Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dieta s nízkým obsahem fosfátů a hladina fibroblastového růstového faktoru-23

29. září 2018 aktualizováno: Wan-Chuan Tsai

Vliv nízkofosfátové diety na hladinu fibroblastového růstového faktoru-23 u pacientů podstupujících hemodialýzu

Cílem studie je zhodnotit vliv nízkofosfátové diety na hladinu FGF23 a stanovit optimální množství dietní restrikce fosfátů u hemodialyzovaných pacientů. Vyšetřovatelé posoudí zejména srovnávací účinek předem specifikované nízkofosfátové diety, velmi nízkofosfátové diety, hodnota poměru fosfátů k bílkovinám (PPR) 8 mg/g, oproti nízkofosfátové dietě, hodnota PPR 10 mg/g, při změně FGF23 a hladiny fosfátů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů s hemodialýzou je prevalence kardiovaskulárních onemocnění (CVD) vysoká a je hlavní příčinou úmrtí. Mezi několika kardiovaskulárními rizikovými faktory hemodialyzovaných pacientů je zvýšená hladina fibroblastového růstového faktoru-23 (FGF23) běžná a hraje hlavní roli ve vývoji CVD s nezávislými patofyziologickými mechanismy. Důkazy ze studií na zvířatech ukázaly, že dieta s nízkým obsahem fosfátů snižuje hladinu FGF23. Klinické studie hodnotící vliv dietní restrikce fosfátů na FGF23 se zaměřily na nedialyzovanou populaci. O účinku nízkofosfátové diety na FGF23 u hemodialyzovaných pacientů, kteří mají vyšší prevalenci hyperfosfatémie a výrazně zvýšenou hladinu FGF23, je však známo jen málo. Kromě toho současné klinické pokyny, založené na důkazech z pozorovacích studií nedialyzované populace, doporučují, aby byl příjem fosfátů v potravě omezen na 800–1000 mg/den (upraveno podle potřeby bílkovin ve stravě), pokud jsou hladiny fosfátů v séru vyšší než 5,5 mg/dl u pacientů se selháním ledvin. Pro hemodialyzovanou populaci nebylo stanoveno optimální množství dietního omezení fosfátů. Cílem studie je zhodnotit vliv nízkofosfátové diety na hladinu FGF23 a stanovit optimální množství dietní restrikce fosfátů u hemodialyzovaných pacientů. Vyšetřovatelé budou zejména porovnávat účinek předem specifikovaných nízkofosfátových diet, velmi nízkofosfátové diety, poměr fosfátů k bílkovinám (PPR) 8 mg/g, oproti nízkofosfátové dietě, PPR hodnota 10 mg/g, na změnu FGF23 a hladiny fosfátů.

Má provést randomizovanou, aktivně kontrolovanou studii s křížovým designem na hemodialyzační jednotce terciární fakultní nemocnice v severním Tchaj-wanu. Subjekty ve věku nad 20 let, s terminálním onemocněním ledvin, které podstupují třikrát týdně hemodialýzu po dobu delší než tři měsíce, mají adekvátní dialýzu (poměr snížení močoviny rovný nebo větší než 65 %) a poslední hladinu fosfátu v séru vyšší než 5,5 mg /dl nebo mezi 3,5 a 5,5 mg/dl při pravidelném užívání fosfátového pojiva budou náhodně rozděleny do dvou skupin: ti ve skupině A budou dostávat 2denní dietu se známou PPR 8 mg/g, po které bude následovat 5denní vymývací období a poté dostávají další 2denní dietu s PPR 10 mg/g. Opačné pořadí diet bude předepsáno ve skupině B. Studované diety budou připravovány a vařeny v nemocniční jídelně. Dietní složení studijní stravy bylo analyzováno před začátkem studie. Primárními ukazateli výsledku jsou rozdíl ve změně hladiny intaktního FGF-23 oproti výchozí hodnotě mezi dvěma dietními intervencemi. Sekundární výsledky zahrnují změny sérového fosfátu, intaktního parathormonu a C-terminální hladiny FGF-23.

Vzhledem k tomu, že potravinářské přísady zahrnují snadno vstřebatelný anorganický fosfor, byly pro studijní diety vybrány pouze přírodní zdroje potravy. Všechny studované potraviny měly následující jedinečné vlastnosti, včetně: 1. Použití místně vyrobených surovin. 2. Splnění zdravotních a bezpečnostních požadavků. 3. Dodržování národních norem kvality. Před zařazením vhodných pacientů byly diety pro studii připraveny a uvařeny v souladu s praxí hygieny potravin s použitím systému analýzy rizik a kritických kontrolních bodů (HACCP) v nemocniční jídelně a složení stravy ve studii bylo analyzováno pro chemickou analýzu. S odkazem na oficiální metodu 984.27 Asociace oficiálních analytických společenství (AOAC) byly fosfor a vápník stanoveny analýzou spektrometrem s indukčně vázanou plazmou a optickým emisním spektrometrem (ICP-OES) s detekčním limitem 0,1 mg/l. Stručně řečeno, byla získána hmotnost vzorku, jedlé části vzorků byly zpopelněny při vysoké teplotě, digerovány v kyselině dusičné a pomocí indukčně vázané plazmy byl stanoven jejich skutečný obsah fosforu a vápníku. S odkazem na tchajwanské oficiální metody byly studijní diety měřeny pro analýzy bílkovin, tuků, nasycených tuků, cukru, vlhkosti a popela. Sacharidy byly vypočteny podle vzorce: 100 - (protein + tuk + vlhkost + popel) (g/100 g). Kalorie byly vypočteny podle vzorce: Bílkoviny (g) x 4 kcal + Tuky (g) x 9 kcal + Sacharidy (g) x 4 kcal.

Na základě naměřených hodnot potravin sestavil dietolog nízkofosfátové diety. Méně než 800 mg za den množství fosfátu je navrženo tak, aby splnilo aktuální klinická doporučení. Pro zjištění optimálního množství fosfátů v potravě byly připraveny dva různé obsahy fosfátových diet. Každá z diet byla navržena tak, aby měla podobný obsah vápníku, bílkovin a celkový kalorický obsah, ale lišila se pouze obsahem fosfátů. Pro zlepšení výživy a pro snížení množství fosfátů a biologické dostupnosti byly studijní diety navrženy tak, aby splňovaly následující kritéria včetně stravy s vysokým obsahem bílkovin (≧ 1,2 g/kg/den), adekvátních kalorií (≧ 30 kcal/kg/den), nízkým obsahem fosfátů poměr k bílkovinám (< 10 mg/g) a vyšší procento rostlinného zdroje fosfátů než živočišného zdroje. Kromě toho bylo maso před vařením nakrájeno na plátky a vařeno 30 minut, aby se snížilo množství fosfátů při zachování obsahu bílkovin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan
        • Far Eastern Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s konečným stádiem onemocnění ledvin, které podstupují třikrát týdně hemodialýzu po dobu delší než tři měsíce, přičemž poslední hladina fosfátu v séru je vyšší než 5,5 mg/dl nebo mezi 3,5 a 5,5 mg/dl při pravidelném používání vazačů fosfátů a mají adekvátní dialýzu (močovina redukční poměr rovný nebo větší než 65 %)

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci se sérovým albuminem nižším než 2,5 g/dl, kteří mají psychiatrické poruchy, mentální retardaci nebo špatnou adherenci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A
Účastníci ve skupině A konzumovali 2denní dietu s velmi nízkým obsahem fosfátů s PPR 8 mg/g, po které následovalo 5denní vymývací období, ve kterém dodržovali obvyklé diety, a poté konzumovali 2denní dietu s nízkým obsahem fosfátů s PPR 10 mg/g.
Dieta s velmi nízkým obsahem fosfátů, hodnota PPR 8 mg/g, vs. dieta s nízkým obsahem fosfátů, hodnota PPR 10 mg/g
Aktivní komparátor: Skupina B
Ve srovnání se skupinou A bude ve skupině B předepsáno opačné pořadí nízkofosfátových diet.
Dieta s velmi nízkým obsahem fosfátů, hodnota PPR 8 mg/g, vs. dieta s nízkým obsahem fosfátů, hodnota PPR 10 mg/g

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve změně oproti výchozí hodnotě intaktní FGF-23
Časové okno: 2 dny
Rozdíl ve změně oproti výchozí hladině intaktního FGF-23 mezi dvěma nízkofosfátovými dietami, velmi nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 8 mg/g, s nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 10 mg/g
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve změně oproti výchozímu sérovému fosfátu
Časové okno: 2 dny
Rozdíl ve změně od výchozí hladiny sérového fosfátu mezi dvěma nízkofosfátovými dietami, velmi nízkofosfátová dieta, hodnota PPR 8 mg/g, s nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 10 mg/g
2 dny
Rozdíl ve změně oproti výchozí hodnotě intaktního parathormonu
Časové okno: 2 dny
Rozdíl ve změně od výchozí hladiny intaktního parathormonu mezi dvěma nízkofosfátovými dietami, velmi nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 8 mg/g, s nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 10 mg/g
2 dny
Rozdíl ve změně od výchozího C-terminálního FGF23
Časové okno: 2 dny
Rozdíl ve změně oproti výchozí C-terminální hladině FGF23 mezi dvěma nízkofosfátovými dietami, velmi nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 8 mg/g, s nízkofosfátovou dietou, hodnota PPR 10 mg/g
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wan-Chuan Tsai, Far Eastern Memorial Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

8. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FEMH-IRB-106108-F

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nízkofosfátová dieta

Prohledejte podobné pokusy