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Projeto de Sucesso Adolescente (JPO-CM)

17 de outubro de 2025 atualizado por: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Melhorando o Acesso a Práticas Baseadas em Evidências de Abuso de Substâncias para Jovens no Sistema de Justiça: Estratégias Usadas por JPOs

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia dos Oficiais de Liberdade Condicional Juvenil (JPOs) que fornecem Gerenciamento de Contingência (CM) para adolescentes em seu número de casos que têm problemas com o uso de drogas. O CM já demonstrou ser eficaz em ajudar adolescentes com problemas com drogas, mas o CM nunca foi entregue pelos JPOs. Este estudo testará como funciona ter JPOs entregando CM durante suas reuniões regulares com adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo é aumentar o acesso dos jovens envolvidos com a justiça a uma prática baseada em evidências para abuso de substâncias, especificamente Gerenciamento de Contingência (CM). Este estudo randomizado controlado examinará a eficácia do uso de oficiais de liberdade condicional juvenil (JPOs) para entregar CM a jovens (de 12 a 17 anos) em seus casos. CM é uma prática baseada em evidências para abuso de substâncias. Os investigadores postulam que os JPOs estão em uma posição ideal para oferecer uma prática baseada em evidências, como CM para jovens, por causa de seu envolvimento intensivo e contato frequente com os jovens infratores sob sua supervisão. O estudo randomiza 36 JPOs para 2 condições: CM versus controle (serviços JPO comuns) e, em seguida, randomiza 504 adolescentes em liberdade condicional que abusam de drogas nessas 2 condições. A equipe de pesquisa trabalhará com JPOs empregados pelo Departamento de Serviços Juvenis (DYS) em vários condados do Oregon. Os JPOs participarão de grupos focais e entrevistas de pesquisa e enviarão fitas de áudio mensais das sessões com os jovens participantes. JPOs randomizados para a condição CM receberão treinamento sobre como entregar CM. Conforme declarado, os jovens participantes também serão randomizados para CM ou controle e designados para um JPO na mesma condição. Para aqueles no grupo CM, a entrega do CM será adicionada às suas reuniões regulares com o seu JPO. Os dados da pesquisa serão coletados das famílias por meio de entrevistas gravadas em áudio e questionários de jovens e um cuidador. Amostras de urina para testes de drogas também serão coletadas dos jovens. Por fim, os registros de prisão serão coletados nos 18 meses anteriores e posteriores à entrada no estudo. O estudo envolve 2 tipos de participantes: jovens (n=504) e oficiais de liberdade condicional juvenis (n=36), para um total de 540 participantes previstos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
310

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Estados Unidos, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Estados Unidos, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Estados Unidos, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Estados Unidos, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Estados Unidos, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Estados Unidos, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Estados Unidos, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Estados Unidos, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Estados Unidos, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Estados Unidos, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Estados Unidos, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Estados Unidos, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Estados Unidos, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 17 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Existem 2 tipos de participantes neste estudo: jovens e oficiais de liberdade condicional juvenil.

Critérios de inclusão para jovens:

  • Caso de liberdade condicional recém-aberto (pode haver casos anteriores)
  • 12-17 anos
  • Transtorno por uso de substâncias do Manual Diagnóstico e Estatístico-5 (DSM-5)

Critérios de exclusão para jovens:

  • Transtorno invasivo do desenvolvimento
  • Transtorno psicótico ativo
  • Retardo mental grave/profundo

Critérios de inclusão para oficiais de condicional juvenil:

  • Empregado como oficial de condicional juvenil no Departamento de Serviços Juvenis em um condado participante em Oregon
  • Atender clientes de 12 a 17 anos com problemas de abuso de substâncias

Critérios de exclusão para oficiais de condicional juvenil:

  • Não empregado como oficial de condicional juvenil no Departamento de Serviços Juvenis em um condado participante em Oregon
  • Não atender clientes de 12 a 17 anos com problemas de abuso de substâncias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Gerência de contingência
Este grupo receberá serviços regulares de liberdade condicional, mas também receberá o programa de gerenciamento de contingência para abuso de substâncias de seu oficial de liberdade condicional juvenil durante as reuniões regulares.
Comportamental: Gerência de contingência
O Gerenciamento de Contingência (CM) utiliza modificação de comportamento e estratégias cognitivo-comportamentais para direcionar o uso de álcool ou outras drogas (AOD) por adolescentes. Os componentes do protocolo são os seguintes: (a) O provedor apresenta o CM à família e os envolve na intervenção; (b) O provedor realiza avaliações de Antecedente-Comportamento-Consequência (ABC) do uso de AOD pelo jovem com o jovem e o cuidador; (c) Com base nos resultados das avaliações ABC, o planejamento de autogestão e o treinamento em habilidades de recusa de medicamentos são implementados pelo provedor em colaboração com o cuidador; (d) Simultaneamente, um contrato de sistema de pontos e níveis é preenchido pela família, que fornece recompensas/privilégios para testes negativos de drogas e álcool e desincentivos (por exemplo, tarefas extras) para testes positivos. Até que a abstinência contínua seja alcançada, os componentes "b" a "d" são repetidos; (e) O provedor colabora com a família para desenvolver planos para manter a abstinência de longo prazo. A duração típica do CM é de 12 a 16 semanas.
Comparador Ativo: Liberdade condicional como de costume
Este grupo receberá serviços regulares que normalmente são prestados por oficiais de condicional juvenil.
Comportamental: Liberdade condicional como de costume
Serviços padrão que um jovem receberia enquanto estivesse sob supervisão de liberdade condicional no estado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após as triagens de drogas na urina de linha de base (medidas em 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses
O número de telas de drogas positivas a partir de testes toxicológicos para tetrahidrocanabinol (THC), THC sintético, anfetaminas, metanfetaminas, opiáceos, fenciclidina (PCP), cocaína, benzodiazepínicos e metabólitos do álcool (Etil glucuronídeo, Etil sulfato).
Linha de base até 9 meses
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após o uso e problemas de substâncias na linha de base (medidas em 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses
Frequência de uso de substâncias e problemas relacionados a substâncias relatados na Avaliação Global de Necessidades Individuais.
Linha de base até 9 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no número e gravidade das acusações criminais nos registros oficiais nos 18 meses antes da linha de base em comparação com 18 meses após a linha de base.
Prazo: 18 meses antes da linha de base a 18 meses após a linha de base.
Mudanças de 18 meses antes da linha de base em ofensas, medidas no número e gravidade das ofensas nos registros oficiais de prisão em comparação com 18 meses após a linha de base.
18 meses antes da linha de base a 18 meses após a linha de base.
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após os comportamentos delinquentes da linha de base (medidos em 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses.
Comportamentos delinquentes auto-relatados usando a escala de delinquência de auto-relato.
Linha de base até 9 meses.
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após os comportamentos sexuais de risco da linha de base (medidas aos 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses.
Comportamentos sexuais de risco autorrelatados usando a Escala de Comportamento Sexual de Risco para HIV.
Linha de base até 9 meses.
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após o uso do tratamento de linha de base (medidas em 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses.
O número de cursos de internação e tratamento ambulatorial obtido por jovens para abuso de substâncias conforme medido pela Entrevista Estruturada com Adolescentes (conduzida com jovens e cuidadores juntos).
Linha de base até 9 meses.
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 9 meses após os comportamentos de internalização e externalização da linha de base (medidas em 0, 3, 6 e 9 meses).
Prazo: Linha de base até 9 meses.
A frequência dos comportamentos de internalização e externalização dos jovens conforme medido usando a Lista de Verificação Breve do Problema (autorrelato e relato dos pais).
Linha de base até 9 meses.
Alterações das pontuações da linha de base em comparação com 31 meses após a adesão ao gerenciamento de contingência (CM) da linha de base (medida mensalmente por 31 meses).
Prazo: Linha de base até 31 meses.
Adesão às práticas de CM por oficiais de condicional juvenil conforme medido usando a Medida de Adesão do Terapeuta CM (CM-TAM) (versão de auto-relato, versão de codificação de fita e versões de jovem/cuidador).
Linha de base até 31 meses.
Mudanças desde a linha de base nas pontuações de necessidades de treinamento e satisfação com o treinamento em comparação com 31 meses após a linha de base (medida em 0,16 e 31 meses).
Prazo: Linha de base até 31 meses.
Pontuações em necessidades de treinamento e satisfação com o treinamento, conforme medido pela Versão de Prontidão Organizacional para Mudança - Justiça Criminal (preenchida por oficiais de condicional juvenil participantes).
Linha de base até 31 meses.
Mudanças da linha de base nas atitudes em relação ao uso de recompensas no tratamento de abuso de substâncias em comparação com 31 meses após a linha de base (medidas em 0,16 e 31 meses).
Prazo: Linha de base até 31 meses.
Classificações sobre as atitudes em relação ao uso de recompensas no tratamento do uso de substâncias, conforme medido pela Pesquisa de Incentivos do Provedor (preenchida pelos oficiais de condicional juvenil participantes).
Linha de base até 31 meses.
Mudanças desde a linha de base nas atitudes em relação à Gestão de Contingência (CM) em comparação com 31 meses após a linha de base (medida em 0,16 e 31 meses).
Prazo: Linha de base até 31 meses.
Classificações sobre as atitudes em relação à Gestão de Contingências, conforme medidas por avaliações qualitativas de grupos focais gravados e transcritos (os grupos focais envolvem oficiais de condicional juvenis participantes).
Linha de base até 31 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chestnut Health Systems

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
5 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de outubro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • R01DA041434-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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