Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia rodzinne po międzynarodowej adopcji (VF-ADIN)

10 lipca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier St Anne
Celem tego badania jest określenie rodzajów doświadczeń, z jakimi borykają się rodziny we Francji, które adoptowały dziecko za granicą. Ponadto zaadoptowane za granicą nastolatki są proszone o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące ich osobistych doświadczeń.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Mikroagresje lub „niezamierzona dyskryminacja” związana z adopcją były szeroko badane w USA. Te mikroagresje mogą dotyczyć zarówno statusu adopcyjnego, jak i kraju pochodzenia lub obu. Jednak rozpowszechnienie i cechy jakościowe tych zdarzeń były rzadko badane w innych krajach. Różnice w normach i praktykach kulturowych między krajami mogą wpływać na rodzaj i częstotliwość mikroagresji doświadczanych przez adoptowane dzieci i ich rodziny. Krótkie anonimowe kwestionariusze opracowane w celu uzyskania osobistych doświadczeń związanych z mikroagresjami zostaną rozprowadzone przez 4 służby kliniczne obsługujące tę populację (3 pediatryczne, 1 psychiatryczny dla dzieci) oraz przez 2 duże sieci wsparcia rodzin adopcyjnych wśród rodziców adopcyjnych we Francji. Przeanalizowane zostaną częstości i relacje między doświadczeniem mikroagresji a innymi zmiennymi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
991

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Laurie MD MILLER
  • Numer telefonu: 33 0612222628

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Francja, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Francja, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Francja, 78000
        • Hospital MIGNOT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice adopcyjni, niezależnie od wieku swoich dzieci, a także młodzież adoptowana za granicą, bezpośrednio.

Opis

Kryteria przyjęcia:

rodzice:

  1. Rodzice adoptowanego za granicą dziecka, które zostało umieszczone w placówce co najmniej 6 miesięcy temu
  2. Chęć i umiejętność wypełnienia ankiety

młodzież:

  1. Adoptowani za granicą nastolatkowie, którzy zostali umieszczeni co najmniej 6 miesięcy temu
  2. Chęć i umiejętność wypełnienia ankiety

Kryteria wyłączenia:

rodzice:

1. Nie chce lub nie może wypełnić kwestionariusza

młodzież:

  1. Rodzice nie wyrażają zgody na udział dziecka
  2. Dziecko nie chce brać udziału
  3. Nie można zrozumieć pytań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba i rodzaj mikroagresji doświadczanych przez rodziny francuskie, które adoptowały na arenie międzynarodowej
Ramy czasowe: rodzice odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
Rodzice odpowiedzą na kwestionariusz dotyczący ich doświadczeń z mikroagresjami jako rodziny adopcyjnej we Francji, wymieniając rodzaje dyskryminacji (jeśli w ogóle), z jakimi się zetknęli, w jakim kontekście lub środowisku miało to miejsce, oraz ich uczucia w odpowiedzi na te doświadczenia. Rodzaje mikroagresji mogą obejmować wysłuchiwanie uwłaczających komentarzy na temat adopcji w ogóle, kraju pochodzenia lub wyglądu ich dziecka itp. Rodzice mogą również doświadczyć dobrych intencji, ale niedoinformowanych komentarzy („ile ona kosztowała?”), które są również doświadczane jako mikroagresje. Zostaną opracowane proste statystyki częstotliwości wyliczające te doświadczenia. Zostaną one porównane z podstawowymi wskaźnikami demograficznymi, takimi jak kraj pochodzenia dziecka, wiek dziecka w chwili adopcji, aktualny wiek dziecka, odstęp czasowy od adopcji itp.
rodzice odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba i rodzaj mikroagresji doświadczanych przez adoptowaną międzynarodowo młodzież we Francji
Ramy czasowe: Nastolatki odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń jako osoby adoptowanej we Francji. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
Nastolatki odpowiedzą na kwestionariusz dotyczący ich doświadczeń mikroagresji jako jednostek adoptowanych we Francji, wyliczając rodzaje dyskryminacji (jeśli w ogóle), z jakimi się zetknęli, w jakim kontekście lub środowisku to miało miejsce, oraz ich uczucia w odpowiedzi na te doświadczenia. Rodzaje mikroagresji mogą obejmować wysłuchiwanie uwłaczających komentarzy na temat adopcji w ogóle, ich kraju pochodzenia lub wyglądu itp. Młodzież może również doświadczać dobrych intencji, ale niedoinformowanych komentarzy („dlaczego twoi prawdziwi rodzice cię porzucili?”), które są również doświadczane jako mikroagresje. Zostaną opracowane proste statystyki częstotliwości wyliczające te doświadczenia. Zostaną one porównane z podstawowymi wskaźnikami demograficznymi, takimi jak kraj pochodzenia, wiek w momencie adopcji, obecny wiek, odstęp czasowy od adopcji itp.
Nastolatki odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń jako osoby adoptowanej we Francji. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier St Anne

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D17-P16

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami