Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tenårings suksessprosjekt (JPO-CM)

17. oktober 2025 oppdatert av: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Bedre tilgang til bevisbasert praksis for rusmisbruk for ungdom i rettssystemet: Strategier brukt av JPOs

Hensikten med denne studien er å undersøke effektiviteten til ungdomstilsynsoffiserer (JPO) som leverer beredskapshåndtering (CM) til tenåringer på deres saksmengde som har problemer med narkotikabruk. CM har allerede vist seg å være effektiv til å hjelpe tenåringer med narkotikaproblemer, men CM har aldri blitt levert av JPOs. Denne studien vil teste hvor godt det fungerer å la JPO-er levere CM under sine vanlige møter med tenåringer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Det overordnede formålet med denne studien er å øke rettferdighetsinvolverte ungdommers tilgang til en evidensbasert praksis for rusmisbruk, nærmere bestemt Contingency Management (CM). Denne randomiserte kontrollerte studien vil undersøke effektiviteten av å bruke ungdomstilsynsoffiserer (JPO) for å levere CM til ungdom (i alderen 12-17 år) på saksmengdene deres. CM er en evidensbasert praksis for rusmisbruk. Etterforskerne hevder at JPOs er i en ideell posisjon til å levere en evidensbasert praksis som CM til ungdom på grunn av deres intensive involvering og hyppige kontakt med ungdomsforbrytere under deres tilsyn. Studien randomiserer 36 JPO-er til 2 tilstander: CM versus kontroll (vanlige JPO-tjenester), og randomiserer deretter 504 narkotikamisbrukende ungdomsprøver på tvers av disse 2 tilstandene. Forskerteamet vil jobbe med JPOs ansatt av Department of Youth Services (DYS) i ulike fylker i Oregon. JPOs vil delta i fokusgrupper og forskningsintervjuer og vil sende inn månedlige lydbånd av økter med deltakende ungdom. JPOs randomisert til CM-tilstanden vil motta opplæring i hvordan de skal levere CM. Som nevnt vil deltakende ungdom også bli randomisert til CM eller kontroll og tildelt en JPO i samme tilstand. For de i CM-gruppen vil levering av CM bli lagt til deres vanlige møter med deres JPO. Forskningsdata vil bli samlet inn fra familier via lydbåndintervjuer og spørreskjemaer fra ungdom og en vaktmester. Det vil også bli samlet inn urinprøver for narkotikatesting fra ungdom. Til slutt vil arrestasjonsjournaler bli samlet inn på ungdom for de 18 månedene før og etter inntreden i studien. Studien involverer 2 typer deltakere: ungdom (n=504) og ungdomskriminalomsorgsbetjenter (n=36), for totalt 540 forventede deltakere.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
310

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Forente stater, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Forente stater, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Forente stater, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Forente stater, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Forente stater, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Forente stater, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Forente stater, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Forente stater, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Forente stater, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Forente stater, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forente stater, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Forente stater, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Forente stater, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Forente stater, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Det er 2 typer deltakere i denne studien: ungdoms- og ungdomskriminalomsorgen.

Inkluderingskriterier for ungdom:

  • Nyåpnet prøvesak (kan ha tidligere saker)
  • 12-17 år
  • Diagnostisk og statistisk manual-5 (DSM-5) rusmisbruksforstyrrelse

Ekskluderingskriterier for ungdom:

  • Gjennomgripende utviklingsforstyrrelse
  • Aktiv psykotisk lidelse
  • Alvorlig/dyp psykisk utviklingshemming

Inkluderingskriterier for ungdomskriminalomsorgen:

  • Ansatt som ungdomstilsynsoffiser ved Department of Youth Services i et deltakende fylke i Oregon
  • Betjener klienter i alderen 12-17 år med et rusproblem

Ekskluderingskriterier for ungdomskriminalomsorgen:

  • Ikke ansatt som ungdomskriminalomsorgsbetjent ved Department of Youth Services i et deltakende fylke i Oregon
  • Ikke betjene klienter i alderen 12-17 år med et rusproblem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Beredskapsledelse
Denne gruppen vil motta vanlige kriminalomsorgstjenester, men vil også motta Beredskapsledelse-programmet for rusmisbruk fra ungdomskriminalomsorgen under vanlige møter.
Atferdsmessig: Beredskapsledelse
Contingency Management (CM) bruker atferdsmodifisering og kognitive atferdsstrategier for å målrette alkohol eller andre rusmidler (AOD) for ungdom. Protokollkomponenter er som følger: (a) Leverandøren introduserer CM til familien og engasjerer dem i intervensjonen; (b) Tilbyderen gjennomfører vurderinger av forutgående atferdskonsekvens (ABC) av ungdommens AOD-bruk med ungdommen og omsorgspersonen; (c) Basert på resultatene av ABC-vurderingene, iverksettes selvledelsesplanlegging og opplæring i ferdigheter i narkotikanektelse av leverandøren i samarbeid med omsorgspersonen; (d) Samtidig fylles en poeng- og nivåsystemkontrakt ut av familien, som gir belønninger/privilegier for negative rus- og alkoholtester og avskrekkende midler (f.eks. ekstra oppgaver) for positive tester. Inntil fortsatt avholdenhet er oppnådd, gjentas komponentene "b" til "d"; (e) Forsørgeren samarbeider med familien for å utvikle planer for å opprettholde langsiktig avholdenhet. Typisk varighet av CM er 12-16 uker.
Aktiv komparator: Prøvetid som vanlig
Denne gruppen vil motta vanlige tjenester som vanligvis ytes av ungdomskriminalomsorgen.
Atferdsmessig: Prøvetid som vanlig
Standardtjenester som en ung person vil motta mens han er under tilsyn med prøvetid i staten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline-urinmedisinundersøkelser (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
Antall positive medikamentscreeninger fra toksikologisk testing for tetrahydrocannabinol (THC), syntetisk THC, amfetamin, metamfetamin, opiater, fencyklidin (PCP), kokain, benzodiazepiner og alkoholmetabolitter (etylglukuronid, etylsulfat).
Baseline til 9 måneder
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter baseline stoffbruk og -problemer (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
Hyppighet av rusmiddelbruk og rusrelaterte problemer rapportert selv på Global Appraisal of Individual Needs.
Baseline til 9 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i antall og alvorlighetsgrad av siktelser i offisielle registre i 18 måneder før baseline sammenlignet med 18 måneder etter baseline.
Tidsramme: 18 måneder før baseline til 18 måneder etter baseline.
Endringer fra 18 måneder før baseline i lovbrudd, målt i antall og alvorlighetsgrad av lovbrudd i offisielle arrestasjonsjournaler sammenlignet med 18 måneder etter baseline.
18 måneder før baseline til 18 måneder etter baseline.
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline misligholdsadferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Kriminell atferd selvrapportert ved hjelp av Self-Report Delinquency Scale.
Baseline til 9 måneder.
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline seksuell risikoatferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Seksuell risikoatferd selvrapportert ved bruk av HIV Sexual Risk Behavior Scale.
Baseline til 9 måneder.
Endringer fra Baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter BaselineTreatment-bruk (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Antall kurs med innleggelse og poliklinisk behandling oppnådd av ungdom for rusmisbruk målt ved det strukturerte ungdomsintervjuet (gjennomført med ungdom og omsorgsperson sammen).
Baseline til 9 måneder.
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter baseline-internaliserende og eksternaliserende atferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
Frekvensen av ungdommens internaliserende og eksternaliserende atferd målt ved hjelp av Brief Problem Checklist (selv- og foreldrerapport).
Baseline til 9 måneder.
Endringer fra Baseline-score sammenlignet med 31 måneder etter Baseline Contingency Management (CM) Overholdelse (målt månedlig i 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Overholdelse av CM-praksis av ungdomstilsynsoffiserer som målt ved hjelp av CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (Selvrapportversjon, Tape Coding-versjon og Youth/Caregiver-versjoner).
Baseline til 31 måneder.
Endringer fra baseline i treningsbehov og treningstilfredshetsscore sammenlignet med 31 måneder etter baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Poeng i opplæringsbehov og treningstilfredshet målt av Organisatorisk beredskap for endring-kriminalrettslig versjon (fullført av deltakende ungdomstilsynsoffiserer).
Baseline til 31 måneder.
Endringer fra Baseline i holdninger til bruk av belønning i rusbehandling sammenlignet med 31 måneder etter Baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Vurderinger av holdninger til bruk av belønning i rusbehandling målt av Provider Survey of Incentives (utfylt av deltakende ungdomskriminalomsorgsbetjenter).
Baseline til 31 måneder.
Endringer fra Baseline i holdninger til Contingency Management (CM) sammenlignet med 31 måneder etter Baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
Vurderinger av holdninger til beredskapsledelse målt ved kvalitative vurderinger av lydopptak og transkriberte fokusgrupper (fokusgrupper involverer deltakende ungdomskriminalomsorgsbetjenter).
Baseline til 31 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chestnut Health Systems

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
14. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
5. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. januar 2017

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. oktober 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • R01DA041434-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Beredskapsledelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger