Développement d'une intervention de santé mobile basée sur le couple pour améliorer les résultats de l'engagement dans les soins du VIH (N'Gage) (N'Gage)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
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San Francisco, California, États-Unis, 94158
- University of California San Francisco
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Identifie comme afro-américain ou noir
- S'identifie et se présente comme un homme
- Est actuellement dans une relation amoureuse engagée
- est séropositif
- Avoir accès à un téléphone mobile pouvant accéder à Internet
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données d'entretiens qualitatifs sur la façon dont les participants ont utilisé et aimé le prototype d'intervention mHealth.
Délai: Les résultats seront mesurés après une période pilote de deux semaines au cours de la quatrième année du projet.
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Le résultat sera basé sur des commentaires qualitatifs sur la conception du prototype, par exemple, l'aspect et la convivialité du prototype, la fréquence à laquelle les participants ont interagi avec les fonctionnalités du prototype et si les participants estiment ou non que l'intervention serait utile ou utile pour améliorer leur engagement dans Soins du VIH.
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Les résultats seront mesurés après une période pilote de deux semaines au cours de la quatrième année du projet.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies à virus lents
- Infections à VIH
- Syndrome immunodéficitaire acquis
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5K01MH106416-02 (NIH)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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