Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoká vs nízká dávka dexametazonu na komplikace v bezprostřední pooperační fázi (DEX-GANZ)

20. dubna 2020 aktualizováno: Kristin Julia Steinthorsdottir, Rigshospitalet, Denmark

Vysoká vs nízká dávka dexametazonu na komplikace v bezprostřední pooperační fázi po periacetabulární (GANZ) osteotomii

Cílem této studie je prozkoumat vliv jedné předoperační injekce vysoké dávky steroidu na komplikace v bezprostřední pooperační fázi po periacetabulární osteotomii. Primárním výsledkem je podíl pacientů, kteří mají střední až silnou pooperační bolest na jednotce poanesteziologické péče. Sekundárními výstupy jsou orgánově specifické komplikace ve fázi po anestezii, bolest a nauzea prvních 5 dnů, infekce rány a opětovné přijetí během prvních 30 dnů po operaci.

Vyšetřovatelé předpokládají, že frekvence střední až silné bolesti a orgánově specifických komplikací na jednotce péče po anestezii bude nižší u pacientů užívajících vysoké dávky dexametazonu. Vyšetřovatelé předpokládají, že nebude žádný rozdíl v infekcích ran nebo readmisích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Po operaci jsou pacienti tradičně sledováni a ošetřováni na jednotkách poanesteziologické péče (PACU) až do jejich propuštění na oddělení (nebo přímo domů) podle standardizovaných mezinárodních propouštěcích kritérií.

Výzkumný projekt "Proč v PACU?" (Rigshospitalet, Dánsko), od začátku roku 2016 systematicky shromažďuje a analyzuje komplikace související s procedurou ve fázi zotavení. Mezi komplikace patří bolest, nevolnost/zvracení, oběhové a dýchací potíže, ortostatická intolerance a kognitivní poruchy. Společné pro všechny výše uvedené pooperační problémy jsou možné souvislosti se zánětlivou odpovědí způsobenou chirurgickým traumatem.

Glukokortikoidy mohou být v této souvislosti stěžejní pro snížení akutních pooperačních orgánových dysfunkcí, způsobených protizánětlivým účinkem. V řadě různých chirurgických postupů bylo prokázáno, že jednorázové předoperační glukokortikoidy snižují pooperační nevolnost a zvracení (PONV), akutní bolest a potřebu opioidů a také urychlují rekonvalescenci.

Metaanalýzy také ukázaly, že jednorázové podávání glukokortikoidů (methylprednisolon a dexamethason) u chirurgických pacientů je bezpečné na rozdíl od dlouhodobé léčby.

"Proč v PACU?" databáze ukazuje, že 70 % pacientů pociťuje středně silnou až silnou bolest v bezprostřední pooperační fázi. A to i přes multimodální analgetický režim s předoperačními analgetiky a lokálním analgetickým katétrem v místě operace.

Opioidy se často podávají k úlevě od bolesti, což má za následek sedaci, riziko hypoxie a zpomalení mobilizace.

Pacientky s Ganzovou osteotomií jsou především mladé ženy s hipdysplazií, které jsou jinak zdravé. Délka pobytu je typicky 5 dní, kvůli bolesti a nedostatečné mobilizaci.

V této studii jsou pacienti randomizováni buď k vysoké dávce (48 mg) nebo standardní/nízké dávce (8 mg) dexametazonu, podávané před operací. Hypotézou je, že pacienti užívající vysoké dávky dexametazonu budou pociťovat méně bolesti v bezprostředním pooperačním průběhu a dostávají méně opioidů.

Studie není kontrolovaná placebem, protože pozitivní účinky dexametazonu 8 mg na PONV byly prokázány v četných studiích a je již podávána všem pacientům na klinice. Nebylo by proto eticky správné od této praxe ustoupit.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Rigshospitalet

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • plánovaná jednostranná periacetabulární osteotomie
  • informovaný podepsaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Chronické/trvalé (<30 dní) užívání glukokortikoidů (kromě inhalační léčby)
  • pokračující (<30 dní) užívání imunosupresivní léčby
  • diabetes závislý na inzulínu
  • těhotenství/kojení
  • alergie na studované léky nebo léky ve standardní léčbě
  • operaci nelze provést

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Dexamethason 48 mg
Dexamethason 48 mg předoperační, jednorázová injekce
Lék: Dexamethason
intravenózní
Aktivní komparátor: Dexamethason 8 mg
Dexamethason 8 mg předoperační, jednorázová injekce
Lék: Dexamethason
intravenózní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se střední až silnou pooperační bolestí
Časové okno: 12 hodin
Středně silná až silná bolest (NRS > 3) na jednotce poanesteziologické péče (PACU)
12 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu, PACU
Časové okno: 24 hodin
Celková délka pobytu v PACU
24 hodin
Délka pobytu, nemocnice
Časové okno: 1 týden
Celková délka pobytu, nemocnice
1 týden
Skóre bolesti, PACU
Časové okno: 12 hodin
Rozdíly mezi skupinami v maximálním a průměrném skóre bolesti během pobytu na PACU. Skóre bolesti se měří na numerické hodnotící stupnici (NRS), 0-10. 0 je žádná bolest, 10 je nejhorší bolest, jakou si lze představit.
12 hodin
Komplikace
Časové okno: 24 hodin
Pacienti s komplikacemi vyžadujícími léčbu prvních 24 hodin (PACU a oddělení)
24 hodin
Samohlásná pooperační bolest
Časové okno: pooperační den 0 až 4, jednou denně

Samostatně hlášená bolest na numerické hodnotící stupnici (NRS), NRS 0-10, 0 = žádná bolest, 10 = nejhorší představitelná bolest.

Hlášeno jednou denně, pooperační dny 0 až 4
pooperační den 0 až 4, jednou denně
Počet pacientů s pooperační nevolností a zvracením (PONV) Pooperační dny 0 až 4
Časové okno: pooperační den 0 až 4, jednou denně
Pacienti hlásící PONV a/nebo užívající antiemetikum v pooperačních dnech 0 až 4
pooperační den 0 až 4, jednou denně
Počet pacientů s problémy se spánkem
Časové okno: 4 dny
Kvalita spánku sama hlášená (dny 0–4). Dotazník. Výsledky dichotomizované na problémy se spánkem (problémy s usínáním, časté probouzení, žádný spánek) nebo žádné problémy se spánkem.
4 dny
Počet pacientů s pocity úzkosti, neklidu a/nebo smutku
Časové okno: pooperační den 0 až 4, jednou denně
Vlastní pocity úzkosti, neklidu, smutku (dny 0-4). Dotazník
pooperační den 0 až 4, jednou denně
Počet pacientů znovu přijatých do nemocnice do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
Jakékoli zpětné převzetí do 30 dnů
30 dní
Počet pacientů s infekcemi ran do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
Jakékoli infekce/komplikace rány
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Rigshospitalet, Denmark

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: kristin J Steinthorsdottir, MD, Rigshospitalet, Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DEXGANZ01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dexamethason

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení