Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teen framgångsprojekt (JPO-CM)

17 oktober 2025 uppdaterad av: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Förbättra tillgången till evidensbaserad praxis för narkotikamissbruk för ungdomar i rättssystemet: Strategier som används av JPOs

Syftet med den här studien är att undersöka effektiviteten hos ungdomsskyddstjänstemän (JPO) som levererar beredskapshantering (CM) till tonåringar i deras fall som har problem med droganvändning. CM har redan visat sig vara effektivt för att hjälpa tonåringar med drogproblem men CM har aldrig levererats av JPOs. Den här studien kommer att testa hur bra det fungerar att låta JPO:s leverera CM under sina vanliga möten med tonåringar.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Det övergripande syftet med denna studie är att öka rättvisa-involverade ungdomars tillgång till en evidensbaserad praxis för missbruk, särskilt Contingency Management (CM). Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka effektiviteten av att använda ungdomsskyddstjänstemän (JPO) för att leverera CM till ungdomar (i åldrarna 12-17 år) på deras belastningar. CM är en evidensbaserad praxis för missbruk. Utredarna hävdar att JPO är i en idealisk position att tillhandahålla en evidensbaserad praxis som CM till ungdomar på grund av deras intensiva engagemang och frekventa kontakter med ungdomsbrottslingarna under deras överinseende. Studien randomiserar 36 JPO till 2 tillstånd: CM kontra kontroll (vanliga JPO-tjänster), och randomiserar sedan 504 drogmissbrukande ungdomar på prov över dessa 2 tillstånd. Forskargruppen kommer att arbeta med JPOs anställda av Department of Youth Services (DYS) i olika län i Oregon. JPOs kommer att delta i fokusgrupper och forskningsintervjuer och kommer att skicka in månatliga ljudband av sessioner med deltagande ungdomar. JPO:s randomiserade till CM-tillståndet kommer att få utbildning i hur man levererar CM. Som sagt kommer deltagande ungdomar också att randomiseras till CM eller kontroll och tilldelas en JPO i samma skick. För dem i CM-gruppen kommer leveransen av CM att läggas till deras ordinarie möten med deras JPO. Forskningsdata kommer att samlas in från familjer via ljudbandade intervjuer och frågeformulär från ungdomar och en vaktmästare. Urinprover för drogtester kommer också att samlas in från ungdomar. Slutligen kommer arresteringsprotokoll att samlas in på ungdomar under de 18 månaderna före och efter inträdet i studien. Studien involverar två typer av deltagare: ungdomar (n=504) och ungdomskriminalvårdare (n=36), för totalt 540 förväntade deltagare.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
310

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Förenta staterna, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Förenta staterna, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Förenta staterna, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Förenta staterna, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Förenta staterna, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Förenta staterna, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Förenta staterna, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Förenta staterna, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Förenta staterna, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Förenta staterna, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Förenta staterna, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Förenta staterna, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Förenta staterna, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Förenta staterna, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 17 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Det finns två typer av deltagare i denna studie: ungdoms- och ungdomskriminalvårdare.

Inklusionskriterier för ungdomar:

  • Nyöppnat skyddstillsynsärende (kan ha tidigare fall)
  • 12-17 år gammal
  • Diagnostisk och statistisk handbok-5 (DSM-5) missbruksstörning

Uteslutningskriterier för ungdomar:

  • Genomgripande utvecklingsstörning
  • Aktiv psykotisk störning
  • Svår/djup mental retardation

Inklusionskriterier för ungdomskriminalvårdare:

  • Anställd som ungdomsskyddstjänsteman vid Department of Youth Services i ett deltagande län i Oregon
  • Betjänar klienter i åldrarna 12-17 år med missbruksproblem

Uteslutningskriterier för ungdomskriminalvårdare:

  • Inte anställd som ungdomsskyddstjänsteman vid Department of Youth Services i ett deltagande län i Oregon
  • Inte betjäna klienter i åldern 12-17 år med ett missbruksproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Beredskapshantering
Denna grupp kommer att få regelbunden kriminalvård men kommer också att få programmet Contingency Management för missbruk av sin ungdomskriminalvårdare under regelbundna möten.
Beteende: Beredskapshantering
Beredskapshantering (CM) använder beteendemodifiering och kognitiva beteendestrategier för att rikta in sig på alkohol eller andra droger (AOD) för ungdomar. Protokollkomponenterna är följande: (a) Leverantören introducerar CM för familjen och engagerar dem i interventionen; (b) Försörjaren utför ABC-bedömningar (Antecedent-Behavior-Consequence) av ungdomens AOD-användning med ungdomen och vårdgivaren; (c) Baserat på resultaten av ABC-bedömningarna genomförs självförvaltningsplanering och färdighetsträning i drogvägran av leverantören i samarbete med vårdgivaren; (d) Samtidigt fylls ett poäng- och nivåsystemskontrakt i av familjen, som ger belöningar/privilegier för negativa drog- och alkoholtester och avskräckande incitament (t.ex. extra sysslor) för positiva tester. Tills fortsatt abstinens uppnås upprepas komponenterna "b" till "d"; (e) Försörjaren samarbetar med familjen för att utveckla planer för att upprätthålla långvarig avhållsamhet. Typisk varaktighet av CM är 12-16 veckor.
Aktiv komparator: Provanställning som vanligt
Denna grupp kommer att få regelbundna tjänster som vanligtvis tillhandahålls av ungdomskriminalvårdare.
Beteende: Provanställning som vanligt
Standardtjänster som en ung person skulle få under skyddstillsyn i staten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar från baslinjepoäng jämfört med 9 månader efter baslinjeundersökningar av urinläkemedel (uppmätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader
Antalet positiva drogscreeningar från toxikologiska tester för tetrahydrocannabinol (THC), syntetisk THC, amfetamin, metamfetamin, opiater, fencyklidin (PCP), kokain, bensodiazepiner och alkoholmetaboliter (etylglukuronid, etylsulfat).
Baslinje till 9 månader
Förändringar från Baseline-poäng jämfört med 9 månader efter Baseline Substansanvändning och -problem (mätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader
Frekvens av droganvändning och substansrelaterade problem självrapporterade på Global Appraisal of Individual Needs.
Baslinje till 9 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i antal och svårighetsgrad av brottsanklagelser i officiella register under de 18 månaderna före Baseline jämfört med 18 månader efter Baseline.
Tidsram: 18 månader före Baseline till 18 månader efter Baseline.
Förändringar från 18 månader före Baseline i brott, mätt i antal och svårighetsgrad av brott i officiella arresteringsregister jämfört med 18 månader efter Baseline.
18 månader före Baseline till 18 månader efter Baseline.
Förändringar från Baseline-poäng jämfört med 9 månader efter Baseline Delinquent Behaviours (mätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader.
Delinquent beteenden självrapporterade med hjälp av Self-Report Delinquency Scale.
Baslinje till 9 månader.
Förändringar från baselinepoäng jämfört med 9 månader efter baseline sexuella riskbeteenden (mätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader.
Sexuella riskbeteenden självrapporterade med hjälp av HIV Sexual Risk Behavior Scale.
Baslinje till 9 månader.
Förändringar från Baseline-poäng jämfört med 9 månader efter BaselineTreatment-användning (mätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader.
Antalet kurser för slutenvård och öppenvård som ungdomar erhållit för missbruk mätt med den strukturerade ungdomsintervjun (genomförd med ungdom och vårdgivare tillsammans).
Baslinje till 9 månader.
Förändringar från Baseline-poäng jämfört med 9 månader efter Baseline Internaliserande och Externaliserande Beteenden (mätt vid 0, 3, 6 och 9 månader).
Tidsram: Baslinje till 9 månader.
Frekvensen av ungdomars internaliserande och externa beteenden mätt med hjälp av den korta problemchecklistan (själv- och förälderrapport).
Baslinje till 9 månader.
Förändringar från Baseline-poäng jämfört med 31 månader efter Baseline Contingency Management (CM) Adherence (mätt månadsvis i 31 månader).
Tidsram: Baslinje till 31 månader.
Efterlevnad av CM-praxis av ungdomsskyddstjänstemän mätt med CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (Självrapporteringsversion, Tape Coding-version och Youth/Caregiver-versioner).
Baslinje till 31 månader.
Förändringar från baslinjen i poäng för utbildningsbehov och träningstillfredsställelse jämfört med 31 månader efter baslinjen (mätt till 0,16 och 31 månader).
Tidsram: Baslinje till 31 månader.
Poäng i utbildningsbehov och utbildningstillfredsställelse mätt av den organisatoriska beredskapen för förändring-straffrättslig version (ifylld av deltagande ungdomskriminalvårdare).
Baslinje till 31 månader.
Förändringar från Baseline i attityder till att använda belöningar i missbruksbehandling jämfört med 31 månader efter Baseline (mätt vid 0,16 och 31 månader).
Tidsram: Baslinje till 31 månader.
Betyg om attityder till att använda belöningar i missbruksbehandling mätt av Provider Survey of Incentives (ifylld av deltagande ungdomsskyddstjänstemän).
Baslinje till 31 månader.
Förändringar från Baseline i attityder till Contingency Management (CM) jämfört med 31 månader efter Baseline (mätt till 0,16 och 31 månader).
Tidsram: Baslinje till 31 månader.
Betyg på attityder till beredskapshantering mätt med kvalitativa betyg av ljudbandade och transkriberade fokusgrupper (fokusgrupper involverar deltagande ungdomskriminalvårdare).
Baslinje till 31 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Chestnut Health Systems

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
14 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
5 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
6 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 januari 2017

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
10 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 oktober 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • R01DA041434-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar