Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj párové mobilní zdravotní intervence pro zlepšení výsledků zapojení do péče o HIV (N'Gage) (N'Gage)

5. května 2020 aktualizováno: University of California, San Francisco
HIV/AIDS mezi černochy je krizí veřejného zdraví v USA, která zdůrazňuje naléhavost většího zaměření výzkumu a rozvoje intervencí. Celkovým cílem této aplikace je dosáhnout lepšího pochopení role, kterou hrají dyadické faktory ve výsledcích individuální péče o HIV mezi HIV pozitivními černochy v romantických vztazích. Konečným cílem je vývoj intervence, která využívá inovativní mobilní technologii k zacílení dynamiky partnerství, která optimalizuje výsledky v kontinuu péče o HIV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ve srovnání s jinými rasovými/etnickými skupinami v USA je u černochů, kteří mají sex s muži (MSM), jakmile je diagnostikována, menší pravděpodobnost, že se optimálně zapojí do péče a léčby HIV. To podkopává příslib preventivních přístupů ke snížení nepřiměřených účinků HIV/AIDS na černošské komunity a zdůrazňuje naléhavost většího zaměření výzkumu a rozvoje intervencí. Pochopení angažovanosti v péči o HIV v kontextu dyády může být součástí komplexního úsilí o řešení víceúrovňových vlivů na angažovanost v péči o HIV, které jsou jedinečné pro HIV+ Black MSM, směrem k dosažení maximálního přínosu léčby jako prevence pro veřejné zdraví. Nedostatek výzkumu na úrovni dyad však omezuje naše chápání dyadických účinků angažovanosti v péči o HIV s cílem informovat o vývoji intervence. Strategie založené na mobilních technologiích (mHealth) nabízejí obrovský potenciál jako přijatelný, proveditelný a účinný intervenční přístup pro posílení angažovanosti v péči o HIV mezi partnerskými HIV+ černošskými MSM z několika důležitých důvodů: (1) Černošští MSM pravděpodobně uvádějí, že mají primárního partnera a účastnit se párových intervencí proti HIV; (2) párové chování (např. denní rutina páru), dynamika v rámci partnerství (např. důvěra, intimita) a sérostatus páru (tj. sérodisordantní a souhlasně pozitivní vztahy) jsou nedostatečně prozkoumanými faktory optimálního zapojení do péče o HIV. mezi MSM; a (3) mHealth prokázal proveditelnost a přijatelnost při zaměřování se na párové chování (např. hospodaření s penězi, plánování rodiny) v obecné populaci. mHealth navíc nabízí potenciál při řešení sociálních a strukturálních překážek, s nimiž se černošští MSM často setkávají při přístupu a zapojení do péče o HIV. Proto cíle studie jsou: (Cíl 1) prozkoumat používání mobilních technologií a vztahové faktory zapojené do zapojení do péče o HIV v kontextu párů mezi HIV+ černošskými MSM; (Cíl 2) syntetizovat zjištění Cíle 1 k identifikaci cílů intervence pro změnu chování a odvození rámce intervence ke zvýšení angažovanosti v péči o HIV v dyadickém kontextu; a (Cíl 3) vyvinout nový produkt mobilní technologie pro posílení angažovanosti v péči o HIV v kontextu párů mezi HIV+ Black MSM. Konečným cílem aplikace je vývoj nového, na teorii založeného, ​​uživatelsky zaměřeného produktu mHealth, který se zaměřuje na vztahové faktory a dynamiku důležité pro optimální zapojení HIV+ černochů mezi muži stejného pohlaví ve vztahu k HIV. Prostřednictvím těchto cílů získám další školení nezbytné pro můj kariérní rozvoj v (a) teorii a výzkumných metodách (kvalitativní výzkumné metody a dyadická analýza) pro provádění párového výzkumu, (b) formativním výzkumu v rozvoji intervencí pomocí budování skupinového modelu, a (c) vývoj produktu mobilního zdravotnictví. Tyto aktivity v oblasti výzkumu a profesního rozvoje vytvoří základ k tomu, abych se stal nezávislým výzkumníkem financovaným NIH se schopnostmi provádět intervenční výzkum založený na párech s využitím inovací v oblasti mobilního zdraví, které jsou součástí komplexního úsilí v prevenci HIV integrující pokroky v mobilních technologiích a chování. lék na snížení rasových/etnických rozdílů v HIV.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • University of California San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

HIV pozitivní afroameričtí muži ze sexuální menšiny v primárním vztahu a jejich partner ve vztahu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikuje se jako Afroameričan nebo černoch
  • Identifikuje se a prezentuje se jako muž
  • V současné době je v oddaném romantickém vztahu
  • Je HIV pozitivní
  • Mít přístup k mobilnímu telefonu, který má přístup k internetu

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní údaje z rozhovorů o tom, jak účastníci používali a měli rádi prototyp intervence mHealth.
Časové okno: Výsledky budou měřeny po dvoutýdenním pilotním období během čtvrtého roku projektu.
Výsledek bude založen na kvalitativní zpětné vazbě na design prototypu, např. na vzhledu a dojmu prototypu, na tom, jak často účastníci interagovali s prvky prototypu a zda účastníci cítí, že by intervence byla užitečná nebo užitečná pro zlepšení jejich zapojení do Péče o HIV.
Výsledky budou měřeny po dvoutýdenním pilotním období během čtvrtého roku projektu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5K01MH106416-02 (NIH)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV/AIDS

Prohledejte podobné pokusy