Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pariperustaisen mobiiliterveysintervention kehittäminen HIV-hoidon sitoutumisen tulosten parantamiseksi (N'Gage) (N'Gage)

tiistai 5. toukokuuta 2020 päivittänyt: University of California, San Francisco
HIV/aids mustien miesten keskuudessa on Yhdysvaltojen kansanterveyskriisi, joka korostaa kiireellistä tutkimusta ja interventioiden kehittämistä. Tämän sovelluksen yleisenä tavoitteena on saada parempi käsitys siitä roolista, joka dyadisilla tekijöillä on yksilötason HIV-hoidon sitoutumisessa HIV-positiivisten mustien miesten romanttisissa suhteissa. Lopullisena tavoitteena on kehittää interventio, joka käyttää innovatiivista mobiiliteknologiaa kohdistamaan kumppanuusdynamiikkaa, joka optimoi tulokset HIV-hoidon jatkumossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verrattuna muihin rodullisiin/etnisiin ryhmiin Yhdysvalloissa, mustat miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM), eivät todennäköisemmin osallistu optimaalisesti HIV-hoitoon ja -hoitoon. Tämä heikentää lupausta ennaltaehkäisymenetelmistä, joilla vähennetään HIV:n/aidsin suhteettomia vaikutuksia mustien yhteisöihin ja korostetaan kiireellistä tutkimusta ja toimenpiteiden kehittämistä. HIV-hoitoon osallistumisen ymmärtäminen diadin kontekstissa voi olla osa kokonaisvaltaista pyrkimystä puuttua HIV+:n mustan MSM:n ainutlaatuisiin monitasoisiin vaikutuksiin HIV:n hoitoon sitoutumiseen, jotta saavutettaisiin mahdollisimman suuri kansanterveyshyöty hoidosta ehkäisynä. Kuitenkin dyaditason tutkimuksen niukkuus rajoittaa ymmärrystämme dyadisten vaikutusten vaikutuksista HIV-hoitoon osallistumisesta interventioiden kehitykseen. Mobiiliteknologiaan perustuvat strategiat (mHealth) tarjoavat valtavan potentiaalin hyväksyttävänä, toteuttamiskelpoisena ja tehokkaana interventiomenetelmänä HIV+:n kanssa työskentelevien mustien MSM:ien osallistumisen lisäämiseen HIV-hoitoon useista tärkeistä syistä: (1) Musta MSM ilmoittaa todennäköisesti, että heillä on ensisijainen kumppani ja osallistua pariperustaisiin HIV-interventioihin; (2) parisuhteeseen perustuva käyttäytyminen (esim. pariskunnan päivittäiset rutiinit), parisuhteen sisäinen dynamiikka (esim. luottamus, läheisyys) ja parisuhteen serostatus (eli serodisordinantti ja konkordantti-positiiviset suhteet) ovat alitutkittuja tekijöitä optimaalisessa HIV-hoidon sitoutumisessa. MSM:n joukossa; ja (3) mTerveys on osoittanut toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä kohdennettaessa parilähtöistä käyttäytymistä (esim. rahanhallinta, perhesuunnittelu) väestössä. Lisäksi mTerveys tarjoaa potentiaalia torjua sosiaalisia ja rakenteellisia esteitä, joita musta MSM usein kohtaa päästäkseen HIV-hoitoon ja osallistuessaan siihen. Siksi tutkimuksen tavoitteet ovat: (Tavoite 1) tarkastella mobiiliteknologian käyttöä ja HIV-hoitoon liittyviä suhteellisia tekijöitä HIV+ mustien MSM:ien parien kontekstissa; (Tavoite 2) syntetisoi tavoitteen 1 havainnot, joiden avulla voidaan tunnistaa interventiokohteet käyttäytymisen muutoksille ja muodostaa puitteet interventiolle, jolla tehostetaan HIV-hoitoon sitoutumista dyadisessa kontekstissa; ja (tavoite 3) kehittää uusi mobiiliteknologiatuote HIV+-mustien MSM-musiikin pariskunnan osallistumisen tehostamiseen HIV-hoitoon. Sovelluksen lopullisena tavoitteena on kehittää uusi, teoriapohjainen, käyttäjäkeskeinen mHealth-tuote, joka kohdistuu suhdetekijöihin ja dynamiikkaan, jotka ovat tärkeitä HIV+-mustan miesten optimaalisessa HIV-hoidon sitoutumisessa samaa sukupuolta olevien parisuhteessa. Näiden tavoitteiden kautta hankin urakehitykseeni tarvittavaa lisäkoulutusta (a) teoriasta ja tutkimusmenetelmistä (kvalitatiiviset tutkimusmenetelmät ja dyadinen analyysi) parilähtöisen tutkimuksen tekemiseen, (b) interventiokehityksen formatiiviseen tutkimukseen ryhmämallin rakentamisessa, ja (c) mHealth-tuotteiden kehittäminen. Nämä tutkimus- ja urakehitystoimet rakentavat perustan sille, että minusta tulee riippumaton, NIH:n rahoittama tutkija, jolla on taidot tehdä parilähtöistä interventiotutkimusta mobiiliterveysinnovaatioiden avulla. Tämä on osa kokonaisvaltaista HIV-ehkäisytyötä, jossa integroidaan mobiiliteknologian ja käyttäytymisen kehitys. lääke rodullisten/etnisten erojen vähentämiseksi HIV:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-positiiviset afroamerikkalaiset seksuaalivähemmistöön kuuluvat miehet ensisijaisessa suhteessa ja heidän parisuhdekumppaninsa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnistetaan afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
  • Samaistuu miehen kanssa ja esiintyy miehenä
  • On tällä hetkellä sitoutuneessa romanttisessa suhteessa
  • On HIV-positiivinen
  • Saat käyttöösi matkapuhelimen, jolla on pääsy Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadullisia haastattelutietoja siitä, kuinka osallistujat käyttivät mHealth-interventioprototyyppiä ja pitivät niistä.
Aikaikkuna: Tuloksia mitataan kahden viikon pilottijakson jälkeen hankkeen neljännen vuoden aikana.
Lopputulos perustuu laadulliseen palautteeseen prototyypin suunnittelusta, kuten prototyypin ulkonäöstä ja tuntumasta, kuinka usein osallistujat olivat vuorovaikutuksessa prototyypin ominaisuuksien kanssa ja kokevatko osallistujat, että interventio olisi hyödyllinen tai hyödyllinen parantamaan heidän sitoutumistaan. HIV-hoito.
Tuloksia mitataan kahden viikon pilottijakson jälkeen hankkeen neljännen vuoden aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5K01MH106416-02 (NIH)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV/AIDS

Hae vastaavia kokeiluja