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Proyecto Éxito Adolescente (JPO-CM)

17 de octubre de 2025 actualizado por: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Mejorar el acceso a las prácticas basadas en la evidencia de abuso de sustancias para los jóvenes en el sistema de justicia: estrategias utilizadas por los JPO

El propósito de este estudio es examinar la efectividad de los Oficiales de Libertad Condicional Juvenil (JPO) que brindan Gestión de Contingencias (CM) a los adolescentes en su carga de casos que tienen problemas con el uso de drogas. Ya se ha demostrado que CM es eficaz para ayudar a los adolescentes con problemas de drogas, pero los JPO nunca han brindado CM. Este estudio probará qué tan bien funciona que los JPO brinden CM durante sus reuniones regulares con los adolescentes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El propósito general de este estudio es aumentar el acceso de los jóvenes involucrados en la justicia a una práctica basada en evidencia para el abuso de sustancias, específicamente Manejo de Contingencias (CM). Este ensayo controlado aleatorio examinará la efectividad de usar oficiales de libertad condicional juvenil (JPO) para brindar CM a los jóvenes (de 12 a 17 años de edad) en sus casos. CM es una práctica basada en evidencia para el abuso de sustancias. Los Investigadores postulan que los JPO están en una posición ideal para ofrecer una práctica basada en evidencia como CM a los jóvenes debido a su intensa participación y contacto frecuente con los delincuentes juveniles bajo su supervisión. El estudio asigna aleatoriamente a 36 JPO a 2 condiciones: CM versus control (servicios habituales de JPO), y luego asigna aleatoriamente a 504 adolescentes en período de prueba que abusan de las drogas en esas 2 condiciones. El equipo de investigación trabajará con JPO empleados por el Departamento de Servicios Juveniles (DYS) en varios condados de Oregón. Los JPO participarán en grupos focales y entrevistas de investigación y enviarán cintas de audio mensuales de las sesiones con los jóvenes participantes. Los JPO asignados aleatoriamente a la condición de CM recibirán capacitación sobre cómo brindar CM. Como se indicó, los jóvenes participantes también serán asignados aleatoriamente a CM o control y asignados a un JPO en la misma condición. Para aquellos en el grupo de CM, la entrega de CM se agregará a sus reuniones regulares con su JPO. Los datos de la investigación se recopilarán de las familias a través de entrevistas grabadas en audio y cuestionarios de jóvenes y un cuidador. También se recolectarán muestras de orina para pruebas de drogas de los jóvenes. Por último, se recopilarán los registros de arrestos de los jóvenes durante los 18 meses anteriores y posteriores al ingreso al estudio. El estudio involucra 2 tipos de participantes: jóvenes (n=504) y oficiales de libertad condicional juvenil (n=36), para un total de 540 participantes anticipados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
310

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Estados Unidos, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Estados Unidos, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Estados Unidos, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Estados Unidos, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Estados Unidos, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Estados Unidos, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Estados Unidos, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Estados Unidos, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Estados Unidos, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Estados Unidos, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Estados Unidos, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Estados Unidos, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Estados Unidos, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Hay 2 tipos de participantes en este estudio: jóvenes y oficiales de libertad condicional juvenil.

Criterios de inclusión para jóvenes:

  • Caso de libertad condicional recién abierto (puede tener casos anteriores)
  • 12-17 años
  • Manual diagnóstico y estadístico-5 (DSM-5) trastorno por uso de sustancias

Criterios de exclusión para jóvenes:

  • Trastorno generalizado del desarrollo
  • Trastorno psicótico activo
  • Retraso mental severo/profundo

Criterios de inclusión para los oficiales de libertad condicional juvenil:

  • Empleado como oficial de libertad condicional juvenil en el Departamento de Servicios Juveniles en un condado participante en Oregón
  • Sirviendo a clientes de 12 a 17 años con un problema de abuso de sustancias

Criterios de exclusión para los oficiales de libertad condicional juvenil:

  • No estar empleado como oficial de libertad condicional juvenil en el Departamento de Servicios Juveniles en un condado participante en Oregón
  • No atender a clientes de 12 a 17 años con problemas de abuso de sustancias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Manejo de la contingencia
Este grupo recibirá servicios regulares de libertad condicional pero también recibirá el programa de Manejo de Contingencias por abuso de sustancias de su oficial de libertad condicional juvenil durante las reuniones regulares.
Conductual: Manejo de la contingencia
El Manejo de Contingencias (CM) utiliza estrategias cognitivas conductuales y de modificación del comportamiento para enfocarse en el consumo de alcohol u otras drogas (AOD, por sus siglas en inglés) en adolescentes. Los componentes del protocolo son los siguientes: (a) El proveedor presenta CM a la familia y los involucra en la intervención; (b) El proveedor lleva a cabo evaluaciones de Antecedente-Comportamiento-Consecuencia (ABC) del uso de AOD del joven con el joven y el cuidador; (c) Sobre la base de los resultados de las evaluaciones ABC, el proveedor, en colaboración con el cuidador, implementa la capacitación en habilidades de autocontrol y rechazo de drogas; (d) Al mismo tiempo, la familia completa un contrato de sistema de puntos y niveles, que proporciona recompensas/privilegios para las pruebas negativas de drogas y alcohol y desincentivos (por ejemplo, tareas adicionales) para las pruebas positivas. Hasta que se logre la abstinencia continua, se repiten los componentes "b" a "d"; (e) El proveedor colabora con la familia para desarrollar planes para mantener la abstinencia a largo plazo. La duración típica de CM es de 12 a 16 semanas.
Comparador activo: Libertad condicional como de costumbre
Este grupo recibirá servicios regulares que generalmente brindan los oficiales de libertad condicional juvenil.
Conductual: Libertad condicional como de costumbre
Servicios estándar que recibiría un joven mientras se encuentra bajo supervisión de libertad condicional en el estado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con 9 meses después de las pruebas de detección de drogas en orina iniciales (medidas a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses
El número de pruebas de detección de drogas positivas de las pruebas de toxicología para tetrahidrocannabinol (THC), THC sintético, anfetaminas, metanfetaminas, opiáceos, fenciclidina (PCP), cocaína, benzodiazepinas y metabolitos del alcohol (glucurónido de etilo, sulfato de etilo).
Línea de base a 9 meses
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con los 9 meses posteriores al uso de sustancias y problemas iniciales (medidos a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses
Frecuencia de uso de sustancias y problemas relacionados con sustancias autoinformados en la Evaluación global de las necesidades individuales.
Línea de base a 9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el número y la gravedad de los cargos penales en los registros oficiales en los 18 meses anteriores a la línea de base en comparación con los 18 meses posteriores a la línea de base.
Periodo de tiempo: 18 meses antes de la línea de base a 18 meses después de la línea de base.
Cambios desde 18 meses antes de la línea de base en delitos, medidos en el número y la gravedad de los delitos en los registros oficiales de arrestos en comparación con 18 meses después de la línea de base.
18 meses antes de la línea de base a 18 meses después de la línea de base.
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con los comportamientos delictivos posteriores a los 9 meses (medidos a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses.
Comportamientos delictivos autoinformados utilizando la Escala de Delincuencia de Autoinforme.
Línea de base a 9 meses.
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con los comportamientos sexuales de riesgo de 9 meses posteriores a la línea base (medidos a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses.
Comportamientos sexuales de riesgo autoinformados utilizando la Escala de Comportamientos Sexuales de Riesgo del VIH.
Línea de base a 9 meses.
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con 9 meses posteriores al uso del tratamiento inicial (medido a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses.
El número de cursos de tratamiento hospitalario y ambulatorio obtenido por el joven por abuso de sustancias, según lo medido por la Entrevista Estructurada del Adolescente (realizada con el joven y el cuidador juntos).
Línea de base a 9 meses.
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con los comportamientos de internalización y externalización posteriores a los 9 meses (medidos a los 0, 3, 6 y 9 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 9 meses.
La frecuencia de los comportamientos de internalización y externalización de los jóvenes medidos con la Lista breve de verificación de problemas (autoinforme y informe de los padres).
Línea de base a 9 meses.
Cambios de las puntuaciones iniciales en comparación con 31 meses después de la adherencia a la gestión de contingencias (CM) inicial (medida mensualmente durante 31 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 31 meses.
Cumplimiento de las prácticas de CM por parte de los oficiales de libertad condicional de menores medidos utilizando la Medida de Adherencia del Terapeuta de CM (CM-TAM) (versión de autoinforme, versión de codificación de cinta y versiones de jóvenes/cuidadores).
Línea de base a 31 meses.
Cambios desde el inicio en las puntuaciones de las necesidades de formación y la satisfacción con la formación en comparación con 31 meses después del inicio (medido a los 0,16 y 31 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 31 meses.
Puntuaciones en las necesidades de capacitación y la satisfacción con la capacitación según lo medido por la Versión de preparación para el cambio de justicia penal de la organización (completada por los oficiales de libertad condicional juvenil participantes).
Línea de base a 31 meses.
Cambios desde el inicio en las actitudes hacia el uso de recompensas en el tratamiento del abuso de sustancias en comparación con 31 meses después del inicio (medido a los 0,16 y 31 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 31 meses.
Calificaciones sobre las actitudes hacia el uso de recompensas en el tratamiento por uso de sustancias según lo medido por la Encuesta de incentivos para proveedores (completada por los oficiales de libertad condicional juvenil participantes).
Línea de base a 31 meses.
Cambios desde el inicio en las actitudes hacia la gestión de contingencias (CM) en comparación con los 31 meses posteriores al inicio (medido a los 0,16 y 31 meses).
Periodo de tiempo: Línea de base a 31 meses.
Calificaciones sobre las actitudes hacia la gestión de contingencias medidas por calificaciones cualitativas de grupos focales grabados y transcritos (los grupos focales involucran a oficiales de libertad condicional de menores participantes).
Línea de base a 31 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Chestnut Health Systems

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Oregon Social Learning Center
George Mason University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de octubre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • R01DA041434-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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