Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mavetømning under fødslen (VGObstetric)

27. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Virkning af arbejde på mavetømningen af ​​et let måltid

Nuværende anbefalinger tillader indtagelse af alle klare væsker (vand, æblejuice, sort kaffe..) under fødslen. Med hensyn til mad under fødslen varierer anbefalingerne dog. Britiske og europæiske retningslinjer tillader indtagelse af mad med lavt restindhold under fødslen, mens retningslinjer fra USA forbyder fast føde under fødslen. Årsagen til denne variation i anbefalinger er manglen på data om gastrisk tømning under fødslen med en konservativ tilgang på grund af frygten for forsinket gastrisk tømning, hvilket øger risikoen for regurgitation og pulmonal aspiration i tilfælde af generel anæstesi. Denne undersøgelse har derfor til formål at evaluere, om mavetømningen af ​​et let måltid bremses under fødslen, ved hjælp af en valideret, ikke-invasiv ultralydsmetode, hos fire grupper af kvinder: Kvinder i fødsel med epidural analgesi (Analgesi-gruppen), kvinder i fødsel uden epidural analgesi (fødselsgruppe), kvinder i tredje trimester af graviditeten (gravide gruppe) og kvinder, der ikke er gravide i øjeblikket (ikke-gravide kontrolgruppe). Forskeren foreslår den hypotese, at mavetømningen af ​​et let, fast måltid bremses med 30 % under fødslen under epidural analgesi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Informeret samtykke skal være underskrevet. Det sidste forbrug af faste stoffer vil have fundet sted mere end 6 timer før undersøgelsens start, det sidste forbrug af klare væsker vil have fundet sted mere end 1 time før undersøgelsens start, i de tre grupper.

  • Ikke-gravide kontrolgruppe: voksne kvinder under 40 år uden signifikant sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA klasse 1)
  • Gravid gruppe: voksne kvinder under 40 år uden signifikant sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA klasse 1) i tredje trimester af graviditeten (drægtighed mere end 32 uger på undersøgelsesdagen).
  • Analgesigruppe: voksne kvinder under 40 år uden væsentlig sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA klasse 1, i fødsel på fødestuen, modtager effektiv epidural analgesi, har tom mave ved den indledende ultralydsundersøgelse og autoriseret til at indtage fast føde under fødslen (cervikal dilatation strengt mindre end 8 cm) i henhold til lokale retningslinjer.
  • Fødselsgruppe: voksne kvinder under 35 år uden væsentlig sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA klasse 1, fødende på fødestuen, ingen epidural analgesi, tom mave ved den første ultralydsundersøgelse og godkendt til at indtage fast stof fødevarer under fødslen (cervikal dilatation strengt mindre end 8 cm) i henhold til lokale retningslinjer

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i denne undersøgelse
  • Patienten kan ikke tale fransk
  • Øsophageal, duodenal eller gastrisk medicinsk eller kirurgisk anamnese Gravidgruppe: Truet for tidlig fødsel, flerfoldsgraviditet, patologisk graviditet

Analgesi og fødselsgrupper:

  • drægtighed mindre end 38 uger
  • flerfoldsgraviditet
  • Al patologi af graviditeten eller komplikation under fødsel
  • Levering
  • Patientindlæggelse for terapeutisk afbrydelse af graviditeten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Ikke-gravide kontrol
voksne kvinder på under 40 år, ikke gravide i øjeblikket, uden væsentlig sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA 1), fastende i mindst 6 timer for faste stoffer og 1 time for klare væsker.
Andet: Ultralydsvurdering af gastrisk tømning af en aromatiseret yoghurt.
Hver deltager vil blive placeret på et bord, i halvliggende stilling med elevation af hovedet i 45° og en første ultralydsundersøgelse vil blive udført. Derefter vil deltageren blive inviteret til at spise et testmåltid (yoghurt med smag) på 5 minutter. En ultralydsundersøgelse af antrum, der tillader måling af antralområdet, vil blive udført 15, 60, 90 og 120 minutter efter afslutningen af ​​indtagelsen af ​​testmåltidet. Deltageren skal forblive i den halvliggende stilling under hele undersøgelsens varighed. Den ikke-invasive ultralydsmåling af det antrale tværsnitsareal udføres ved hjælp af en Sonosite ultralyd udstyret med en 2 -5,5 MHz sonde. Diametrene (langsgående D1 og anteroposterior D2) af antrum måles i det sagittale plan, der passerer den abdominale aorta og venstre leverlap. Værdien af ​​det antrale tværsnitsareal er givet ved formlen: Antrale areal = π x D1 x D2 / 4.
Aktiv komparator: Gravid kontrol
voksne kvinder på under 40 år, gravide i tredje trimester (drægtighed mere end 32 uger på undersøgelsesdagen) i henhold til datoer og terminsberegning fastsat ved starten af ​​graviditeten af ​​en fødselslæge, uden væsentlig sygehistorie ( American Society of Anesthesiologists ASA 1), fastende i mindst 6 timer for faste stoffer og 1 time for klare væsker.
Andet: Ultralydsvurdering af gastrisk tømning af en aromatiseret yoghurt.
Hver deltager vil blive placeret på et bord, i halvliggende stilling med elevation af hovedet i 45° og en første ultralydsundersøgelse vil blive udført. Derefter vil deltageren blive inviteret til at spise et testmåltid (yoghurt med smag) på 5 minutter. En ultralydsundersøgelse af antrum, der tillader måling af antralområdet, vil blive udført 15, 60, 90 og 120 minutter efter afslutningen af ​​indtagelsen af ​​testmåltidet. Deltageren skal forblive i den halvliggende stilling under hele undersøgelsens varighed. Den ikke-invasive ultralydsmåling af det antrale tværsnitsareal udføres ved hjælp af en Sonosite ultralyd udstyret med en 2 -5,5 MHz sonde. Diametrene (langsgående D1 og anteroposterior D2) af antrum måles i det sagittale plan, der passerer den abdominale aorta og venstre leverlap. Værdien af ​​det antrale tværsnitsareal er givet ved formlen: Antrale areal = π x D1 x D2 / 4.
Eksperimentel: Analgesi
voksne kvinder i alderen under 40 år, uden væsentlig sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA 1), fødende i fødslen, med en fungerende epidural, som har indtaget fast føde mere end 6 timer før optagelse i undersøgelsen og klare væsker mere end 1 time før inklusion i undersøgelsen og fik lov til at indtage faste stoffer under fødslen (cervikal dilatation strengt mindre end 8 cm) i overensstemmelse med lokale protokoller.
Andet: Ultralydsvurdering af gastrisk tømning af en aromatiseret yoghurt.
Hver deltager vil blive placeret på et bord, i halvliggende stilling med elevation af hovedet i 45° og en første ultralydsundersøgelse vil blive udført. Derefter vil deltageren blive inviteret til at spise et testmåltid (yoghurt med smag) på 5 minutter. En ultralydsundersøgelse af antrum, der tillader måling af antralområdet, vil blive udført 15, 60, 90 og 120 minutter efter afslutningen af ​​indtagelsen af ​​testmåltidet. Deltageren skal forblive i den halvliggende stilling under hele undersøgelsens varighed. Den ikke-invasive ultralydsmåling af det antrale tværsnitsareal udføres ved hjælp af en Sonosite ultralyd udstyret med en 2 -5,5 MHz sonde. Diametrene (langsgående D1 og anteroposterior D2) af antrum måles i det sagittale plan, der passerer den abdominale aorta og venstre leverlap. Værdien af ​​det antrale tværsnitsareal er givet ved formlen: Antrale areal = π x D1 x D2 / 4.
Eksperimentel: Fødende
voksne kvinder i alderen under 35 år, uden væsentlig sygehistorie (American Society of Anesthesiologists ASA 1), i fødsel i fødslen, uden epidural analgesi, som har indtaget fast føde mere end 6 timer før inklusion i undersøgelsen og klare væsker mere end 1 time før inklusion i undersøgelsen og fik lov til at indtage faste stoffer under fødslen (cervikal dilatation strengt mindre end 8 cm) i overensstemmelse med lokale protokoller.
Andet: Ultralydsvurdering af gastrisk tømning af en aromatiseret yoghurt.
Hver deltager vil blive placeret på et bord, i halvliggende stilling med elevation af hovedet i 45° og en første ultralydsundersøgelse vil blive udført. Derefter vil deltageren blive inviteret til at spise et testmåltid (yoghurt med smag) på 5 minutter. En ultralydsundersøgelse af antrum, der tillader måling af antralområdet, vil blive udført 15, 60, 90 og 120 minutter efter afslutningen af ​​indtagelsen af ​​testmåltidet. Deltageren skal forblive i den halvliggende stilling under hele undersøgelsens varighed. Den ikke-invasive ultralydsmåling af det antrale tværsnitsareal udføres ved hjælp af en Sonosite ultralyd udstyret med en 2 -5,5 MHz sonde. Diametrene (langsgående D1 og anteroposterior D2) af antrum måles i det sagittale plan, der passerer den abdominale aorta og venstre leverlap. Værdien af ​​det antrale tværsnitsareal er givet ved formlen: Antrale areal = π x D1 x D2 / 4.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemmelse af hastigheden af ​​gastrisk tømning af et let måltid i de 3 grupper af kvinder
Tidsramme: 15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
bestemmelse af hastigheden af ​​gastrisk tømning af et let måltid i de 3 grupper af kvinder
Tidsramme: 90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af hastigheden af ​​gastrisk tømning mellem kontrolgruppen og graviditetsgruppen
Tidsramme: 15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Sammenligning af hastigheden af ​​gastrisk tømning mellem kontrolgruppen og graviditetsgruppen
Tidsramme: 90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Beregning af den sonografiske hastighed for gastrisk tømning i de tre grupper af kvinder.
Tidsramme: 15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
I hver gruppe vil hastigheden af ​​gastrisk tømning blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 60 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Beregning af den sonografiske hastighed for gastrisk tømning i de tre grupper af kvinder.
Tidsramme: 60 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
I hver gruppe vil hastigheden af ​​gastrisk tømning blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 60 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
60 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Antallet af kvinder, der har tom mave efter indtagelse af testmåltidet i hver gruppe.
Tidsramme: 90 min
Tom mave vil blive defineret af manglen på ultralydsvisualisering af indhold i den halvliggende stilling med antralt område ≤ 505 mm² i grupperne Fødsel og Graviditet, og af manglen på visualisering af indhold med antralt område ≤ 340 mm² i kontrolgruppen. 90 og 120 minutter efter indtagelse af testmåltidet.
90 min
Antallet af kvinder, der har tom mave efter indtagelse af testmåltidet i hver gruppe.
Tidsramme: 120 min
Tom mave vil blive defineret af manglen på ultralydsvisualisering af indhold i den halvliggende stilling med antralt område ≤ 505 mm² i grupperne Fødsel og Graviditet, og af manglen på visualisering af indhold med antralt område ≤ 340 mm² i kontrolgruppen. 90 og 120 minutter efter indtagelse af testmåltidet.
120 min
Sammenligning af hastigheden af ​​gastrisk tømning mellem Analgesi-gruppen og Fødselsgruppen
Tidsramme: 15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
15 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Sammenligning af hastigheden af ​​gastrisk tømning mellem Analgesi-gruppen og Fødselsgruppen
Tidsramme: 90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag
Mavetømningshastigheden vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Rate = [(Antralt område ved 90 min / Antralt område ved 15 min)-1] x 100
90 min efter indtagelse af en yoghurt med smag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lionel BOUVET, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 69HCL17_0863
  • 2017-A03605-48 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • NCT03834285
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering af gastrisk tømning af en aromatiseret yoghurt.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger