Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mědi na hojení porodnických ran (ECHO)

2. srpna 2018 aktualizováno: Mr Abdul H Sultan, Croydon Health Services NHS Trust

Randomizovaná kontrolovaná studie o vlivu obvazů a těhotenských vložek impregnovaných mědí na hojení porodnických ran a infekci ran

Nejčastější komplikací vaginálního porodu je natržení hráze s prevalencí 85 % a 70 % bude vyžadovat šití. Četnost císařských řezů celosvětově stoupá a míra v Croydonské univerzitní nemocnici se pohybuje kolem 25 % všech porodů. U jedné z deseti žen se rozvine infekce v oblasti perinea nebo rány po císařském řezu. Infekce rány může způsobit bolest, dehiscenci, opožděné hojení ran, prodloužený pobyt v nemocnici, opětovné přijetí a narušit schopnost ženy pečovat o své dítě a užívat si mateřství. Ukázalo se, že měď má silné antimikrobiální vlastnosti se schopností zabíjet různé bakterie včetně MRSA. Bylo také prokázáno, že měď podporuje tvorbu nových krevních cév a tím zlepšuje hojení ran. Tato studie má zkoumat vliv mědí impregnovaných obvazů a porodnických vložek na infekci rány. Ženy budou randomizovány pro obvaz na rány nebo porodní vložku s (studovaná skupina) nebo bez mědi (kontrolní skupina). Lékař i žena budou zaslepeni vůči randomizované skupině. Infekce rány bude vyhodnocena prostřednictvím telefonického dotazníku po 7, 14 a 30 dnech po porodu. Při podezření na infekci rány se na základě dotazníku provede stěr z místa rány k detekci původců bakterií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná pilotní studie k posouzení proveditelnosti mědí impregnovaných obvazů na rány a porodnických vložek pro hojení porodnických ran. Všechny ženy s císařským řezem nebo s perineálními stehy po vaginálním porodu budou rekrutovány z prenatální kliniky (v případě elektivního císařského řezu) nebo z porodnic v rámci Croydon Health Services. Všechny ženy dostanou před udělením souhlasu informační list pro pacienty popisující studii a poskytnou dostatek času na přečtení informací před podpisem informovaného souhlasu. Účastníci budou sledováni prostřednictvím telefonického dotazníku 7, 14 a 30 dnů po doručení.

Randomizace:

Po zařazení budou všichni účastníci randomizováni na obvaz na rány nebo porodní vložku s (studovaná skupina) nebo bez mědi (kontrolní skupina). Dvě sady obvazů na rány a polštářků budou označeny „A“ nebo „B“. Jak klinik, tak účastník budou zaslepeni vůči randomizované skupině. Pouze výrobce bude vědět, která skupina obsahuje měď.

Obvazy impregnované mědí:

Co nejdříve, ale do 12 hodin po primárním uzavření řezu císařským řezem, bude aplikován randomizovaný studijní obvaz. Dva studijní obvazy byly ekvivalentní obvazu běžně používanému v rámci tohoto Trustu, až na to, že pěna jedné sady obvazů byla impregnována 3% ionty oxidu mědi. Dvě sady obvazů na rány byly označeny „A“ a „B“ a jak ženy, tak lékař byli zaslepeni vůči randomizované skupině. Podle místního protokolu bude obvaz na ránu ponechán neporušený po dobu 7 dnů po operaci a bude-li to nutné, bude obnoven.

Těhotenské vložky impregnované mědí Co nejdříve, ale do 12 hodin po šití, budou ženy vyzvány, aby nosily studijní porodnické vložky, které jim budou poskytnuty. Dvě sady studijních těhotenských vložek budou ekvivalentní aktuálně doporučeným vložkám, až na to, že jedna sada vložek bude mít tenkou vrchní vrstvu z netkaných polyesterových vláken s 3 % iontů oxidu mědi trvale připojenou. Ženy budou požádány, aby vložky používaly po dobu 14 dnů.

Údaje o pacientovi, anamnéza a fyzikální vyšetření:

Budou shromažďovány demografické údaje, jako je věk, etnická příslušnost, výška a váha, stejně jako porodnické údaje a podrobnosti o porodu. Bude získána anamnéza, jako jsou souběžná (chronická) onemocnění a užívání léků. Infekce rány bude vyhodnocena prostřednictvím telefonického dotazníku po 7, 14 a 30 dnech po porodu. Data budou uložena v zabezpečené místnosti v rámci zařízení Trust. Všechna elektronická data budou uložena v heslem chráněném IT systému v rámci Trustu, ke kterému má přístup pouze klinický a výzkumný tým.

Dotazník:

Pro hodnocení infekce místa chirurgického zákroku bude použit Post Discharge Questionnaire používaný HPC sledováním infekce místa chirurgického zákroku, což je podle celosvětově používané definice infekce místa chirurgického zákroku CDC.

Statistická analýza Statistická analýza bude provedena pomocí SPSS verze 20.0 nebo vyšší. Míra infekce ve skupině s natržením hráze a ve skupině s císařským řezem bude analyzována samostatně. Míra infekce ve studované skupině (s mědí) bude porovnána s kontrolní skupinou a budou zkoumány možné rizikové faktory infekce. chí-kvadrát bude použit k analýze kategoriálních proměnných a T-test nebo Mann Whitney-U test k analýze spojitých proměnných. Multivariabilní logistická regrese bude použita ke zkoumání rizikových faktorů rozvoje infekce.

Výpočet velikosti vzorku Protože vliv mědi na míru infekce není v současné době znám, budeme provádět pilotní studii po dobu 12 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

774

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 a více let
  • Podává se císařským řezem (nouzovým nebo elektivním) nebo vaginálně, s natržením hráze nebo epiziotomií, kterou je třeba sešít
  • Schopnost porozumět a číst obsah informačního listu pro pacienta (v angličtině, v případě potřeby a možností prostřednictvím tlumočníka)
  • Schopnost dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost dát souhlas
  • Fetální nebo neonatální úmrtí nebo špatný novorozenecký výsledek
  • Porodnická poranění análního svěrače
  • Zahrnuto v jiné studii o poporodní infekci
  • Wilsonova nemoc
  • Alergie na měď

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obvaz na rány impregnovaný mědí
Obvaz na rány impregnovaný 3% ionty oxidu měďnatého, aplikovat po dobu 7 dnů po císařském řezu
Obvaz na rány impregnovaný mědí
Komparátor placeba: Normální obvaz na rány
Obvaz na ránu bez mědi, aplikovat po dobu 7 dnů po císařském řezu
Normální obvaz na rány
Experimentální: Těhotenské vložky impregnované mědí
Těhotenské vložky impregnované 3% ionty oxidu měďnatého k použití 14 dní po porodu
Těhotenské vložky impregnované mědí
Komparátor placeba: Normální porodnické vložky
Porodní vložky bez mědi k použití 14 dní po porodu
Normální porodnické vložky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník po propuštění (PDQ)
Časové okno: 30 dní

Dotazník používaný HPC pro sledování infekce v místě chirurgického zákroku. Použití celosvětové definice infekce místa chirurgického zákroku infekcí CDC je přítomno, pokud je splněno jedno ze 6 kritérií: 1) výtok hnisu A předepsaná antibiotika; 2) Klinické příznaky* A dehiscence rány; 3) Klinické příznaky* A předepsaná antibiotika; 4) citlivost dělohy A předepsaná antibiotika; 5) Bolest břicha A předepsaná antibiotika; 6) Hnisavý výtok z dělohy A předepsána antibiotika.

* Klinické příznaky: alespoň 2x bolest, teplo, zarudnutí nebo otok

30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka hospitalizace
Časové okno: 30 dní
Délka pobytu v nemocnici po narození dítěte
30 dní
Skóre bolesti
Časové okno: 7, 14 a 30 dnů po dodání
Vizuální analogová stupnice pro bolest v ráně
7, 14 a 30 dnů po dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abdul H Sultan, Croydon Health Services NHS Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

19. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

19. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15/07

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce chirurgického místa

Klinické studie na Obvaz na rány impregnovaný mědí

Prohledejte podobné pokusy