Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rodinné zkušenosti po mezinárodní adopci (VF-ADIN)

10. července 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier St Anne
Účelem této studie je určit typy zkušeností, kterým čelí rodiny ve Francii, které mezinárodně adoptovaly dítě. Kromě toho jsou mezinárodně adoptovaní adolescenti vyzváni, aby odpovídali na otázky týkající se jejich vlastních osobních zkušeností.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Mikroagrese neboli „neúmyslná diskriminace“ související s adopcí byla v USA široce vyšetřována. Tyto mikroagrese se mohou týkat jak adoptivního stavu, tak země původu nebo obojího. Prevalence a kvalitativní charakteristiky těchto příhod však byly v jiných zemích studovány jen zřídka. Rozdíly v kulturních normách a praktikách mezi zeměmi mohou ovlivnit typ a frekvenci mikroagresí, které zažívají adoptované děti a jejich rodiny. Krátké anonymní dotazníky navržené k získání osobních zkušeností souvisejících s mikroagresí budou distribuovány 4 klinickými službami sloužícími této populaci (3 pediatrické, 1 dětská psychiatrická) a 2 velkými sítěmi na podporu adoptivních rodin adoptivním rodičům ve Francii. Budou analyzovány frekvence a vztahy mezi prožíváním mikroagresí a dalšími proměnnými.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
991

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Laurie MD MILLER
  • Telefonní číslo: 33 0612222628

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Francie, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Francie, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Francie, 78000
        • Hospital MIGNOT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

11 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adoptivní rodiče, bez ohledu na věk svých dětí, a také mladiství, kteří byli mezinárodně adoptováni, přímo.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Rodiče:

  1. Rodiče mezinárodně adoptovaného dítěte, k jehož umístění došlo nejméně před 6 měsíci
  2. Ochota a schopnost vyplnit dotazník

Dospívající:

  1. Mezinárodně adoptovaní adolescenti, kteří byli umístěni nejméně před 6 měsíci
  2. Ochota a schopnost vyplnit dotazník

Kritéria vyloučení:

Rodiče:

1. Neochota nebo neschopnost vyplnit dotazník

Dospívající:

  1. Rodiče nejsou ochotni se dítěte účastnit
  2. Dítě se nechce zúčastnit
  3. Nelze porozumět otázkám

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet a typ mikroagresí, které zažívají francouzské rodiny, které přijaly mezinárodně
Časové okno: rodiče v jediném okamžiku odpovídají na dotazník týkající se jejich zkušeností. Účast je tedy omezena na 30 minut potřebných k vyplnění dotazníku.
Rodiče odpoví na dotazník týkající se jejich zkušeností s mikroagresí jako adoptivní rodiny ve Francii, kde budou vyjmenovány typy diskriminace (pokud vůbec nějaké), se kterými se setkali, v jakém kontextu nebo prostředí k tomu došlo a jejich pocity v reakci na tyto zkušenosti. Mezi typy mikroagresí může patřit vyslechnutí hanlivých komentářů o adopci obecně, zemi původu nebo vzhledu jejich dítěte atd. Rodiče mohou také zažít dobře míněné, ale neinformované komentáře („kolik stála?“), které také zažívají. jako mikroagrese. Budou sestaveny jednoduché statistiky četnosti vyjmenovávající tyto zkušenosti. Ty budou porovnány se základními demografickými ukazateli jako je země původu dítěte, věk dítěte při osvojení, aktuální věk dítěte, časový interval od osvojení atd.
rodiče v jediném okamžiku odpovídají na dotazník týkající se jejich zkušeností. Účast je tedy omezena na 30 minut potřebných k vyplnění dotazníku.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet a typ mikroagresí, které zažívají mezinárodně adoptovaní adolescenti ve Francii
Časové okno: Adolescenti v jediném okamžiku odpovídají na dotazník týkající se jejich zkušeností jako adoptované osoby ve Francii. Účast je tedy omezena na 30 minut potřebných k vyplnění dotazníku.
Adolescenti odpoví na dotazník týkající se jejich zkušeností s mikroagresemi jako adoptivní jedinci ve Francii, přičemž uvedou typy diskriminace (pokud vůbec nějaké), se kterými se setkali, v jakém kontextu nebo prostředí k tomu došlo a jejich pocity v reakci na tyto zkušenosti. Mezi typy mikroagresí může patřit vyslechnutí hanlivých komentářů o adopci obecně, jejich zemi původu nebo vzhledu atd. Dospívající mohou také zažít dobře míněné, ale neinformované komentáře („proč vás vaši skuteční rodiče opustili?“), které jsou také zažíváno jako mikroagrese. Budou sestaveny jednoduché statistiky četnosti vyjmenovávající tyto zkušenosti. Ty budou porovnány se základními demografickými ukazateli, jako je země původu, věk při adopci, aktuální věk, časový interval od adopce atd.
Adolescenti v jediném okamžiku odpovídají na dotazník týkající se jejich zkušeností jako adoptované osoby ve Francii. Účast je tedy omezena na 30 minut potřebných k vyplnění dotazníku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier St Anne

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D17-P16

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení