Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem to mobiliseringsteknikker for ankel på balance hos patienter med kronisk ankelinstabilitet

24. oktober 2017 opdateret af: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Sammenligning mellem to mobiliseringsteknikker med og uden ankeltryk på balance hos patienter med kronisk ankelinstabilitet

Ankelleddet er ofte påvirket af skader, især laterale forstuvninger, der ofte fører til kronisk ustabilitet. Ledmobiliseringsteknikker synes at påvirke følelsen af ​​ledpositionering. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne mobiliseringsteknikker i balancen hos atleter med kronisk ankelinstabilitet. Et randomiseret klinisk forsøg med deltagere fordelt i tre grupper: Talocrural manipulation, mobilisering med bevægelse og placebo vil blive vurderet i deres primære endepunkter og henholdsvis sekundær balance og dorsalfleksion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Biodex balancesystem: Den unipodale stabilitetsprotokol blev brugt i anteroposterior og laterolateral retning. Testen varer i 20 sekunder med fem niveauer af ustabilitet, hvor niveau seks er mere stabilt og niveau to mere ustabilt. Deltageren udførte en tilpasningstest med systemet og vurderede efterfølgende balancens ydeevne i tre tests i hver lem mellem hver 10 sekunders test. Denne vil blive instrueret om positioneringen under dens evaluering, idet den er orienteret til at holde blikket i den foregående retning; Hænder på taljen; Kontralateralt knæ bøjet ved 90º, fodpositionering refereres i grader på platformen som antropometrisk information om deltageren. Til sidst blev resultaterne af de anteroposteriore og lateral-laterale retninger og det generelle indeks indsamlet.

Weight Bearing Lunge Test (WBLT): WBLT'en, der består af brugen af ​​et målebånd, har ingen jord, som deltageren vil støtte i eller blive evalueret, så den første finger rører ved båndet og dets afstand til en referencevæg til målebånd. Kræves, at deltageren udfører ankel dorsalfleksion i CCF med det formål at nærme sig knæet i væggen for at undgå at fjerne hælen fra jorden, altså på en markering.

Y-test: For at evaluere den dynamiske balance og rækkevidde af underekstremiteter vil blive brugt Testbalancen bestående af evaluering af deltagerens præstation under bevægelserne af anterior, posteromedial og posterolateral vinkel med værdien målt i centimeter med metriske bånd i retning.

Protokollen udførte seks replikater til tilpasning og en sidste gentagelse, der betragtes som et resultat af testen. For et tidligere punkt er det anvendte referencepunkt ikke understøttelse af et fast referencepunkt for skæringspunktet mellem betingelserne og for to andre anvendte retninger. Det er nødvendigt, at deltageren er den samme som medlemmet længst væk fra udgangspunktet uden at røre ved båndet. I slutningen af ​​den syvende gentagelse måles eller værdi og betragtes som testresultatet.

Intervention: Deltagerne er opdelt i tre grupper: Thrust Group i åben kinetisk kæde; MWM-gruppe i lukket kinetisk kæde og kontrolgruppe med placebo-intervention. Tildeling i en af ​​grupperne vil blive randomiseret ved lodtrækning.

Taget som anvendelser af spørgeskemaerne og indledende evalueringer (BBS, WBLT, Y Test), modtager assays en specifik teknik, revurderes med BBS og WBLT.

Talocrural manipulation: Teknikken til talocrural manipulation består i anvendelsen af ​​trækkraft med en høj kaudal retning. Følg med deltageren i liggende stilling og som to hænder til terapeuten rundt om talocruralleddet, femte finger i den forreste talarregion og de to tommelfingre i plantarområdet udfører deltageren en manipulation i det berørte lem. Det betragtes ikke som en hørbar kavitation.

Mobilisering med bevægelse (MWM): Mulligan® konceptmobiliseret manuel terapiteknik følger følgende protokol: atleten placeres på en båre med lem behandlet i hofte- og knæfleksion og det kontralaterale lem i knæfleksion og neutral hofte. Ved brug af et bælte i fysioterapeutens hofteregion og på et distalt tibiofibulær led af deltageren og skottet mellem lem og bælt, placeres de som to hænder af fysioterapeuten overlejret non-talus for stabilisering. Med den posteriore fjernelse af fysioterapeutens hofte vil en distal ende af skinneben og fibula blive trukket og vedligeholdt anteriort, mens der anmodes om, at deltageren udfører en aktiv knæfleksionsbevægelse i en lukket kinetisk kæde for at fremtvinge bevægelsen af ​​ankel dorsalfleksion og dermed , når slutpunktet for formålet, vil en mobilisering blive afholdt i 10 sekunder. Patienten vil vende tilbage til udgangspunktet hvilende i 20 sekunder for en næste mobilisering. I alt 4 separate mobiliseringer.

Placebo-intervention: Placeringen af ​​hånden i den specifikke behandlingstilstand (Thrust eller MWM) vil blive nøjagtigt gengivet, dog uden at der påføres nogen bevægelse eller kraft. Alle interaktioner, procedurer og deadlines er identiske.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien, 60416130

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være en regelmæssig udøver af en eller anden sportslig modalitet (med minimum et års træning og træningsfrekvens på to gange om ugen), med en historie med mindst én ensidig ankelforstuvning med episoder med smerter og nedsat funktion, samt en subjektiv rapport af ankelinstabilitet (fornemmelse af falskhed) efter ledbåndsskade forbundet med et resultat lavere end 24 point i den portugisiske version af Cumberland Ankle Instability Tool - CAIT

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med akutte eller subakutte læsioner og/eller operation i underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel MWM

Andre navne:

4 mobiliseringer - 10 sekunder 20 sekunders hvile

Mobilisering med bevægelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer svarende til den eksperimentelle MWM-gruppe, men uden brug af nogen kraft
Aktiv komparator: Eksperimentel fremdrift

Andre navne:

1 træk med kaudal retning i høj hastighed og lav amplitude, der øger dorsalfleksion.

Mobilisering med bevægelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer svarende til den eksperimentelle MWM-gruppe, men uden brug af nogen kraft
Placebo komparator: Placebo

Andre navne:

Det vil nøjagtigt gengive håndens positionering i den specifikke behandlingstilstand (Thrust eller MWM), dog uden at påføre nogen bevægelse eller kraft. Alle interaktioner, procedurer og deadlines vil være identiske.

Mobilisering med bevægelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer svarende til den eksperimentelle MWM-gruppe, men uden brug af nogen kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance vurderet med Biodex Balance System
Tidsramme: næsten 10 minutter
Balance vurderet med Biodex Balance System (stabilometri plattaform)
næsten 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pedro Lima, PhD, UFC - DEFISIO

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • POdePLima

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksperimentel MWM

Søg i lignende forsøg