Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyprázdnění žaludku během porodu (VGObstetric)

27. srpna 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Vliv porodu na vyprázdnění žaludku lehkého jídla

Současná doporučení povolují během porodu požití všech čirých tekutin (voda, jablečný džus, černá káva...). Pokud jde o jídlo během porodu, doporučení se však liší. Britské a evropské směrnice povolují požití potravy s nízkým obsahem reziduí během porodu, zatímco směrnice ze Spojených států zakazují konzumaci jakékoli pevné stravy během porodu. Důvodem tohoto rozdílu v doporučeních je nedostatek údajů o vyprazdňování žaludku během porodu při konzervativním přístupu z důvodu strachu z opožděného vyprazdňování žaludku zvyšujícího riziko regurgitace a plicní aspirace v případě celkové anestezie. Tato studie si proto klade za cíl vyhodnotit, zda je během porodu zpomaleno vyprazdňování žaludku lehkého jídla pomocí ověřené, neinvazivní ultrazvukové metody, a to u čtyř skupin žen: Porodní ženy s epidurální analgezií (skupina Analgetika), ženy při porodu bez jakékoli epidurální analgezie (skupina rodiček), ženy ve třetím trimestru těhotenství (skupina těhotných) a ženy, které v současné době nejsou těhotné (kontrolní skupina netěhotných). Výzkumník navrhuje hypotézu, že vyprazdňování žaludku lehkého, tuhého jídla je zpomaleno o 30 % během porodu pod epidurální analgezií.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
43

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69500
        • Hospices Civils de Lyon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Informovaný souhlas musí být podepsán. Poslední konzumace pevných látek bude provedena více než 6 hodin před začátkem studie, poslední konzumace čirých tekutin bude provedena více než 1 hodinu před začátkem studie, ve třech skupinách.

  • Netěhotná kontrolní skupina: dospělé ženy mladší 40 let bez významné anamnézy (American Society of Anesthesiologists ASA class 1)
  • Těhotná skupina: dospělé ženy mladší 40 let bez významné anamnézy (Americká společnost anesteziologů ASA třída 1) ve třetím trimestru těhotenství (těhotenství delší než 32 týdnů v den studie).
  • Skupina analgetik: dospělé ženy mladší 40 let bez významné lékařské anamnézy (Americká společnost anesteziologů třídy 1 ASA, při porodu na porodním sále, dostávají účinnou epidurální analgezii, mají prázdný žaludek při úvodním ultrazvukovém vyšetření a mají oprávnění k požití pevná strava během porodu (dilatace děložního hrdla přísně menší než 8 cm) podle místních směrnic.
  • Rodící skupina: dospělé ženy mladší 35 let bez významné anamnézy (Americká společnost anesteziologů třídy 1 ASA, při porodu na porodním sále, bez epidurální analgezie, při úvodním ultrazvukovém vyšetření mají prázdný žaludek a mají povolení přijímat pevné látky potraviny během porodu (dilatace děložního hrdla přísně menší než 8 cm) podle místních směrnic

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti na této studii
  • Pacient nemluví francouzsky
  • Jícnová, duodenální nebo žaludeční lékařská nebo chirurgická anamnéza Skupina těhotných: Hrozící předčasný porod, vícečetné těhotenství, patologické těhotenství

Analgetika a skupiny rodičů:

  • těhotenství méně než 38 týdnů
  • vícečetné těhotenství
  • Všechny patologie těhotenství nebo komplikace během porodu
  • dodávka
  • Příjem pacientky za účelem terapeutického přerušení těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Netěhotná kontrola
dospělé ženy ve věku méně než 40 let, v současné době netěhotné, bez významné anamnézy (Americká společnost anesteziologů ASA 1), hladověly alespoň 6 hodin v případě pevných látek a 1 hodiny v případě čirých tekutin.
Jiný: Ultrazvukové hodnocení vyprazdňování žaludku ochuceného jogurtu.
Každý účastník bude umístěn na stůl, do pololehu s elevací hlavy 45° a bude provedeno první ultrazvukové vyšetření. Poté bude účastník za 5 minut vyzván, aby snědl testovací jídlo (ochucený jogurt). Ultrazvukové vyšetření antra umožňující měření antrální oblasti bude provedeno 15, 60, 90 a 120 minut po ukončení příjmu testovacího jídla. Účastník musí zůstat v poloze v pololeže po celou dobu trvání studie. Neinvazivní ultrazvukové měření oblasti antrálního průřezu se provádí pomocí ultrazvuku Sonosite vybaveného sondou 2-5,5 MHz. Průměry (podélný D1 a anteroposteriorní D2) antra se měří v sagitální rovině procházející abdominální aortou a levým lalokem jater. Hodnota antrální příčné plochy je dána vzorcem: Antrální plocha = π x D1 x D2 / 4.
Aktivní komparátor: Kontrola těhotenství
dospělé ženy mladší 40 let, březí ve třetím trimestru (těhotenství delší než 32 týdnů v den studie) podle dat a výpočtu termínu stanoveného porodníkem na začátku těhotenství, bez významné anamnézy ( Americká společnost anesteziologů ASA 1), hladovění po dobu nejméně 6 hodin pro pevné látky a 1 hodinu pro čisté tekutiny.
Jiný: Ultrazvukové hodnocení vyprazdňování žaludku ochuceného jogurtu.
Každý účastník bude umístěn na stůl, do pololehu s elevací hlavy 45° a bude provedeno první ultrazvukové vyšetření. Poté bude účastník za 5 minut vyzván, aby snědl testovací jídlo (ochucený jogurt). Ultrazvukové vyšetření antra umožňující měření antrální oblasti bude provedeno 15, 60, 90 a 120 minut po ukončení příjmu testovacího jídla. Účastník musí zůstat v poloze v pololeže po celou dobu trvání studie. Neinvazivní ultrazvukové měření oblasti antrálního průřezu se provádí pomocí ultrazvuku Sonosite vybaveného sondou 2-5,5 MHz. Průměry (podélný D1 a anteroposteriorní D2) antra se měří v sagitální rovině procházející abdominální aortou a levým lalokem jater. Hodnota antrální příčné plochy je dána vzorcem: Antrální plocha = π x D1 x D2 / 4.
Experimentální: Analgezie
dospělé ženy ve věku méně než 40 let, bez významné anamnézy (Americká společnost anesteziologů ASA 1), při porodu v porodním sále, s fungujícím epidurálem, které konzumovaly pevnou stravu více než 6 hodin před zařazením do studie a více čiré tekutiny než 1 hodinu před zařazením do studie a bylo jim umožněno požít pevné látky během porodu (cervikální dilatace přísně menší než 8 cm) v souladu s místními protokoly.
Jiný: Ultrazvukové hodnocení vyprazdňování žaludku ochuceného jogurtu.
Každý účastník bude umístěn na stůl, do pololehu s elevací hlavy 45° a bude provedeno první ultrazvukové vyšetření. Poté bude účastník za 5 minut vyzván, aby snědl testovací jídlo (ochucený jogurt). Ultrazvukové vyšetření antra umožňující měření antrální oblasti bude provedeno 15, 60, 90 a 120 minut po ukončení příjmu testovacího jídla. Účastník musí zůstat v poloze v pololeže po celou dobu trvání studie. Neinvazivní ultrazvukové měření oblasti antrálního průřezu se provádí pomocí ultrazvuku Sonosite vybaveného sondou 2-5,5 MHz. Průměry (podélný D1 a anteroposteriorní D2) antra se měří v sagitální rovině procházející abdominální aortou a levým lalokem jater. Hodnota antrální příčné plochy je dána vzorcem: Antrální plocha = π x D1 x D2 / 4.
Experimentální: Rodiče
dospělé ženy ve věku méně než 35 let, bez významné anamnézy (Americká společnost anesteziologů ASA 1), při porodu v porodnici, bez jakékoli epidurální analgezie, které konzumovaly pevnou stravu více než 6 hodin před zařazením do studie a více čiré tekutiny než 1 hodinu před zařazením do studie a bylo jim umožněno požít pevné látky během porodu (cervikální dilatace přísně menší než 8 cm) v souladu s místními protokoly.
Jiný: Ultrazvukové hodnocení vyprazdňování žaludku ochuceného jogurtu.
Každý účastník bude umístěn na stůl, do pololehu s elevací hlavy 45° a bude provedeno první ultrazvukové vyšetření. Poté bude účastník za 5 minut vyzván, aby snědl testovací jídlo (ochucený jogurt). Ultrazvukové vyšetření antra umožňující měření antrální oblasti bude provedeno 15, 60, 90 a 120 minut po ukončení příjmu testovacího jídla. Účastník musí zůstat v poloze v pololeže po celou dobu trvání studie. Neinvazivní ultrazvukové měření oblasti antrálního průřezu se provádí pomocí ultrazvuku Sonosite vybaveného sondou 2-5,5 MHz. Průměry (podélný D1 a anteroposteriorní D2) antra se měří v sagitální rovině procházející abdominální aortou a levým lalokem jater. Hodnota antrální příčné plochy je dána vzorcem: Antrální plocha = π x D1 x D2 / 4.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stanovení rychlosti vyprazdňování žaludku lehkého jídla u 3 skupin žen
Časové okno: 15 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
15 minut po požití ochuceného jogurtu
stanovení rychlosti vyprazdňování žaludku lehkého jídla u 3 skupin žen
Časové okno: 90 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
90 minut po požití ochuceného jogurtu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání rychlosti vyprazdňování žaludku mezi kontrolní skupinou a skupinou v těhotenství
Časové okno: 15 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
15 minut po požití ochuceného jogurtu
Porovnání rychlosti vyprazdňování žaludku mezi kontrolní skupinou a skupinou v těhotenství
Časové okno: 90 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
90 minut po požití ochuceného jogurtu
Výpočet sonografické rychlosti vyprazdňování žaludku u tří skupin žen.
Časové okno: 15 minut po požití ochuceného jogurtu
V každé skupině bude rychlost vyprazdňování žaludku vypočítána pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 60 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
15 minut po požití ochuceného jogurtu
Výpočet sonografické rychlosti vyprazdňování žaludku u tří skupin žen.
Časové okno: 60 minut po požití ochuceného jogurtu
V každé skupině bude rychlost vyprazdňování žaludku vypočítána pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 60 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
60 minut po požití ochuceného jogurtu
Podíl žen s prázdným žaludkem po požití testovaného jídla v každé skupině.
Časové okno: 90 min
Prázdný žaludek bude definován nedostatkem ultrazvukové vizualizace jakéhokoli obsahu v pololežící poloze s antrální plochou ≤ 505 mm² ve ​​skupinách Porod a Těhotenství a nedostatkem vizualizace jakéhokoli obsahu s antrální plochou ≤ 340 mm² v kontrolní skupině, 90 a 120 minut po požití testovaného jídla.
90 min
Podíl žen s prázdným žaludkem po požití testovaného jídla v každé skupině.
Časové okno: 120 min
Prázdný žaludek bude definován nedostatkem ultrazvukové vizualizace jakéhokoli obsahu v pololežící poloze s antrální plochou ≤ 505 mm² ve ​​skupinách Porod a Těhotenství a nedostatkem vizualizace jakéhokoli obsahu s antrální plochou ≤ 340 mm² v kontrolní skupině, 90 a 120 minut po požití testovaného jídla.
120 min
Srovnání rychlosti vyprazdňování žaludku mezi skupinou analgetik a skupinou rodiček
Časové okno: 15 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
15 minut po požití ochuceného jogurtu
Srovnání rychlosti vyprazdňování žaludku mezi skupinou analgetik a skupinou rodiček
Časové okno: 90 minut po požití ochuceného jogurtu
Rychlost vyprazdňování žaludku se vypočte pomocí následujícího vzorce: Rychlost = [(Antrální plocha po 90 minutách / Antrální plocha po 15 minutách)-1] x 100
90 minut po požití ochuceného jogurtu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lionel BOUVET, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 69HCL17_0863
  • 2017-A03605-48 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení