Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teenagers succesprojekt (JPO-CM)

17. oktober 2025 opdateret af: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Forbedring af adgangen til evidensbaseret praksis for stofmisbrug for unge i retssystemet: Strategier brugt af JPO'er

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​Juvenile Probation Officers (JPO'er), der leverer Contingency Management (CM) til teenagere på deres sagsmængde, som har problemer med stofbrug. CM har allerede vist sig at være effektiv til at hjælpe teenagere med narkotikaproblemer, men CM er aldrig blevet leveret af JPO'er. Denne undersøgelse vil teste, hvor godt det virker at få JPO'er til at levere CM under deres regelmæssige møder med teenagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at øge retfærdighedsinvolverede unges adgang til en evidensbaseret praksis for stofmisbrug, nærmere bestemt Contingency Management (CM). Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil undersøge effektiviteten af ​​at bruge ungdomstilsynsbetjente (JPO'er) til at levere CM til unge (i alderen 12-17 år) på deres sagsbelastning. CM er en evidensbaseret praksis for stofmisbrug. Efterforskerne hævder, at JPO'er er i en ideel position til at levere en evidensbaseret praksis som CM til unge på grund af deres intensive involvering og hyppige kontakt med de unge lovovertrædere under deres opsyn. Undersøgelsen randomiserer 36 JPO'er til 2 tilstande: CM versus kontrol (sædvanlige JPO-tjenester), og randomiserer derefter 504 stofmisbrugende teenagere på prøve på tværs af disse 2 tilstande. Forskerholdet vil arbejde med JPO'er ansat af Department of Youth Services (DYS) i forskellige amter i Oregon. JPO'er vil deltage i fokusgrupper og forskningsinterviews og vil indsende månedlige lydbånd af sessioner med deltagende unge. JPO'er, der er randomiseret til CM-tilstanden, vil modtage træning i, hvordan man leverer CM. Som nævnt vil deltagende unge også blive randomiseret til CM eller kontrol og tildelt en JPO i samme tilstand. For dem i CM-gruppen vil leveringen af ​​CM blive tilføjet til deres regelmæssige møder med deres JPO. Forskningsdata vil blive indsamlet fra familier via lydoptagede interviews og spørgeskemaer fra unge og en vicevært. Urinprøver til stoftestning vil også blive indsamlet fra unge. Endelig vil arrestationsjournaler blive indsamlet på unge i de 18 måneder før og efter indtræden i undersøgelsen. Undersøgelsen involverer 2 typer deltagere: unge (n=504) og ungdomskriminalforsorgen (n=36), for i alt 540 forventede deltagere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
310

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Forenede Stater, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Forenede Stater, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Forenede Stater, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Forenede Stater, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Forenede Stater, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Forenede Stater, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Forenede Stater, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Forenede Stater, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Forenede Stater, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Forenede Stater, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Forenede Stater, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Forenede Stater, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år til 17 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Der er 2 typer deltagere i denne undersøgelse: ungdoms- og ungdomskriminalforsorgen.

Inklusionskriterier for unge:

  • Nyåbnet prøvetidssag (kan have tidligere sager)
  • 12-17 år gammel
  • Diagnostisk og statistisk manual-5 (DSM-5) stofbrugsforstyrrelse

Eksklusionskriterier for unge:

  • Gennemgribende udviklingsforstyrrelse
  • Aktiv psykotisk lidelse
  • Alvorlig/dyb mental retardering

Inklusionskriterier for ungdomskriminalforsorgen:

  • Ansat som ungdomstilsynsbetjent hos Department of Youth Services i et deltagende amt i Oregon
  • Betjening af klienter i alderen 12-17 år med et misbrugsproblem

Udelukkelseskriterier for ungdomskriminalforsorgen:

  • Ikke ansat som ungdomstilsynsbetjent hos Department of Youth Services i et deltagende amt i Oregon
  • Betjener ikke klienter i alderen 12-17 år med et misbrugsproblem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Beredskabsstyring
Denne gruppe vil modtage regelmæssige kriminalforsorgstjenester, men vil også modtage Contingency Management-programmet for stofmisbrug fra deres ungdomskriminalforsorg under regelmæssige møder.
Adfærdsmæssigt: Beredskabsstyring
Contingency Management (CM) anvender adfærdsændringer og kognitive adfærdsstrategier til at målrette unges alkohol- eller andre stoffer (AOD). Protokolkomponenter er som følger: (a) Udbyderen introducerer CM til familien og involverer dem i interventionen; (b) Udbyderen udfører ABC-vurderinger (Antecedent-Behavior-Consequence) af den unges AOD-brug med den unge og omsorgspersonen; (c) Baseret på resultaterne af ABC-vurderingerne implementeres selvledelsesplanlægning og træning af lægemiddelafvisning af udbyderen i samarbejde med omsorgspersonen; (d) Sideløbende udfyldes en point- og niveausystemkontrakt af familien, som giver belønninger/privilegier for negative stof- og alkoholtests og disincitamenter (f.eks. ekstra gøremål) for positive tests. Indtil fortsat afholdenhed er opnået, gentages komponenterne "b" til "d"; (e) Udbyderen samarbejder med familien om at udvikle planer for opretholdelse af langvarig afholdenhed. Typisk varighed af CM er 12-16 uger.
Aktiv komparator: Prøvetid som sædvanlig
Denne gruppe vil modtage regelmæssige tjenester, som normalt leveres af ungdomskriminalforsorgen.
Adfærdsmæssigt: Prøvetid som sædvanlig
Standardydelser, som en ung person ville modtage, mens han var under tilsyn med tilsyn i staten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline-urinlægemiddelscreeninger (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
Antallet af positive lægemiddelscreeninger fra toksikologisk testning for tetrahydrocannabinol (THC), syntetisk THC, amfetamin, metamfetamin, opiater, phencyclidin (PCP), kokain, benzodiazepiner og alkoholmetabolitter (ethylglucuronid, ethylsulfat).
Baseline til 9 måneder
Ændringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder efter baseline stofbrug og -problemer (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
Hyppighed af stofbrug og stofrelaterede problemer selvrapporteret på Global Appraisal of Individual Needs.
Baseline til 9 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i antal og alvorlighed af anklager i officielle registre i de 18 måneder før baseline sammenlignet med 18 måneder efter baseline.
Tidsramme: 18 måneder før baseline til 18 måneder efter baseline.
Ændringer fra 18 måneder før baseline i lovovertrædelser, målt i antallet og sværhedsgraden af ​​lovovertrædelser i officielle arrestjournaler sammenlignet med 18 måneder efter baseline.
18 måneder før baseline til 18 måneder efter baseline.
Ændringer fra baseline-scores sammenlignet med 9 måneder post-baseline kriminel adfærd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Delinquent adfærd selvrapporteret ved hjælp af Self-Report Delinquency Scale.
Baseline til 9 måneder.
Ændringer fra basisscore sammenlignet med 9 måneder post-baseline seksuel risikoadfærd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Seksuel risikoadfærd selvrapporteret ved hjælp af HIV Sexual Risk Behavior Scale.
Baseline til 9 måneder.
Ændringer fra Baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-BaselineTreatment Use (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Antallet af indlagte og ambulante behandlingsforløb opnået af unge for stofmisbrug målt ved det strukturerede ungdomsinterview (gennemført med unge og pårørende sammen).
Baseline til 9 måneder.
Ændringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline internaliserende og eksternaliserende adfærd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Hyppigheden af ​​unges internaliserende og eksternaliserende adfærd målt ved hjælp af den korte problemtjekliste (selv- og forældrerapport).
Baseline til 9 måneder.
Ændringer fra baseline-score sammenlignet med 31 måneder post-Baseline Contingency Management (CM) Adherence (målt månedligt i 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Overholdelse af CM-praksis af ungdomstilsynsofficerer målt ved hjælp af CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (Selvrapporterende version, Tape Coding version og Youth/Caregiver versioner).
Baseline til 31 måneder.
Ændringer fra baseline i træningsbehov og træningstilfredshedsscore sammenlignet med 31 måneder efter baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Scorer i træningsbehov og træningstilfredshed målt ved Organisatorisk Readiness for Change-Criminal Justice Version (udfyldt af deltagende ungdomstilsynsbetjente).
Baseline til 31 måneder.
Ændringer fra baseline i holdninger til brug af belønninger i stofmisbrugsbehandling sammenlignet med 31 måneder efter baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Bedømmelser om holdninger til at bruge belønninger i stofmisbrugsbehandling målt af Provider Survey of Incentives (udfyldt af deltagende ungdomstilsynsbetjente).
Baseline til 31 måneder.
Ændringer fra Baseline i holdninger til Contingency Management (CM) sammenlignet med 31 måneder efter Baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Bedømmelser om holdninger til beredskabsledelse målt ved kvalitative vurderinger af lydoptagede og transskriberede fokusgrupper (fokusgrupper involverer deltagende ungdomskriminalforsorgsbetjente).
Baseline til 31 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chestnut Health Systems

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2017

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R01DA041434-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskabsstyring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger