení pro mládež:

  • Pervazivní vývojová porucha
  • Aktivní psychotická porucha
  • Těžká/hluboká mentální retardace

Kritéria pro zařazení pro probační úředníky pro mladistvé:

  • Zaměstnán jako probační úředník pro mladistvé na ministerstvu služeb pro mládež v zúčastněném kraji v Oregonu
  • Obsluhování klientů ve věku 12-17 let s problémem zneužívání návykových látek

Kritéria vyloučení pro probační úředníky pro mladistvé:

  • Není zaměstnán jako probační úředník pro mladistvé na ministerstvu služeb pro mládež v zúčastněném kraji v Oregonu
  • Neobsluhuje klienty ve věku 12–17 let s problémem zneužívání návykových látek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pohotovostní řízení
Tato skupina bude dostávat pravidelné probační služby, ale během pravidelných setkání obdrží od svého probačního úředníka pro mladistvé také program Contingency Management pro zneužívání návykových látek.
Behaviorální: Pohotovostní řízení
Contingency Management (CM) využívá modifikaci chování a kognitivní behaviorální strategie, aby se zaměřil na užívání alkoholu nebo jiných drog (AOD) dospívajícími. Složky protokolu jsou následující: (a) Poskytovatel představí CM rodině a zapojí je do intervence; (b) Poskytovatel provádí u mladistvých a pečovatelů hodnocení ABC (Antecedent-Behavior-Consequence – ABC) užívání AOD mladistvými; (c) Na základě výsledků hodnocení ABC poskytovatel ve spolupráci s pečovatelem zavádí plánování sebeovládání a výcvik dovedností v odmítání drog; (d) Současně rodina vyplní smlouvu o bodovém a úrovňovém systému, která poskytuje odměny/privilegia za negativní testy na drogy a alkohol a odrazuje (např. práce navíc) za pozitivní testy. Dokud není dosaženo pokračující abstinence, komponenty "b" až "d" se opakují; (e) Poskytovatel spolupracuje s rodinou na vypracování plánů pro udržení dlouhodobé abstinence. Typická doba trvání CM je 12-16 týdnů.
Aktivní komparátor: Probace jako obvykle
Této skupině budou poskytovány pravidelné služby, které obvykle poskytují probační úředníci pro mladistvé.
Behaviorální: Probace jako obvykle
Standardní služby, které by mladý člověk získal pod probačním dohledem ve státě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny oproti výchozímu skóre ve srovnání s 9 měsíci po základním screeningu léků na moč (měřeno v 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců
Počet pozitivních drogových screeningů z toxikologického testování na tetrahydrokanabinol (THC), syntetické THC, amfetaminy, metamfetaminy, opiáty, fencyklidin (PCP), kokain, benzodiazepiny a metabolity alkoholu (etylglukuronid, etylsulfát).
Výchozí stav do 9 měsíců
Změny od výchozího skóre ve srovnání s 9 měsíci po výchozím užívání látky a problémech (měřeno v 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců
Frekvence užívání návykových látek a problémy související s návykovými látkami sami hlásili na Globálním hodnocení individuálních potřeb.
Výchozí stav do 9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v počtu a závažnosti obvinění z trestných činů v úředních záznamech během 18 měsíců před výchozím stavem ve srovnání s 18 měsíci po základním stavu.
Časové okno: 18 měsíců před výchozím stavem až 18 měsíců po základním stavu.
Změny od 18 měsíců před výchozím stavem v trestné činnosti, měřené počtem a závažností trestných činů v oficiálních záznamech o zatčení ve srovnání s 18 měsíci po základním stavu.
18 měsíců před výchozím stavem až 18 měsíců po základním stavu.
Změny od výchozího skóre ve srovnání s 9 měsíců po výchozím delikventním chování (měřeno v 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců.
Delikventní chování samo o sobě hlásilo pomocí škály self-report delikvence.
Výchozí stav do 9 měsíců.
Změny od výchozího skóre ve srovnání s 9 měsíců po výchozím sexuálním rizikovém chování (měřeno v 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců.
Sexuálně rizikové chování samo o sobě hlásilo pomocí škály sexuálního rizikového chování HIV.
Výchozí stav do 9 měsíců.
Změny oproti výchozímu skóre ve srovnání s 9 měsíci po použití základní léčby (měřeno v 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců.
Počet cyklů ústavní a ambulantní léčby, které mladí lidé absolvovali kvůli zneužívání návykových látek, měřeno strukturovaným rozhovorem pro adolescenty (provedený společně s mládeží a pečovatelem).
Výchozí stav do 9 měsíců.
Změny oproti výchozímu skóre ve srovnání s 9 měsíci po výchozím internalizačním a externalizačním chování (měřeno po 0, 3, 6 a 9 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 9 měsíců.
Frekvence internalizačního a externalizujícího chování mládeže měřená pomocí Stručného kontrolního seznamu problémů (sebe a rodiče).
Výchozí stav do 9 měsíců.
Změny oproti výchozímu skóre ve srovnání s 31 měsíci po základním Contingency Management (CM) Adherence (měřeno měsíčně po dobu 31 měsíců).
Časové okno: Výchozí stav do 31 měsíců.
Dodržování postupů CM ze strany probačních úředníků pro mladistvé měřené pomocí CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (verze s vlastní zprávou, verze s páskovým kódem a verze pro mládež/pečovatele).
Výchozí stav do 31 měsíců.
Změny oproti výchozímu stavu ve skóre potřeb tréninku a spokojenosti s tréninkem ve srovnání s 31 měsíci po výchozím stavu (měřeno po 0,16 a 31 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 31 měsíců.
Skóre v potřebách školení a spokojenosti se školením měřeno verzí Organizační připravenost na změnu – trestní soudnictví (vyplněno zúčastněnými probačními úředníky pro mladistvé).
Výchozí stav do 31 měsíců.
Změny od výchozího stavu v postojích k využívání odměn při léčbě zneužívání návykových látek ve srovnání s 31 měsíci po výchozím stavu (měřeno po 0, 16 a 31 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 31 měsíců.
Hodnocení postojů k využívání odměn při léčbě užívání návykových látek podle průzkumu poskytovatelů pobídek (vyplněného zúčastněnými probačními úředníky pro mladistvé).
Výchozí stav do 31 měsíců.
Změny od výchozího stavu v postojích k řízení nepředvídaných událostí (CM) ve srovnání s 31 měsíci po výchozím stavu (měřeno po 0,16 a 31 měsících).
Časové okno: Výchozí stav do 31 měsíců.
Hodnocení postojů ke zvládání mimořádných událostí měřeno kvalitativním hodnocením nahrávek a přepsaných ohniskových skupin (cílové skupiny zahrnují zúčastněné probační úředníky pro mladistvé).
Výchozí stav do 31 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chestnut Health Systems

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. října 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01DA041434-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pohotovostní řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení