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Teenie-Erfolgsprojekt (JPO-CM)

17. Oktober 2025 aktualisiert von: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Verbesserung des Zugangs zu evidenzbasierten Praktiken für Drogenmissbrauch für Jugendliche im Justizsystem: Von JPOs verwendete Strategien

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Juvenile Probation Officers (JPOs) zu untersuchen, die Teenagern, die Probleme mit dem Drogenkonsum haben, Notfallmanagement (CM) anbieten. CM hat sich bereits als wirksam erwiesen, um Teenagern mit Drogenproblemen zu helfen, aber CM wurde noch nie von JPOs geliefert. Diese Studie wird testen, wie gut es funktioniert, wenn JPOs CM während ihrer regelmäßigen Treffen mit Teenagern liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, den Zugang von mit der Justiz befassten Jugendlichen zu einer evidenzbasierten Praxis für Drogenmissbrauch, insbesondere zum Notfallmanagement (CM), zu verbessern. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird die Wirksamkeit des Einsatzes von Jugendbewährungshelfern (JPOs) untersuchen, um CM an Jugendliche (im Alter von 12-17 Jahren) in ihren Fallzahlen zu liefern. CM ist eine evidenzbasierte Praxis für Drogenmissbrauch. Die Ermittler gehen davon aus, dass JPOs aufgrund ihrer intensiven Beteiligung und ihres häufigen Kontakts mit den jugendlichen Straftätern unter ihrer Aufsicht in einer idealen Position sind, um eine evidenzbasierte Praxis wie CM für Jugendliche bereitzustellen. Die Studie randomisiert 36 JPOs für 2 Zustände: CM versus Kontrolle (übliche JPO-Dienste) und randomisiert dann 504 drogenabhängige jugendliche Probanden für diese 2 Zustände. Das Forschungsteam wird mit JPOs zusammenarbeiten, die vom Department of Youth Services (DYS) in verschiedenen Bezirken in Oregon beschäftigt sind. JPOs werden an Fokusgruppen und Forschungsinterviews teilnehmen und monatlich Audiobänder von Sitzungen mit teilnehmenden Jugendlichen einreichen. JPOs, die für die CM-Bedingung randomisiert wurden, erhalten eine Schulung zur Bereitstellung von CM. Wie bereits erwähnt, werden teilnehmende Jugendliche auch randomisiert CM oder Kontrolle zugeteilt und einem JPO im gleichen Zustand zugewiesen. Für diejenigen in der CM-Gruppe wird die Lieferung von CM zu ihren regelmäßigen Treffen mit ihrem JPO hinzugefügt. Forschungsdaten werden von Familien über Tonbandinterviews und Fragebögen von Jugendlichen und einem Betreuer gesammelt. Von Jugendlichen werden auch Urinproben für Drogentests gesammelt. Schließlich werden für die 18 Monate vor und nach Eintritt in die Studie Verhaftungsaufzeichnungen von Jugendlichen gesammelt. Die Studie umfasst 2 Arten von Teilnehmern: Jugendliche (n=504) und jugendliche Bewährungshelfer (n=36), für insgesamt 540 erwartete Teilnehmer.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
310

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Vereinigte Staaten, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Vereinigte Staaten, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Vereinigte Staaten, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Vereinigte Staaten, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Vereinigte Staaten, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Vereinigte Staaten, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Vereinigte Staaten, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Vereinigte Staaten, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Vereinigte Staaten, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Vereinigte Staaten, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Vereinigte Staaten, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Vereinigte Staaten, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Es gibt 2 Arten von Teilnehmern an dieser Studie: Jugend- und Jugendbewährungshelfer.

Einschlusskriterien für Jugendliche:

  • Neu eröffneter Bewährungsfall (kann Vorfälle haben)
  • 12-17 Jahre alt
  • Diagnose- und Statistikhandbuch-5 (DSM-5) Substanzgebrauchsstörung

Ausschlusskriterien für Jugendliche:

  • Tiefgreifende Entwicklungsstörung
  • Aktive psychotische Störung
  • Schwere/schwere geistige Behinderung

Einschlusskriterien für Jugendbewährungshelfer:

  • Beschäftigt als Jugendbewährungshelfer beim Department of Youth Services in einem teilnehmenden Landkreis in Oregon
  • Betreuung von Klienten im Alter von 12-17 Jahren mit einem Drogenproblem

Ausschlusskriterien für Jugendbewährungshelfer:

  • Nicht als Bewährungshelfer für Jugendliche beim Department of Youth Services in einem teilnehmenden County in Oregon angestellt
  • Keine Kunden im Alter von 12-17 Jahren mit einem Drogenmissbrauchsproblem bedienen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Notfallmanagement
Diese Gruppe erhält regelmäßige Bewährungshilfe, erhält aber auch das Notfallmanagementprogramm für Drogenmissbrauch von ihrem Bewährungshelfer für Jugendliche während regelmäßiger Treffen.
Verhalten: Notfallmanagement
Das Notfallmanagement (CM) nutzt Verhaltensmodifikation und kognitive Verhaltensstrategien, um den Alkohol- oder anderen Drogenkonsum (AOD) von Jugendlichen zu bekämpfen. Die Protokollkomponenten sind wie folgt: (a) Der Anbieter stellt CM der Familie vor und engagiert sie in der Intervention; (b) der Dienstleister führt mit dem Jugendlichen und der Betreuungsperson Antezedent-Behavior-Consequence (ABC)-Beurteilungen der AOD-Nutzung des Jugendlichen durch; (c) Basierend auf den Ergebnissen der ABC-Bewertungen werden vom Anbieter in Zusammenarbeit mit der Betreuungsperson eine Selbstmanagementplanung und Schulungen zur Drogenverweigerung durchgeführt; (d) Gleichzeitig wird von der Familie ein Punkte- und Stufensystemvertrag ausgefüllt, der Belohnungen/Privilegien für negative Drogen- und Alkoholtests und Fehlanreize (z. B. zusätzliche Aufgaben) für positive Tests vorsieht. Bis eine anhaltende Abstinenz erreicht ist, werden die Komponenten „b“ bis „d“ wiederholt; (e) Der Anbieter arbeitet mit der Familie zusammen, um Pläne zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Abstinenz zu entwickeln. Die typische Dauer von CM beträgt 12-16 Wochen.
Aktiver Komparator: Probezeit wie gewohnt
Diese Gruppe erhält regelmäßige Leistungen, die in der Regel von Jugendbewährungshelfern erbracht werden.
Verhalten: Bewährung wie immer
Standardleistungen, die ein junger Mensch erhalten würde, während er im Staat unter Bewährungsaufsicht steht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 9 Monaten nach den Baseline-Urin-Arzneimittel-Screenings (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate
Die Anzahl positiver Drogentests aus toxikologischen Tests auf Tetrahydrocannabinol (THC), synthetisches THC, Amphetamine, Methamphetamine, Opiate, Phencyclidin (PCP), Kokain, Benzodiazepine und Alkoholmetabolite (Ethylglucuronid, Ethylsulfat).
Baseline bis 9 Monate
Veränderungen gegenüber den Baseline-Werten im Vergleich zu 9 Monaten nach Substanzkonsum und -problemen nach Baseline (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate
Häufigkeit des Substanzkonsums und substanzbezogene Probleme nach Selbstauskunft im Global Appraisal of Individual Needs.
Baseline bis 9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in Anzahl und Schweregrad von Strafanzeigen in offiziellen Aufzeichnungen in den 18 Monaten vor der Baseline im Vergleich zu 18 Monaten nach der Baseline.
Zeitfenster: 18 Monate vor Baseline bis 18 Monate nach Baseline.
Änderungen der Straftaten seit 18 Monaten vor der Baseline, gemessen an der Anzahl und Schwere der Straftaten in offiziellen Verhaftungsakten im Vergleich zu 18 Monaten nach der Baseline.
18 Monate vor Baseline bis 18 Monate nach Baseline.
Änderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 9 Monaten nach Baseline Delinquent Behaviors (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate.
Delinquentes Verhalten, das anhand der Self-Report Delinquecy Scale selbst angegeben wurde.
Baseline bis 9 Monate.
Änderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 9 Monaten nach Baseline Sexuelles Risikoverhalten (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate.
Selbstberichtetes sexuelles Risikoverhalten anhand der HIV Sexual Risk Behavior Scale.
Baseline bis 9 Monate.
Änderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 9 Monaten nach der BaselineTreatment-Nutzung (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate.
Die Anzahl der stationären und ambulanten Behandlungen, die von Jugendlichen wegen Drogenmissbrauchs erhalten wurden, gemessen anhand des strukturierten Jugendinterviews (gemeinsam mit Jugendlichen und Betreuern durchgeführt).
Baseline bis 9 Monate.
Veränderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 9 Monaten nach dem Baseline Internalisierungs- und Externalisierungsverhalten (gemessen nach 0, 3, 6 und 9 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 9 Monate.
Die Häufigkeit des internalisierenden und externalisierenden Verhaltens von Jugendlichen, gemessen anhand der Brief Problem Checklist (Selbst- und Elternbericht).
Baseline bis 9 Monate.
Änderungen gegenüber den Baseline-Scores im Vergleich zu 31 Monaten nach Baseline Contingency Management (CM) Adhärenz (monatlich für 31 Monate gemessen).
Zeitfenster: Baseline bis 31 Monate.
Einhaltung von CM-Praktiken durch jugendliche Bewährungshelfer, gemessen mit dem CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (Selbstberichtsversion, Tape-Coding-Version und Jugend-/Betreuerversionen).
Baseline bis 31 Monate.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert bei den Ergebnissen für Schulungsbedarf und Schulungszufriedenheit im Vergleich zu 31 Monaten nach dem Ausgangswert (gemessen bei 0,16 und 31 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 31 Monate.
Ergebnisse in Bezug auf Schulungsbedarf und Schulungszufriedenheit, gemessen anhand der Organizational Readiness for Change-Criminal Justice Version (ausgefüllt von teilnehmenden Jugendbewährungshelfern).
Baseline bis 31 Monate.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in der Einstellung zur Verwendung von Belohnungen bei der Behandlung von Drogenmissbrauch im Vergleich zu 31 Monaten nach dem Ausgangswert (gemessen bei 0,16 und 31 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 31 Monate.
Bewertungen der Einstellungen zur Verwendung von Belohnungen in der Substanzgebrauchsbehandlung, gemessen durch die Anbieterumfrage zu Anreizen (ausgefüllt von teilnehmenden Jugendbewährungshelfern).
Baseline bis 31 Monate.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in der Einstellung zum Notfallmanagement (CM) im Vergleich zu 31 Monaten nach dem Ausgangswert (gemessen bei 0,16 und 31 Monaten).
Zeitfenster: Baseline bis 31 Monate.
Bewertungen der Einstellungen zum Notfallmanagement, gemessen anhand qualitativer Bewertungen von auf Tonband aufgenommenen und transkribierten Fokusgruppen (Fokusgruppen umfassen teilnehmende Bewährungshelfer für Jugendliche).
Baseline bis 31 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chestnut Health Systems

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R01DA041434-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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