Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подростковый проект успеха (JPO-CM)

17 октября 2025 г. обновлено: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Улучшение доступа молодежи к основанным на доказательствах методам злоупотребления психоактивными веществами в системе правосудия: стратегии, используемые МСС

Целью данного исследования является изучение эффективности сотрудников службы пробации для несовершеннолетних (JPO), осуществляющих управление в непредвиденных обстоятельствах (CM) подросткам, имеющим проблемы с употреблением наркотиков. Уже было показано, что СМ эффективен в помощи подросткам, имеющим проблемы с наркотиками, но МСС никогда не предоставляли СМ. Это исследование проверит, насколько хорошо МСС проводят CM во время их регулярных встреч с подростками.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Главной целью этого исследования является расширение доступа молодых людей, вовлеченных в правосудие, к основанной на фактических данных практике лечения злоупотребления психоактивными веществами, в частности к управлению непредвиденными обстоятельствами (CM). В этом рандомизированном контролируемом исследовании будет изучена эффективность использования сотрудников службы пробации для несовершеннолетних (JPO) для предоставления CM молодежи (в возрасте 12–17 лет) при их нагрузке. CM – это основанная на доказательствах практика лечения злоупотребления психоактивными веществами. Следователи утверждают, что МСС находятся в идеальном положении для предоставления основанной на фактических данных практики, такой как СМ, для молодежи, благодаря их интенсивному участию и частым контактам с несовершеннолетними правонарушителями, находящимися под их надзором. В ходе исследования 36 МСП рандомизируются в 2 состояния: СМ по сравнению с контрольной группой (обычные услуги МСС), а затем рандомизируются 504 наркозависимых подростка, находящихся на испытательном сроке, по этим 2 состояниям. Исследовательская группа будет работать с МСС, работающими в Департаменте по делам молодежи (DYS) в различных округах штата Орегон. МСС будут участвовать в фокус-группах и исследовательских интервью и будут ежемесячно представлять аудиозаписи сессий с участвовавшей в них молодежью. МСС, выбранные случайным образом для состояния CM, пройдут обучение тому, как проводить CM. Как уже говорилось, участвующая молодежь также будет рандомизирована в группу CM или контрольную группу и назначена в группу JPO в том же состоянии. Для тех, кто входит в группу CM, предоставление CM будет добавлено к их регулярным встречам с их JPO. Данные исследования будут собираться в семьях с помощью аудиозаписей интервью и опросов молодежи и одного опекуна. Образцы мочи для тестирования на наркотики также будут собираться у молодежи. Наконец, будут собраны записи об арестах молодых людей за 18 месяцев до и после включения в исследование. В исследовании участвуют 2 типа участников: молодежь (n = 504) и сотрудники службы пробации по делам несовершеннолетних (n = 36), всего 540 предполагаемых участников.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
310

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Соединенные Штаты, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Соединенные Штаты, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Соединенные Штаты, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Соединенные Штаты, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Соединенные Штаты, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Соединенные Штаты, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Соединенные Штаты, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Соединенные Штаты, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Соединенные Штаты, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Соединенные Штаты, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Соединенные Штаты, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Соединенные Штаты, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Соединенные Штаты, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 17 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

В этом исследовании участвуют 2 типа участников: молодежь и сотрудники службы пробации по делам несовершеннолетних.

Критерии включения для молодежи:

  • Недавно открытое дело об испытательном сроке (может иметь предыдущие дела)
  • 12-17 лет
  • Диагностическое и статистическое руководство-5 (DSM-5) расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ

Критерии исключения для молодежи:

  • Первазивное расстройство развития
  • Активное психотическое расстройство
  • Тяжелая/глубокая умственная отсталость

Критерии включения для сотрудников службы пробации по делам несовершеннолетних:

  • Работал надзирателем по делам несовершеннолетних в Департаменте по делам молодежи в участвующем округе штата Орегон.
  • Обслуживание клиентов в возрасте 12-17 лет с проблемой злоупотребления психоактивными веществами

Критерии исключения для сотрудников службы пробации по делам несовершеннолетних:

  • Не работает сотрудником службы пробации по делам несовершеннолетних в Департаменте по делам молодежи в участвующем округе штата Орегон.
  • Не обслуживать клиентов в возрасте 12–17 лет, страдающих зависимостью от психоактивных веществ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Управление непредвиденными обстоятельствами
Эта группа будет получать регулярные услуги пробации, но также получит программу управления непредвиденными обстоятельствами для злоупотребления психоактивными веществами от своего инспектора по делам несовершеннолетних во время регулярных встреч.
Поведенческий: Управление непредвиденными обстоятельствами
Управление непредвиденными обстоятельствами (CM) использует модификации поведения и когнитивные поведенческие стратегии для борьбы с употреблением подростками алкоголя или других наркотиков (AOD). Компоненты протокола следующие: (а) поставщик знакомит семью с ВМ и вовлекает ее в вмешательство; (b) Поставщик проводит оценку предшествующего поведения-последствий (ABC) использования подростком AOD вместе с подростком и опекуном; (c) На основании результатов оценок ABC медицинский работник в сотрудничестве с лицом, осуществляющим уход, осуществляет обучение планированию самопомощи и навыкам отказа от наркотиков; (d) Параллельно с этим семья заключает договор о системе баллов и уровней, который предусматривает вознаграждение/привилегии за отрицательные результаты тестов на наркотики и алкоголь и сдерживающие факторы (например, дополнительную работу по дому) за положительные результаты тестов. До тех пор, пока не будет достигнуто продолжительное воздержание, повторяются компоненты с «b» по «d»; (e) Медицинский работник сотрудничает с семьей, чтобы разработать планы поддержания длительного воздержания. Типичная продолжительность ВМ составляет 12-16 недель.
Активный компаратор: Испытательный срок как обычно
Эта группа будет получать регулярные услуги, которые обычно предоставляются сотрудниками службы пробации для несовершеннолетних.
Поведенческий: Испытательный срок как обычно
Стандартные услуги, которые молодой человек получит во время испытательного срока в штате.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с 9 месяцами после исходного скрининга мочи на наркотики (измеренные через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 месяцев
Количество положительных результатов токсикологического тестирования на тетрагидроканнабинол (THC), синтетический THC, амфетамины, метамфетамины, опиаты, фенциклидин (PCP), кокаин, бензодиазепины и метаболиты алкоголя (этилглюкуронид, этилсульфат).
Исходный уровень до 9 месяцев
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с 9 месяцами после исходного уровня употребления психоактивных веществ и проблем (измерялись через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 месяцев
Частота употребления психоактивных веществ и проблемы, связанные с психоактивными веществами, о которых сообщают сами участники Глобальной оценки индивидуальных потребностей.
Исходный уровень до 9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в количестве и тяжести уголовных обвинений в официальных отчетах за 18 месяцев до исходного периода по сравнению с 18 месяцами после исходного.
Временное ограничение: От 18 месяцев до исходного уровня до 18 месяцев после исходного уровня.
Изменения количества правонарушений по сравнению с 18 месяцами до исходного уровня, измеряемые количеством и тяжестью правонарушений в официальных записях об арестах, по сравнению с 18 месяцами после исходного уровня.
От 18 месяцев до исходного уровня до 18 месяцев после исходного уровня.
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с показателями делинквентного поведения через 9 месяцев после исходного уровня (измеренные через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 мес.
Правонарушительное поведение, о котором сообщали сами, используя шкалу самоотчета о правонарушениях.
Исходный уровень до 9 мес.
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с 9 месяцами после исходного рискованного сексуального поведения (измеренные через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 мес.
Поведение, связанное с сексуальным риском, о котором сообщили сами, используя Шкалу рискованного сексуального поведения при ВИЧ.
Исходный уровень до 9 мес.
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с 9 месяцами после использования базового лечения (измерялись через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 мес.
Количество курсов стационарного и амбулаторного лечения, пройденных подростками в связи со злоупотреблением психоактивными веществами, по результатам структурированного интервью с подростками (проводимого совместно с подростком и опекуном).
Исходный уровень до 9 мес.
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с показателями интернализирующего и экстернализирующего поведения через 9 месяцев после исходного уровня (измеренные через 0, 3, 6 и 9 месяцев).
Временное ограничение: Исходный уровень до 9 мес.
Частота интернализирующего и экстернализирующего поведения молодежи, измеренная с помощью Краткого контрольного списка проблем (самостоятельный отчет и отчет родителей).
Исходный уровень до 9 мес.
Изменения по сравнению с исходными баллами по сравнению с 31 месяцем после исходного уровня приверженности управлению непредвиденными обстоятельствами (CM) (измерялось ежемесячно в течение 31 месяца).
Временное ограничение: Исходный уровень до 31 месяца.
Соблюдение практики CM сотрудниками службы пробации для несовершеннолетних, измеренное с использованием Измерения приверженности CM-терапевта (CM-TAM) (версия для самоотчета, версия для кодирования на ленте и версии для молодежи / опекуна).
Исходный уровень до 31 месяца.
Изменения показателей потребности в обучении и удовлетворенности обучением по сравнению с исходным уровнем по сравнению с 31 месяцем после исходного уровня (измерялись через 0, 16 и 31 месяц).
Временное ограничение: Исходный уровень до 31 месяца.
Баллы потребностей в обучении и удовлетворенности обучением, измеренные по версии «Организационная готовность к изменениям — уголовное правосудие» (заполняется участвующими сотрудниками службы пробации для несовершеннолетних).
Исходный уровень до 31 месяца.
Изменения по сравнению с исходным уровнем в отношении к использованию поощрений при лечении наркозависимости по сравнению с 31 месяцем после исходного уровня (измеряется через 0,16 и 31 месяц).
Временное ограничение: Исходный уровень до 31 месяца.
Рейтинги отношения к использованию поощрений при лечении зависимости от психоактивных веществ, измеренные с помощью Опроса поощрений поставщиков (заполняется участвующими сотрудниками службы пробации для несовершеннолетних).
Исходный уровень до 31 месяца.
Изменения по сравнению с исходным уровнем в отношении к управлению непредвиденными обстоятельствами (CM) по сравнению с 31 месяцем после исходного уровня (измеряется через 0,16 и 31 месяц).
Временное ограничение: Исходный уровень до 31 месяца.
Рейтинги отношения к управлению непредвиденными обстоятельствами, измеренные качественными рейтингами аудиозаписей и транскрипций фокус-групп (в фокус-группах участвуют сотрудники службы пробации для несовершеннолетних).
Исходный уровень до 31 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Chestnut Health Systems

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
14 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
5 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
21 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 октября 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • R01DA041434-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Управление непредвиденными обстоятельствами

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками