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Progetto di successo per adolescenti (JPO-CM)

17 ottobre 2025 aggiornato da: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Migliorare l'accesso alle pratiche di abuso di sostanze basate sull'evidenza per i giovani nel sistema giudiziario: strategie utilizzate dai JPO

Lo scopo di questo studio è quello di esaminare l'efficacia dei Juvenile Probation Officer (JPO) che forniscono la gestione delle emergenze (CM) agli adolescenti nel loro carico di lavoro che hanno problemi con l'uso di droghe. CM ha già dimostrato di essere efficace nell'aiutare gli adolescenti con problemi di droga, ma CM non è mai stato fornito da JPO. Questo studio metterà alla prova l'efficacia del fatto che i JPO forniscano CM durante i loro incontri regolari con gli adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo generale di questo studio è aumentare l'accesso dei giovani coinvolti nella giustizia a una pratica basata sull'evidenza per l'abuso di sostanze, in particolare la gestione delle emergenze (CM). Questo studio controllato randomizzato esaminerà l'efficacia dell'utilizzo degli ufficiali di libertà vigilata minorile (JPO) per fornire CM ai giovani (di età compresa tra 12 e 17 anni) sui loro carichi di lavoro. CM è una pratica basata sull'evidenza per l'abuso di sostanze. Gli investigatori ipotizzano che i JPO siano in una posizione ideale per fornire una pratica basata sull'evidenza come CM ai giovani a causa del loro intenso coinvolgimento e dei frequenti contatti con i giovani delinquenti sotto la loro supervisione. Lo studio randomizza 36 JPO in 2 condizioni: CM contro controllo (soliti servizi JPO), quindi randomizza 504 adolescenti in prova che abusano di droghe in queste 2 condizioni. Il gruppo di ricerca lavorerà con i JPO impiegati dal Department of Youth Services (DYS) in varie contee dell'Oregon. I JPO parteciperanno a focus group e interviste di ricerca e invieranno mensilmente registrazioni audio delle sessioni con i giovani partecipanti. I JPO randomizzati alla condizione CM riceveranno una formazione su come fornire CM. Come affermato, anche i giovani partecipanti saranno randomizzati a CM o controllo e assegnati a un JPO nelle stesse condizioni. Per quelli del gruppo CM, la consegna di CM verrà aggiunta ai loro incontri regolari con il loro JPO. I dati della ricerca saranno raccolti dalle famiglie tramite interviste e questionari registrati dai giovani e da un tutore. Saranno raccolti anche campioni di urina per i test antidroga dei giovani. Infine, verranno raccolti i registri degli arresti sui giovani per i 18 mesi precedenti e successivi all'ingresso nello studio. Lo studio coinvolge 2 tipologie di partecipanti: giovani (n=504) e addetti alla libertà vigilata minorile (n=36), per un totale di 540 partecipanti previsti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
310

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Stati Uniti, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Stati Uniti, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Stati Uniti, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Stati Uniti, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Stati Uniti, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Stati Uniti, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Stati Uniti, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Stati Uniti, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Stati Uniti, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Stati Uniti, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Stati Uniti, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Stati Uniti, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Stati Uniti, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Ci sono 2 tipi di partecipanti a questo studio: giovani e ufficiali di libertà vigilata minorile.

Criteri di inclusione per i giovani:

  • Caso di libertà vigilata appena aperto (può avere casi precedenti)
  • 12-17 anni
  • Manuale Diagnostico e Statistico-5 (DSM-5) disturbo da uso di sostanze

Criteri di esclusione per i giovani:

  • Disturbo pervasivo dello sviluppo
  • Disturbo psicotico attivo
  • Ritardo mentale grave/profondo

Criteri di inclusione per gli ufficiali di libertà vigilata minorile:

  • Impiegato come addetto alla libertà vigilata minorile presso il Dipartimento dei servizi per i giovani in una contea partecipante dell'Oregon
  • Servire clienti di età compresa tra 12 e 17 anni con un problema di abuso di sostanze

Criteri di esclusione per gli ufficiali di libertà vigilata minorile:

  • Non impiegato come addetto alla sorveglianza minorile presso il Dipartimento dei servizi per i giovani in una contea partecipante dell'Oregon
  • Non servire clienti di età compresa tra 12 e 17 anni con un problema di abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gestione delle contingenze
Questo gruppo riceverà regolari servizi di libertà vigilata ma riceverà anche il programma di gestione delle emergenze per l'abuso di sostanze dal proprio addetto alla libertà vigilata minorile durante le riunioni regolari.
Comportamentale: Gestione delle contingenze
Contingency Management (CM) utilizza la modifica del comportamento e le strategie cognitivo-comportamentali per indirizzare l'uso di alcol o altre droghe (AOD) da parte degli adolescenti. I componenti del protocollo sono i seguenti: (a) Il fornitore introduce CM alla famiglia e li coinvolge nell'intervento; (b) Il fornitore conduce valutazioni Antecedente-Comportamento-Conseguenza (ABC) dell'uso di AOD da parte del giovane con il giovane e il caregiver; (c) Sulla base dei risultati delle valutazioni ABC, la pianificazione dell'autogestione e la formazione sulle capacità di rifiuto della droga sono implementate dall'operatore in collaborazione con il caregiver; (d) Allo stesso tempo, la famiglia compila un contratto di sistema a punti e livelli, che prevede premi/privilegi per i test negativi per droghe e alcol e disincentivi (ad esempio, lavori extra) per i test positivi. Finché non viene raggiunta l'astinenza continua, i componenti da "b" a "d" vengono ripetuti; (e) Il fornitore collabora con la famiglia per sviluppare piani per sostenere l'astinenza a lungo termine. La durata tipica del CM è di 12-16 settimane.
Comparatore attivo: Prova come al solito
Questo gruppo riceverà servizi regolari che di solito sono forniti da agenti di custodia minorile.
Comportamentale: Prova come al solito
Servizi standard che un giovane riceverebbe mentre è sotto controllo di libertà vigilata nello Stato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni rispetto ai punteggi basali rispetto a 9 mesi post-basale Urine Drug Screening (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi
Il numero di screening tossicologici positivi ai test tossicologici per tetraidrocannabinolo (THC), THC sintetico, anfetamine, metanfetamine, oppiacei, fenciclidina (PCP), cocaina, benzodiazepine e metaboliti dell'alcool (etilglucuronide, etil solfato).
Basale a 9 mesi
Variazioni rispetto ai punteggi al basale rispetto a 9 mesi dopo l'uso di sostanze e problemi al basale (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi
Frequenza dell'uso di sostanze e problemi correlati alle sostanze auto-riportati sulla valutazione globale dei bisogni individuali.
Basale a 9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni nel numero e nella gravità delle accuse penali nei registri ufficiali nei 18 mesi precedenti al basale rispetto ai 18 mesi successivi al basale.
Lasso di tempo: Da 18 mesi prima del basale a 18 mesi dopo il basale.
Cambiamenti rispetto a 18 mesi prima del basale nei reati, misurati nel numero e nella gravità dei reati nei registri degli arresti ufficiali rispetto a 18 mesi dopo il basale.
Da 18 mesi prima del basale a 18 mesi dopo il basale.
Variazioni dai punteggi al basale rispetto ai comportamenti delinquenziali post-basale di 9 mesi (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi.
Comportamenti delinquenziali auto-segnalati utilizzando la scala di delinquenza di auto-segnalazione.
Basale a 9 mesi.
Variazioni dai punteggi al basale rispetto ai comportamenti a rischio sessuale post-basale di 9 mesi (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi.
Comportamenti sessuali a rischio auto-segnalati utilizzando la scala del comportamento a rischio sessuale dell'HIV.
Basale a 9 mesi.
Variazioni rispetto ai punteggi basali rispetto a 9 mesi dopo l'utilizzo del trattamento basale (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi.
Il numero di corsi di trattamento ospedaliero e ambulatoriale ottenuti dai giovani per abuso di sostanze misurato dall'intervista strutturata agli adolescenti (condotta insieme ai giovani e al caregiver).
Basale a 9 mesi.
Variazioni dai punteggi al basale rispetto ai comportamenti internalizzanti ed esternalizzanti post-basale di 9 mesi (misurati a 0, 3, 6 e 9 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 9 mesi.
La frequenza dei comportamenti di internalizzazione ed esternalizzazione dei giovani misurata utilizzando la Brief Problem Checklist (autovalutazione e rapporto dei genitori).
Basale a 9 mesi.
Variazioni rispetto ai punteggi basali rispetto all'aderenza alla gestione delle emergenze (CM) post-basale di 31 mesi (misurata mensilmente per 31 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 31 mesi.
Adesione alle pratiche di CM da parte degli ufficiali di sorveglianza minorile misurata utilizzando la misura di aderenza del terapista CM (CM-TAM) (versione Self-report, versione Tape Coding e versioni Youth/caregiver).
Basale a 31 mesi.
Variazioni rispetto al basale nei punteggi dei bisogni formativi e della soddisfazione della formazione rispetto a 31 mesi dopo il basale (misurati a 0,16 e 31 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 31 mesi.
Punteggi nelle esigenze di formazione e nella soddisfazione della formazione misurati dalla prontezza organizzativa per la versione della giustizia penale del cambiamento (completata dai funzionari della libertà vigilata minorile partecipanti).
Basale a 31 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale negli atteggiamenti verso l'utilizzo di ricompense nel trattamento dell'abuso di sostanze rispetto a 31 mesi dopo il basale (misurati a 0,16 e 31 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 31 mesi.
Valutazioni sull'atteggiamento nei confronti dell'utilizzo di ricompense nel trattamento dell'uso di sostanze misurate dall'Indagine sugli incentivi per i fornitori (compilata dai funzionari della libertà vigilata minorile partecipanti).
Basale a 31 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale negli atteggiamenti nei confronti della gestione delle emergenze (CM) rispetto a 31 mesi dopo il basale (misurati a 0,16 e 31 mesi).
Lasso di tempo: Basale a 31 mesi.
Valutazioni sugli atteggiamenti nei confronti della gestione delle emergenze misurate mediante valutazioni qualitative di focus group audio registrati e trascritti (i focus group coinvolgono ufficiali di sorveglianza minorile partecipanti).
Basale a 31 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chestnut Health Systems

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 ottobre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • R01DA041434-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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