Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Succesproject voor tieners (JPO-CM)

17 oktober 2025 bijgewerkt door: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Verbetering van de toegang tot middelenmisbruik Evidence-based praktijken voor jongeren in het rechtssysteem: strategieën gebruikt door JPO's

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van jeugdreclasseringsambtenaren (JPO's) die Contingency Management (CM) leveren aan tieners in hun caseload die problemen hebben met drugsgebruik. Van CM is al aangetoond dat het effectief is bij het helpen van tieners met drugsproblemen, maar CM is nooit geleverd door JPO's. Deze studie zal testen hoe goed het werkt om JPO's CM te laten geven tijdens hun reguliere ontmoetingen met tieners.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het overkoepelende doel van deze studie is het vergroten van de toegang van justitie-betrokken jongeren tot een evidence-based praktijk voor middelenmisbruik, met name Contingency Management (CM). Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de effectiviteit onderzoeken van het gebruik van jeugdreclasseringsambtenaren (JPO's) om CM te leveren aan jongeren (van 12-17 jaar) op hun caseloads. CM is een evidence-based praktijk voor middelenmisbruik. De onderzoekers stellen dat JPO's in een ideale positie verkeren om een ​​evidence-based praktijk zoals CM aan jongeren te leveren vanwege hun intensieve betrokkenheid en veelvuldig contact met de jeugddelinquenten onder hun toezicht. De studie randomiseert 36 JPO's in 2 condities: CM versus controle (gebruikelijke JPO-diensten), en verdeelt vervolgens 504 drugsverslaafde adolescenten in de reclassering over die 2 condities. Het onderzoeksteam zal werken met JPO's die in dienst zijn van het Department of Youth Services (DYS) in verschillende provincies in Oregon. JPO's zullen deelnemen aan focusgroepen en onderzoeksinterviews en zullen maandelijks geluidsbanden van sessies met deelnemende jongeren indienen. JPO's gerandomiseerd naar de CM-conditie zullen training krijgen in het leveren van CM. Zoals gezegd wordt de deelnemende jeugd ook gerandomiseerd naar CM of controle en toegewezen aan een JPO in dezelfde conditie. Voor degenen in de CM-groep wordt de levering van CM toegevoegd aan hun reguliere vergaderingen met hun JPO. Onderzoeksgegevens zullen worden verzameld van gezinnen via op geluidsband opgenomen interviews en vragenlijsten van jongeren en een verzorger. Urinemonsters voor drugstesten zullen ook worden verzameld bij jongeren. Ten slotte zullen arrestatiegegevens worden verzameld over jongeren gedurende de 18 maanden vóór en na deelname aan het onderzoek. Bij het onderzoek zijn 2 typen deelnemers betrokken: jeugd (n=504) en jeugdreclasseerders (n=36), voor een totaal van 540 verwachte deelnemers.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
310

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Verenigde Staten, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Verenigde Staten, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Verenigde Staten, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Verenigde Staten, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Verenigde Staten, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Verenigde Staten, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Verenigde Staten, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Verenigde Staten, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Verenigde Staten, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Verenigde Staten, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Verenigde Staten, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Verenigde Staten, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Verenigde Staten, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 17 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Er zijn 2 soorten deelnemers aan dit onderzoek: jeugdreclasseerders en jeugdreclasseerders.

Inclusiecriteria voor jongeren:

  • Nieuw geopende proeftijdzaak (kan eerdere zaken hebben)
  • 12-17 jaar oud
  • Diagnostische en statistische handleiding-5 (DSM-5) stoornis in middelengebruik

Uitsluitingscriteria voor jongeren:

  • Pervasieve ontwikkelingsstoornis
  • Actieve psychotische stoornis
  • Ernstige/ernstige mentale retardatie

Inclusiecriteria jeugdreclassering:

  • Werkzaam als jeugdreclasseringsambtenaar bij het Department of Youth Services in een deelnemend graafschap in Oregon
  • Begeleiding van cliënten van 12-17 jaar met een verslavingsproblematiek

Uitsluitingscriteria voor jeugdreclasseerders:

  • Niet werkzaam als jeugdreclasseringsambtenaar bij het Department of Youth Services in een deelnemend graafschap in Oregon
  • Het niet bedienen van cliënten van 12-17 jaar met een verslavingsprobleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Beheer van onvoorziene omstandigheden
Deze groep krijgt reguliere reclassering, maar krijgt tijdens reguliere bijeenkomsten ook het Contingency Management-programma voor middelenmisbruik van hun jeugdreclasseringsambtenaar.
Gedragsmatig: Beheer van onvoorziene omstandigheden
Contingency Management (CM) maakt gebruik van gedragsverandering en cognitieve gedragsstrategieën om het alcohol- of ander drugsgebruik (AOD) van adolescenten aan te pakken. Protocolcomponenten zijn als volgt: (a) De aanbieder introduceert CM bij het gezin en betrekt hen bij de interventie; (b) De aanbieder voert Antecedent-Gedrag-Consequence (ABC) beoordelingen uit van het AOD-gebruik van de jeugdige met de jeugdige en verzorger; (c) Op basis van de resultaten van de ABC-beoordelingen worden zelfmanagementplanning en vaardigheidstrainingen voor het weigeren van drugs geïmplementeerd door de verstrekker in samenwerking met de verzorger; (d) Tegelijkertijd wordt een punten- en niveausysteemcontract ingevuld door het gezin, dat beloningen/privileges biedt voor negatieve drugs- en alcoholtests en ontmoedigende maatregelen (bijv. Extra klusjes) voor positieve tests. Totdat voortdurende onthouding is bereikt, worden componenten "b" tot en met "d" herhaald; (e) De aanbieder werkt samen met het gezin om plannen te ontwikkelen voor langdurige onthouding. De typische duur van CM is 12-16 weken.
Actieve vergelijker: Proeftijd zoals gewoonlijk
Deze groep krijgt reguliere zorg die doorgaans wordt verleend door jeugdreclasseerders.
Gedragsmatig: Proeftijd zoals gebruikelijk
Standaarddiensten die een jongere zou ontvangen terwijl hij onder reclasseringstoezicht in de staat was.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van de basislijnscores vergeleken met 9 maanden na de basislijn Urine Drug Screens (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
Het aantal positieve drugscreens van toxicologische tests voor tetrahydrocannabinol (THC), synthetische THC, amfetaminen, methamfetaminen, opiaten, fencyclidine (PCP), cocaïne, benzodiazepinen en alcoholmetabolieten (ethylglucuronide, ethylsulfaat).
Basislijn tot 9 maanden
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden post-baseline middelengebruik en problemen (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
Frequentie van middelengebruik en middelengerelateerde problemen zelf gerapporteerd op de Global Appraisal of Individual Needs.
Basislijn tot 9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in aantal en ernst van strafrechtelijke aanklachten in officiële documenten in de 18 maanden vóór de baseline vergeleken met 18 maanden na de baseline.
Tijdsspanne: 18 maanden vóór de basislijn tot 18 maanden na de basislijn.
Veranderingen ten opzichte van 18 maanden vóór de baseline in overtredingen, gemeten in het aantal en de ernst van de overtredingen in officiële aanhoudingsdossiers, in vergelijking met 18 maanden na de baseline.
18 maanden vóór de basislijn tot 18 maanden na de basislijn.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline delinquent gedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Zelfgerapporteerd delinquent gedrag met behulp van de Self-Report Delinquency Scale.
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline seksueel risicogedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Zelfgerapporteerd seksueel risicogedrag met behulp van de HIV-schaal voor seksueel risicogedrag.
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baselinebehandeling (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Het aantal kuren van intramurale en poliklinische behandeling verkregen door jongeren voor middelenmisbruik, zoals gemeten door het Gestructureerde Adolescent Interview (uitgevoerd met jeugd en verzorger samen).
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline internaliserend en externaliserend gedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
De frequentie van het internaliserende en externaliserende gedrag van jongeren zoals gemeten met behulp van de korte probleemchecklist (zelf- en ouderrapportage).
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 31 maanden na baseline Contingency Management (CM) therapietrouw (maandelijks gemeten gedurende 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Naleving van CM-praktijken door jeugdreclasseerders zoals gemeten met behulp van de CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (zelfrapportageversie, tapecoderingsversie en jeugd- / verzorgerversies).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in trainingsbehoeften en trainingtevredenheidsscores in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Scores in opleidingsbehoeften en opleidingstevredenheid zoals gemeten door de Organizational Readiness for Change-Criminal Justice Version (ingevuld door deelnemende jeugdreclasseerders).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in attitudes ten aanzien van het gebruik van beloningen bij de behandeling van middelenmisbruik in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Beoordelingen over de houding ten opzichte van het gebruik van beloningen in de behandeling van middelengebruik, zoals gemeten door de Provider Survey of Incentives (ingevuld door deelnemende jeugdreclasseerders).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in attitudes ten opzichte van Contingency Management (CM) in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Scores over de houding ten opzichte van Contingency Management zoals gemeten aan de hand van kwalitatieve beoordelingen van op audio opgenomen en getranscribeerde focusgroepen (bij focusgroepen zijn deelnemende jeugdreclasseerders betrokken).
Basislijn tot 31 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chestnut Health Systems

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
5 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 januari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 oktober 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R01DA041434-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beheer van onvoorziene omstandigheden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen