Srovnání dvou mobilizačních technik kotníku na rovnováze u pacientů s chronickou nestabilitou kotníku
Srovnání dvou mobilizačních technik s a bez nátlaku kotníku na rovnováze u pacientů s chronickou nestabilitou kotníku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Biodex Balance System: Protokol unipodální stability byl použit v anteroposteriorním a laterolaterálním směru. Test trvá 20 sekund s pěti úrovněmi nestability, přičemž úroveň šest je stabilnější a úroveň dvě nestabilnější. Účastník provedl adaptační test se systémem a následně hodnotil výkon rovnováhy ve třech testech v každé končetině mezi každým 10sekundovým testem. Ten bude poučen o polohování při jeho vyhodnocování, orientovat se tak, aby držel pohled v předchozím směru; Ruce v pase; Kontralaterální koleno flektované pod úhlem 90º, poloha chodidla je uvedena ve stupních na platformě jako antropometrické informace poskytnuté o účastníkovi. Na závěr byly shromážděny výsledky předozadního a laterálně-laterálního směru a celkový index.
Weight Bearing Lung Test (WBLT): WBLT sestávající z použití svinovacího metru nemá žádnou půdu, ve které bude účastník podpírat nebo být hodnocen tak, že se první prst dotkne pásky a její vzdálenosti od referenční stěny pro měření pásky. Vyžaduje se, aby účastník provedl dorzální flexi kotníku v CCF s cílem přiblížit se ke kolenu ve stěně a vyhnout se odstranění paty ze země, to je na označení.
Y test: K hodnocení dynamické rovnováhy a dosahu dolních končetin bude použit test rovnováhy sestávající z hodnocení výkonu účastníka při pohybech předního, posteromediálního a posterolaterálního úhlu s hodnotou měřenou v centimetrech metrickými páskami In Direction.
Protokol provedl šest opakování pro adaptaci a jedno konečné opakování, které je považováno za výsledek testu. Pro dřívější bod není použitý referenční bod podporou pro pevný referenční bod pro průsečík podmínek a pro dva další použité směry. Je nutné, aby účastník byl stejný jako člen nejvzdálenější od výchozího bodu, aniž by se dotýkal pásky. Na konci sedmého opakování se změří nebo vyhodnotí a považuje se za výsledek testu.
Intervence: Účastníci jsou rozděleni do tří skupin: Skupina tahu v otevřeném kinetickém řetězci; MWM skupina v uzavřeném kinetickém řetězci a kontrolní skupina s placebem. Přidělení do jedné ze skupin bude náhodně vylosováno.
Jako aplikace dotazníků a počáteční vyhodnocení (BBS, WBLT, Y Test), testy dostávají specifickou techniku, jsou znovu posuzovány pomocí BBS a WBLT.
Talokrurální manipulace: Technika talokrurální manipulace spočívá v aplikaci trakce s vysokým kaudálním směrem. Následujte s účastníkem v poloze na zádech a jako dvě ruce k terapeutovi kolem talokrurálního kloubu, pátý prst v přední oblasti talu a dva palce v plantární oblasti provádějí účastníka, který provádí manipulaci s postiženou končetinou. Nepovažuje se za slyšitelnou přítomnost kavitace.
Mobilizace pohybem (MWM): Technika manuální terapie mobilizované konceptem Mulligan® se řídí následujícím protokolem: sportovec je umístěn na nosítkách s končetinou ošetřenou ve flexi v kyčli a koleni a kontralaterální končetinou ve flexi v koleni a neutrální kyčli. S použitím pásu v oblasti kyčle fyzioterapeuta a na distálním tibiofibulárním kloubu účastníka a přepážce mezi končetinou a pásem jsou umístěny jako dvě ruce fyzioterapeuta překryté netalem pro stabilizaci. Se zadním odstraněním fyzioterapeutovy kyčle bude distální konec tibie a fibuly tažen a udržován vpředu, zatímco je požadováno, aby účastník provedl aktivní pohyb v flexi kolena v uzavřeném kinetickém řetězci, aby se vynutil pohyb dorzální flexe kotníku A tak , jakmile bude konečný bod pro tento účel, bude na 10 sekund držena mobilizace. Pacient se vrátí do výchozího bodu a odpočívá po dobu 20 sekund pro další mobilizaci. Celkem 4 samostatné mobilizace.
Placebo intervence: Umístění ruky ve specifických podmínkách léčby (Thrust nebo MWM) bude přesně reprodukováno, avšak bez použití jakéhokoli pohybu nebo síly. Všechny interakce, postupy a termíny jsou totožné.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Pedro Lima, PhD
- Telefonní číslo: 5585988643219
- E-mail: pedrolima@ufc.br
Studijní místa
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brazílie, 60416130
- Nábor
- Universidade Federal Do Ceara
-
Kontakt:
- Pedro O Lima, Professor
- Telefonní číslo: 55 5585988643219
- E-mail: pedrofisioterapia@hotmail.com
-
Kontakt:
- Laísa B Maia, Student
- Telefonní číslo: 55 5585986786898
- E-mail: fisiolaisa@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být pravidelným praktikujícím nějaké sportovní modality (s minimálně ročním tréninkem a tréninkovou frekvencí dvakrát týdně), s anamnézou alespoň jednoho jednostranného podvrtnutí kotníku s epizodami bolesti a sníženou funkcí, stejně jako subjektivní zprávu nestability kotníku (pocit falešnosti) po poranění vazů spojené s výsledkem nižším než 24 bodů v portugalské verzi Cumberland Ankle Instability Tool - CAIT
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s akutními nebo subakutními lézemi a/nebo operací dolních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální MWM
Ostatní jména: 4 mobilizace - 10 sekund 20 sekund odpočinek |
Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly
|
|
Aktivní komparátor: Experimentální tah
Ostatní jména: 1 trakce s kaudálním směrem vysokou rychlostí a nízkou amplitudou zvyšující dorzální flexi. |
Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Ostatní jména: Bude přesně reprodukovat polohu ruky v konkrétních podmínkách léčby (Thrust nebo MWM), avšak bez použití jakéhokoli pohybu nebo síly. Všechny interakce, postupy a termíny budou totožné. |
Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rovnováha posouzena systémem Biodex Balance System
Časové okno: skoro 10 minut
|
Rovnováha hodnocena systémem Biodex Balance System (plattaforma stabilometrie)
|
skoro 10 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pedro Lima, PhD, UFC - DEFISIO
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- POdePLima
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Experimentální MWM
-
NCT02865252Dokončeno
-
NCT04739033Dokončeno
-
NCT02390336DokončenoPatologické procesy | Nemoci pohybového aparátu | Onemocnění kloubů | Osteoartróza kyčle
-
NCT03788629DokončenoHemiplegie, Spastic
-
NCT07424794NáborLaterální epikondylitida
-
NCT06187571DokončenoBolest | Ramenní syndrom
-
NCT02463526DokončenoSyndrom nárazového ramene
-
NCT05767788Aktivní, ne náborOsteoartróza kolena
-
NCT07484737NáborDeQuervainova tenosynovitida