Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teinien menestysprojekti (JPO-CM)

perjantai 17. lokakuuta 2025 päivittänyt: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Päihteiden käyttönäyttöön perustuvien käytäntöjen parantaminen nuorille oikeusjärjestelmässä: JPO:n käyttämät strategiat

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Juvenile Probation Officerien (JPO:t) tehokkuutta, kun he toimittavat hätätilannehallintaa (CM) teini-ikäisille, joilla on ongelmia huumeiden käytön kanssa. CM:n on jo osoitettu auttavan tehokkaasti teini-ikäisiä huumeongelmissa, mutta JPO:t eivät ole koskaan toimittaneet CM:ää. Tässä tutkimuksessa testataan, kuinka hyvin JPO:n toimittaminen CM:ään toimii säännöllisissä tapaamisissaan teini-ikäisten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä oikeuteen osallistuvien nuorten mahdollisuuksia käyttää todisteisiin perustuvaa päihteiden väärinkäyttöä, erityisesti Contingency Management (CM) -käytäntöä. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa tarkastellaan nuorten koevalvojan (JPO) käytön tehokkuutta CM:n toimittamisessa nuorille (12–17-vuotiaille) heidän tapausmäärissään. CM on näyttöön perustuva käytäntö päihteiden väärinkäytölle. Tutkijat uskovat, että JPO:t ovat ihanteellisessa asemassa toimittamaan todisteisiin perustuvaa käytäntöä, kuten CM:ää, nuorille, koska he osallistuvat intensiivisesti ja ovat usein yhteydessä valvonnassaan oleviin nuoriin rikollisiin. Tutkimuksessa satunnaistetaan 36 JPO:ta kahteen tilaan: CM vs. kontrolli (tavalliset JPO-palvelut), ja sitten satunnaistetaan 504 huumeiden väärinkäyttäjistä koeajalla olevaa nuorta näiden kahden tilan välillä. Tutkimusryhmä työskentelee Department of Youth Services (DYS) palveluksessa olevien JPO:iden kanssa Oregonin eri läänissä. JPO:t osallistuvat fokusryhmiin ja tutkimushaastatteluihin ja lähettävät kuukausittain äänitteitä osallistuvien nuorten istunnoista. CM-ehtoihin satunnaistetut JPO:t saavat koulutusta CM:n toimittamisesta. Kuten todettiin, osallistuvat nuoret satunnaistetaan myös CM- tai kontrolliryhmään ja määrätään JPO:hen samassa kunnossa. CM-ryhmään kuuluville CM:n toimittaminen lisätään heidän säännöllisiin kokouksiinsa JPO:n kanssa. Tutkimusaineistoa kerätään perheiltä äänitettyjen haastattelujen sekä nuorten ja yhden huoltajan kyselylomakkeilla. Myös nuorilta kerätään virtsanäytteitä huumeiden testausta varten. Lopuksi nuorista kerätään pidätystiedot 18 kuukauden ajalta ennen tutkimukseen tuloa ja sen jälkeen. Tutkimuksessa on mukana 2 osallistujatyyppiä: nuoret (n=504) ja nuoret rikosviranomaiset (n=36), yhteensä 540 osallistujaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
310

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Yhdysvallat, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Yhdysvallat, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Yhdysvallat, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Yhdysvallat, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Yhdysvallat, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Yhdysvallat, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Yhdysvallat, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Yhdysvallat, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Yhdysvallat, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Yhdysvallat, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Yhdysvallat, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Tässä tutkimuksessa on kahdenlaisia ​​osallistujia: nuoriso- ja nuorten rikosviranomaiset.

Nuorten osallistumiskriteerit:

  • Äskettäin aloitettu koeaika (voi olla aiempia tapauksia)
  • 12-17 vuotias
  • Diagnostinen ja tilastollinen käsikirja-5 (DSM-5) päihteiden käyttöhäiriö

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • Pervasiivinen kehityshäiriö
  • Aktiivinen psykoottinen häiriö
  • Vaikea/syvä kehitysvammaisuus

Alaikäisten rikoshoitajien mukaanottokriteerit:

  • Työskennellyt nuorten koeajan virkailijana nuorisopalveluosastolla osallistuvassa piirikunnassa Oregonissa
  • Palvelemme 12-17-vuotiaita päihdeongelmaisia ​​asiakkaita

Poissulkemiskriteerit alaikäisille rikosviranomaisille:

  • Ei työskennellyt nuorisohuoltovirkailijana nuorisopalveluosastolla osallistuvassa Oregonin piirikunnassa
  • Ei palvele 12-17-vuotiaita päihdeongelmaisia ​​asiakkaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Valmiustilanteiden hallinta
Tämä ryhmä saa säännöllisiä koehuoltopalveluita, mutta myös päihteiden väärinkäyttöä koskevaa Contingency Management -ohjelmaa nuorten koevalvojalta säännöllisten tapaamisten aikana.
Käyttäytyminen: Valmiustilanteiden hallinta
Contingency Management (CM) hyödyntää käyttäytymisen muokkaamista ja kognitiivisia käyttäytymisstrategioita kohdistaakseen nuorten alkoholin tai muiden huumeiden (AOD) käytön. Protokollan osat ovat seuraavat: (a) Palveluntarjoaja esittelee CM:n perheelle ja ottaa heidät mukaan interventioon; (b) Palveluntarjoaja suorittaa ABC-arviointeja nuoren AOD:n käytöstä nuoren ja hoitajan kanssa; (c) ABC-arviointien tulosten perusteella palveluntarjoaja toteuttaa itsehoidon suunnittelua ja huumeiden kieltäytymistaitojen koulutusta yhteistyössä hoitajan kanssa; (d) Samanaikaisesti perhe täyttää piste- ja tasojärjestelmän sopimuksen, joka tarjoaa palkkioita/etuoikeuksia negatiivisista huume- ja alkoholitesteistä ja esteitä (esim. lisätöitä) positiivisista testeistä. Kunnes jatkuva raittius saavutetaan, komponentit "b" - "d" toistetaan; (e) Palveluntarjoaja tekee yhteistyötä perheen kanssa kehittääkseen suunnitelmia pitkäaikaisen raittiuden ylläpitämiseksi. Tyypillinen CM-kesto on 12-16 viikkoa.
Active Comparator: Koeaika tavalliseen tapaan
Tämä ryhmä saa säännöllisiä palveluja, joita yleensä tarjoavat nuorison rikosviranomaiset.
Käyttäytyminen: Koeaika tavalliseen tapaan
Vakiopalvelut, joita nuori saisi valtion koevalvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötason pisteistä verrattuna 9 kuukauteen perustilan virtsan lääkeseulontatutkimuksista (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen
Positiivisten lääkeseulojen määrä toksikologisista testeistä tetrahydrokannabinolin (THC), synteettisen THC:n, amfetamiinien, metamfetamiinien, opiaattien, fensyklidiinin (PCP), kokaiinin, bentsodiatsepiinien ja alkoholimetaboliittien (etyyliglukuronidi, etyylisulfaatti) suhteen.
Perustaso 9 kuukauteen
Muutokset peruspisteistä verrattuna 9 kuukauteen perustilanteen päihteiden käytön ja ongelmien jälkeen (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen
Päihteiden käytön tiheys ja päihteisiin liittyvät ongelmat on itse raportoitu yksilöllisten tarpeiden globaalissa arvioinnissa.
Perustaso 9 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset virallisissa asiakirjoissa olevien rikossyytteiden lukumäärässä ja vakavuusasteessa 18 kuukautta ennen perustilannetta verrattuna 18 kuukauteen perustilanteen jälkeen.
Aikaikkuna: 18 kuukautta ennen perustilannetta 18 kuukauteen perustilanteen jälkeen.
Muutokset 18 kuukaudesta ennen perustilannetta rikoksissa mitattuna virallisten pidätysrekisterien rikosten lukumäärällä ja vakavuudella verrattuna 18 kuukauteen perustilanteen jälkeen.
18 kuukautta ennen perustilannetta 18 kuukauteen perustilanteen jälkeen.
Muutokset lähtötilanteen pisteistä verrattuna 9 kuukauteen perustilanteen jälkeiseen rikolliseen käyttäytymiseen (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen.
Rikolliset käyttäytymiset, jotka on raportoitu itseään käyttämällä Self-Report Delinquency Scalea.
Perustaso 9 kuukauteen.
Muutokset peruspisteistä verrattuna 9 kuukauteen perustilanteen jälkeiseen seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen.
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen, joka on raportoitu itse HIV-seksuaalisen riskikäyttäytymisasteikon avulla.
Perustaso 9 kuukauteen.
Muutokset peruspisteistä verrattuna 9 kuukauteen perushoidon käytön jälkeen (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen.
Nuorten päihdekäyttöön saamien laitos- ja avohoitokurssien määrä Strukturoidulla nuorten haastattelulla mitattuna (nuorten ja hoitajan kanssa yhdessä).
Perustaso 9 kuukauteen.
Muutokset peruspisteistä verrattuna 9 kuukauteen perustilanteen sisäistämis- ja ulkoistamiskäyttäytymisen jälkeen (mitattu 0, 3, 6 ja 9 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 9 kuukauteen.
Nuorten sisäistämis- ja ulkoistamiskäyttäytymistiheys mitattuna Lyhyen ongelman tarkistuslistalla (itse- ja vanhempien raportti).
Perustaso 9 kuukauteen.
Muutokset peruspisteistä verrattuna 31 kuukauteen perustilanteen hallinnan (CM) noudattamisen jälkeen (mitataan kuukausittain 31 kuukauden ajan).
Aikaikkuna: Perustaso 31 kuukauteen.
Nuorten koehuoltovirkailijoiden CM-käytäntöjen noudattaminen mitattuna CM-Therapist Adherence Measure -mittarilla (CM-TAM) (itseraportoiva versio, nauhakoodausversio ja nuoriso-/hoitajaversiot).
Perustaso 31 kuukauteen.
Muutokset lähtötilanteesta koulutustarpeissa ja koulutustyytyväisyyspisteissä verrattuna 31 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0,16 ja 31 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 31 kuukauteen.
Koulutustarpeiden ja koulutustyytyväisyyden pisteet mitattuna Organisaation valmius muutokseen - rikosoikeudellinen versio (täydennetty osallistuvien nuorten koeajalla).
Perustaso 31 kuukauteen.
Muutokset lähtötilanteesta asenteissa palkkioiden käyttämiseen päihdehoidossa verrattuna 31 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen (mitattu 0,16 ja 31 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 31 kuukauteen.
Arviot asenteista palkkioiden käyttöä päihdehoidossa mitattuna Provider Survey of Incentives -tutkimuksella (täydentävät osallistuvat nuorten rikosviranomaiset).
Perustaso 31 kuukauteen.
Muutokset lähtötilanteesta asenteissa varatoimien hallintaan (CM) verrattuna 31 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0,16 ja 31 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 31 kuukauteen.
Arviot asenteista varatoimien hallintaa kohtaan mitattuna äänitettujen ja litteroitujen kohderyhmien laadullisilla arvioilla (fokusryhmiin osallistuvat nuorten koehuoltohenkilöstö).
Perustaso 31 kuukauteen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chestnut Health Systems

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01DA041434-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valmiustilanteiden hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia