Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi délkou telomer a dávkou propofolu při indukci anestezie

9. února 2018 aktualizováno: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Asociace mezi délkou telomer v leukocytech periferní krve a dávkou propofolu při indukci anestezie

Telomery jsou proteinově vázané opakující se struktury DNA na konci eukaryotických chromozomů, které jsou tvořeny jednoduchou repetitivní sekvencí (u lidí TTAGGG) a regulují buněčnou replikační kapacitu a buněčnou proliferaci, chrání chromozomy před fúzí během mitózy a udržují genomickou stabilitu, a zabránit ztrátě genetických dat. Telomery jsou specializované opakující se sekvence DNA, které se u lidí typicky pohybují od 5 000 do 15 000 bp, což jsou kritické sekvence DNA uzavírající chromozomy. Ztráta telomerových repetic snižuje telomerní funkční kapacitu. Délka telomer (TL) je důležitá při určování funkce telomer. Toto je známé jako problém konce replikace a vede k postupnému poklesu TL v průběhu času. V důsledku toho se leukocytární TL zkracuje předvídatelným způsobem s věkem zhruba o 20-40 párů bází za rok. K buněčné senescenci a následné buněčné smrti často dochází, když střední délka telomer dosáhne kritické hodnoty. Zkrácené telomery a nižší telomeráza jsou spojeny s rizikovými faktory souvisejícími s věkem a onemocněním. Leukocyty v periferní krvi exprimují telomerázu v nízkých hladinách, které lze měřit během krátké doby trvání (hodiny) k prokázání okamžitých, krátkodobých změn. Ukázalo se, že kratší střední délka telomer leukocytů je spojena s rizikem několika onemocnění souvisejících s věkem. Dávkování propofolu se s procesem stárnutí postupně snižovalo. Není však známo, zda délka telomer a variace telomerázy v PBL souvisí s dávkou propofolu a dobou vymizení vědomí při indukci anestezie. V této průzkumné studii vyšetřovatelé zkoumali, že změny délky telomer leukocytů periferní krve byly spojeny s dávkou propofolu a dobou vymizení vědomí při úvodu do anestezie.

Vzhledem k důležitosti telomer v jaderné a buněčné funkci, ústřední roli délky telomer při určování funkce telomer, výzkumník studuje, že změny délky telomer v leukocytech periferní krve pacientů jsou spojeny s dávkováním propofolu při indukci anestezie.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sto pacientů s fyzickým stavem I-II Americké společnosti anesteziologů (ASA) ve věku od 18 do 80 let dalo informovaný písemný souhlas s účastí. Testování proběhlo ráno po celonočním hladovění. Pacienti byli naplánováni na elektivní chirurgické výkony. Po příjezdu na operační sál byla zavedena periferní žilní linka pro podávání tekutin a léků. Průběžně byly monitorovány elektrokardiogram, srdeční frekvence, neinvazivní krevní tlak, pulzní oxymetr a bispektrální (BIS) index. 100% kyslík byl podáván po dobu 3 minut obličejovou maskou. Anestézie byla vyvolána intravenózní infuzí propofolu pomocí injekční pumpy rychlostí 30 mg/kg/h. Záznamy začaly před zahájením indukce propofolem. Po zahájení infuze propofolu a indexu BIS na 80 byli pacienti hlasitě požádáni „otevřít oči“ a vyšetřován řasový reflex v 15s intervalech až do ztráty vědomí (nereagování na verbální povel, žádné spontánní pohyby a ztráta řasového reflexu) ; a záznamy srdeční frekvence, neinvazivního krevního tlaku a BIS indexu byly získány během bdění a bezvědomí vyvolané propofolem. Dávkování propofolu a doba vymizení vědomí byly zaznamenány po propofolem indukované ztrátě vědomí. Příkazy byly vysloveny hlasitým hlasem vyšetřovatelem a byly opakovány až třikrát, pokud subjekt nereagoval. Subjekt, který poslechl příkaz, byl považován za vědomého. BIS index je užitečný a spolehlivý a citlivý indikátor pro hodnocení úrovně vědomí během sedace a hypnózy s propofolem, takže vyšetřovatelé zaznamenali BIS index pro hodnocení úrovně vědomí. Aby se minimalizovaly artefakty, byli pacienti instruováni, aby během srdeční frekvence neotevírali oči, nemluvili a nehýbali se, byl před infuzí propofolu zjišťován neinvazivní záznam krevního tlaku a indexu BIS a byla hodnocena hladina sedace až do bezvědomí pacienta.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Weifeng Tu, PhD
  • Telefonní číslo: +8613922116606
  • E-mail: wftuyx02@163.com

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510010
        • Nábor
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti byli naplánováni na elektivní chirurgické výkony

Kritéria vyloučení:

  • pacienti se známým onemocněním srdce, plic, ledvin, sluchovým nebo neurologickým onemocněním, cukrovkou a pacienti užívající léky ovlivňující centrální nervový systém nebo konzumující více než 20 g alkoholu denně, index tělesné hmotnosti > 30

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Anestezie-indukce propofolem
Anestézie byla vyvolána intravenózní infuzí propofolu pomocí injekční pumpy rychlostí 30 mg/kg/h.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dávka propofolu
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Dávkování propofolu při indukci anestezie.
ukončením studia až 6 měsíců
Délka telomer
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Délka telomer leukocytů periferní krve
ukončením studia až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba navození anestezie.
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Čas se počítá od začátku anestezie do vymizení vědomí pacienta.
ukončením studia až 6 měsíců
HR
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Tepová frekvence
ukončením studia až 6 měsíců
BP
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Krevní tlak
ukončením studia až 6 měsíců
BIS
Časové okno: ukončením studia až 6 měsíců
Index BIS
ukončením studia až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

28. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Telomere length and propofol

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Propofol

Prohledejte podobné pokusy