Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Sukcesu Nastolatków (JPO-CM)

17 października 2025 zaktualizowane przez: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Poprawa dostępu młodzieży do praktyk opartych na dowodach związanych z nadużywaniem substancji w systemie wymiaru sprawiedliwości: strategie stosowane przez organizacje JPO

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności kuratorów sądowych dla nieletnich (JPO) zapewniających zarządzanie w sytuacjach awaryjnych (CM) nastolatkom, którzy mają problemy z używaniem narkotyków. Wykazano już, że CM jest skuteczne w pomaganiu nastolatkom z problemami narkotykowymi, ale CM nigdy nie zostało dostarczone przez JPO. To badanie sprawdzi, jak dobrze działa, gdy JPO dostarczają CM podczas regularnych spotkań z nastolatkami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nadrzędnym celem tego badania jest zwiększenie dostępu młodzieży zaangażowanej w wymiar sprawiedliwości do opartej na dowodach praktyki dotyczącej nadużywania substancji, w szczególności zarządzania kryzysowego (CM). Ta randomizowana, kontrolowana próba zbada skuteczność wykorzystania kuratorów sądowych dla nieletnich (JPO) do dostarczania CM młodzieży (w wieku 12-17 lat) na ich liczbę spraw. CM to oparta na dowodach praktyka dotycząca nadużywania substancji. Śledczy twierdzą, że JPO są w idealnej pozycji do dostarczania młodzieży praktyk opartych na dowodach, takich jak CM, ze względu na ich intensywne zaangażowanie i częsty kontakt z młodocianymi przestępcami pod ich nadzorem. W badaniu losowo przydzielono 36 JPO do 2 warunków: CM kontra kontrola (zwykłe usługi JPO), a następnie przydzielono losowo 504 nastoletnich stażystów nadużywających narkotyków w tych 2 warunkach. Zespół badawczy będzie współpracował z JPO zatrudnionymi przez Department of Youth Services (DYS) w różnych hrabstwach Oregonu. JPO będą uczestniczyć w grupach fokusowych i wywiadach badawczych oraz będą co miesiąc przesyłać nagrania audio z sesji z uczestniczącą młodzieżą. JPO przydzielone losowo do stanu CM zostaną przeszkolone w zakresie dostarczania CM. Jak stwierdzono, uczestnicząca młodzież zostanie również losowo przydzielona do CM lub kontroli i przydzielona do JPO w tym samym stanie. Dla osób z grupy CM dostarczanie CM zostanie dodane do ich regularnych spotkań z ich JPO. Dane badawcze będą zbierane od rodzin za pomocą nagranych wywiadów i kwestionariuszy od młodzieży i jednego opiekuna. Od młodzieży pobierane będą również próbki moczu do badań na obecność narkotyków. Na koniec zostaną zebrane akta aresztowań młodzieży przez 18 miesięcy przed i po wejściu do badania. W badaniu biorą udział 2 typy uczestników: młodzież (n=504) i kuratorzy sądowi (n=36), łącznie 540 przewidywanych uczestników.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
310

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Stany Zjednoczone, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Stany Zjednoczone, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Stany Zjednoczone, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Stany Zjednoczone, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Stany Zjednoczone, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Stany Zjednoczone, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Stany Zjednoczone, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Stany Zjednoczone, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Stany Zjednoczone, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Stany Zjednoczone, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Stany Zjednoczone, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Stany Zjednoczone, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Stany Zjednoczone, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 17 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

W badaniu tym występują 2 rodzaje uczestników: młodociani i kuratorzy sądowi dla nieletnich.

Kryteria włączenia dla młodzieży:

  • Nowo otwarta sprawa w zawieszeniu (może mieć poprzednie sprawy)
  • 12-17 lat
  • Podręcznik diagnostyczny i statystyczny 5 (DSM-5) zaburzenia związane z używaniem substancji

Kryteria wykluczenia dla młodzieży:

  • Powszechne zaburzenie rozwoju
  • Aktywne zaburzenie psychotyczne
  • Ciężkie/głębokie upośledzenie umysłowe

Kryteria włączenia dla kuratorów sądowych dla nieletnich:

  • Zatrudniony jako kurator sądowy dla nieletnich w Departamencie Usług dla Młodzieży w uczestniczącym hrabstwie w stanie Oregon
  • Obsługa klientów w wieku 12-17 lat z problemem uzależnień

Kryteria wykluczenia dla kuratorów nieletnich:

  • Nie jest zatrudniony jako kurator sądowy dla nieletnich w Departamencie Usług dla Młodzieży w uczestniczącym hrabstwie w stanie Oregon
  • Nie obsługuje klientów w wieku 12-17 lat z problemem uzależnień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zarządzanie awaryjne
Ta grupa będzie korzystać z regularnych usług kuratorskich, ale także otrzyma program postępowania w sytuacjach awaryjnych w przypadku nadużywania substancji od ich kuratora dla nieletnich podczas regularnych spotkań.
Behawioralne: Zarządzanie awaryjne
Zarządzanie awaryjnością (CM) wykorzystuje modyfikację zachowania i poznawcze strategie behawioralne w celu ukierunkowania na młodzież używającą alkoholu lub innych narkotyków (AOD). Elementy protokołu są następujące: (a) świadczeniodawca wprowadza CM do rodziny i angażuje ją w interwencję; (b) Usługodawca przeprowadza z młodzieżą i opiekunem ocenę ABC (Antecedent-Behavior-Consequence) używania AOD przez młodzież; (c) W oparciu o wyniki oceny ABC, dostawca we współpracy z opiekunem wdraża planowanie samodzielnego leczenia i szkolenie w zakresie umiejętności odmawiania narkotyków; (d) Równocześnie rodzina wypełnia umowę w systemie punktowo-poziomowym, która zapewnia nagrody/przywileje za negatywne testy na obecność narkotyków i alkoholu oraz środki zniechęcające (np. dodatkowe prace domowe) do pozytywnych testów. Dopóki nie zostanie osiągnięta ciągła abstynencja, powtarza się elementy od „b” do „d”; (e) Opiekun współpracuje z rodziną w celu opracowania planów utrzymania długoterminowej abstynencji. Typowy czas trwania miopatii to 12-16 tygodni.
Aktywny komparator: Okres próbny jak zwykle
Ta grupa będzie otrzymywać regularne usługi, które zazwyczaj świadczone są przez kuratorów dla nieletnich.
Behawioralne: Okres próbny jak zwykle
Standardowe usługi, jakie młoda osoba otrzymałaby pod nadzorem kuratora w państwie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w stosunku do wyników wyjściowych w porównaniu do 9 miesięcy po badaniach przesiewowych moczu na obecność leków w moczu (mierzone po 0, 3, 6 i 9 miesiącach).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy
Liczba pozytywnych wyników badań toksykologicznych na obecność tetrahydrokanabinolu (THC), syntetycznego THC, amfetamin, metamfetamin, opiatów, fencyklidyny (PCP), kokainy, benzodiazepin i metabolitów alkoholu (glukuronid etylu, siarczan etylu).
Poziom podstawowy do 9 miesięcy
Zmiany w wynikach w porównaniu z punktacją wyjściową w porównaniu do 9 miesięcy po użyciu substancji i problemach z linii bazowej (mierzone po 0, 3, 6 i 9 miesiącach).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy
Częstotliwość używania substancji i problemy z nimi związane zgłaszane przez samych siebie w Globalnej Ocenie Indywidualnych Potrzeb.
Poziom podstawowy do 9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w liczbie i wadze zarzutów karnych w oficjalnych rejestrach w okresie 18 miesięcy przed punktem odniesienia w porównaniu z okresem 18 miesięcy po okresie odniesienia.
Ramy czasowe: 18 miesięcy przed linią bazową do 18 miesięcy po linii bazowej.
Zmiany w przestępstwach w stosunku do 18 miesięcy przed punktem odniesienia, mierzone liczbą i dotkliwością przestępstw w oficjalnych rejestrach aresztowań w porównaniu z 18 miesiącami po okresie odniesienia.
18 miesięcy przed linią bazową do 18 miesięcy po linii bazowej.
Zmiany w wynikach w porównaniu z punktacją wyjściową w porównaniu do 9 miesięcy po Przestępczym zachowaniu (mierzone w 0, 3, 6 i 9 miesiącu).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Zachowania przestępcze zgłaszane samodzielnie przy użyciu Skali Przestępczości Samoopisowej.
Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Zmiany w stosunku do wyników w punkcie wyjściowym w porównaniu z 9 miesiącami ryzykownych zachowań seksualnych po punkcie wyjściowym (mierzone w miesiącach 0, 3, 6 i 9).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Ryzykowne zachowania seksualne zgłaszane samodzielnie przy użyciu Skali Zachowań Ryzyka Seksualnego HIV.
Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Zmiany w stosunku do wyników w punkcie początkowym w porównaniu do 9 miesięcy po zastosowaniu leczenia w punkcie początkowym (mierzone po 0, 3, 6 i 9 miesiącach).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Liczba kursów leczenia stacjonarnego i ambulatoryjnego uzyskanych przez młodzież z powodu nadużywania środków odurzających mierzona ustrukturyzowanym wywiadem z młodzieżą (przeprowadzonym wspólnie z młodzieżą i opiekunem).
Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Zmiany w wynikach w porównaniu z punktacją wyjściową w porównaniu z 9 miesiącami zachowań internalizacyjnych i eksternalizacyjnych po linii bazowej (mierzone po 0, 3, 6 i 9 miesiącach).
Ramy czasowe: Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Częstotliwość zachowań internalizacyjnych i eksternalizacyjnych młodzieży mierzona za pomocą krótkiej listy kontrolnej problemów (samoocena i raport rodziców).
Poziom podstawowy do 9 miesięcy.
Zmiany w stosunku do wyników w punkcie początkowym w porównaniu z 31 miesiącami przestrzegania zasad postępowania w sytuacjach awaryjnych (CM) po okresie początkowym (mierzone co miesiąc przez 31 miesięcy).
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Przestrzeganie praktyk CM przez kuratorów sądowych dla nieletnich mierzone za pomocą narzędzia CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (wersja samoopisowa, wersja Tape Coding i wersja Youth/Caregiver).
Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Zmiany potrzeb szkoleniowych i satysfakcji z treningu w stosunku do wartości wyjściowej w porównaniu z 31 miesiącami po wartości wyjściowej (mierzone po 0,16 i 31 miesiącach).
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Wyniki w zakresie potrzeb szkoleniowych i zadowolenia ze szkolenia mierzone za pomocą wersji Organizacyjna Gotowość do Zmiany — wymiar sprawiedliwości w sprawach karnych (wypełniane przez uczestniczących kuratorów dla nieletnich).
Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Zmiany w stosunku do poziomu wyjściowego w stosunku do stosowania nagród w leczeniu uzależnień w porównaniu z 31 miesiącami po okresie wyjściowym (mierzonym po 0,16 i 31 miesiącach).
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Oceny postaw wobec stosowania nagród w leczeniu uzależnień, mierzone w ankiecie dostawców zachęt (wypełnianej przez uczestniczących kuratorów sądowych dla nieletnich).
Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Zmiany w nastawieniu do zarządzania kryzysowego (CM) w stosunku do wartości wyjściowej w porównaniu z 31 miesiącami po wartości wyjściowej (mierzone po 0,16 i 31 miesiącach).
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 31 miesięcy.
Oceny postaw wobec zarządzania kryzysowego mierzone jakościowymi ocenami grup fokusowych nagranych na taśmie audio i transkrybowanych (grupy fokusowe obejmują uczestniczących kuratorów sądowych dla nieletnich).
Wartość bazowa do 31 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chestnut Health Systems

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • R01DA041434-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie awaryjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami