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Expériences familiales après l'adoption internationale (VF-ADIN)

10 juillet 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier St Anne
L'objectif de cette étude est de déterminer les types d'expérience vécues par les familles françaises ayant adopté un enfant à l'international. De plus, les adolescents adoptés à l'étranger sont invités à répondre à des questions sur leurs propres expériences personnelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

Les micro-agressions, ou « discrimination involontaire » liées à l'adoption ont fait l'objet de nombreuses enquêtes aux États-Unis. Ces micro-agressions peuvent être liées à la fois au statut adoptif et au pays d'origine, ou aux deux. Cependant, la prévalence et les caractéristiques qualitatives de ces événements ont été rarement étudiées dans d'autres pays. Les différences de normes et de pratiques culturelles entre les pays pourraient influencer le type et la fréquence des micro-agressions subies par les enfants adoptés et leurs familles. De brefs questionnaires anonymes destinés à recueillir des expériences personnelles liées aux microagressions seront distribués par 4 services cliniques au service de cette population (3 pédiatriques, 1 pédopsychiatrique) et par 2 grands réseaux d'accompagnement des familles adoptives aux parents adoptifs en France. Les fréquences et les relations entre l'expérience des micro-agressions et d'autres variables seront analysées.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
991

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Laurie MD MILLER
  • Numéro de téléphone: 33 0612222628

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, France, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, France, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, France, 78000
        • Hospital MIGNOT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

11 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents adoptifs, quel que soit l'âge de leurs enfants, ainsi que les adolescents adoptés à l'international, directement.

La description

Critère d'intégration:

Parents :

  1. Parents d'un enfant adopté internationalement, dont le placement a eu lieu il y a au moins 6 mois
  2. Disposé et capable de remplir un questionnaire

Adolescents :

  1. Adolescents adoptés internationalement qui ont été placés il y a au moins 6 mois
  2. Disposé et capable de remplir un questionnaire

Critère d'exclusion:

Parents :

1. Refus ou incapacité de remplir le questionnaire

Adolescents :

  1. Les parents ne veulent pas que l'enfant participe
  2. L'enfant ne veut pas participer
  3. Incapable de comprendre les questions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et type de micro-agressions vécues par les familles françaises ayant adopté à l'international
Délai: les parents répondent à un questionnaire à un moment donné, concernant leur expérience. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.
Les parents répondront à un questionnaire concernant leurs expériences de micro-agressions en tant que famille adoptive en France, énumérant les types de discrimination (le cas échéant) qu'ils ont rencontrés, dans quel contexte ou environnement cela s'est produit, et leurs sentiments en réponse à ces expériences. Les types de micro-agressions peuvent inclure des commentaires désobligeants sur l'adoption en général, le pays d'origine ou l'apparence de leur enfant, etc. sous forme de micro-agressions. Des statistiques de fréquence simples énumérant ces expériences seront compilées. Ceux-ci seront comparés à des indicateurs démographiques de base tels que le pays d'origine de l'enfant, l'âge de l'enfant à l'adoption, l'âge actuel de l'enfant, l'intervalle de temps depuis l'adoption, etc.
les parents répondent à un questionnaire à un moment donné, concernant leur expérience. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et type de micro-agressions subies par les adolescents adoptés à l'international en France
Délai: Les adolescents répondent à un moment unique à un questionnaire portant sur leur expérience d'adopté en France. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.
Les adolescents répondront à un questionnaire concernant leurs expériences de micro-agressions en tant qu'individus adoptés en France, énumérant les types de discrimination (le cas échéant) qu'ils ont rencontrés, dans quel contexte ou environnement cela s'est produit, et leurs sentiments en réponse à ces expériences. Les types de micro-agressions peuvent inclure des commentaires désobligeants sur l'adoption en général, leur pays d'origine ou leur apparence, etc. Les adolescents peuvent également faire l'objet de commentaires bien intentionnés mais mal informés (« pourquoi vos vrais parents vous ont-ils abandonné ? ») qui sont également vécues comme des micro-agressions. Des statistiques de fréquence simples énumérant ces expériences seront compilées. Ceux-ci seront comparés à des indicateurs démographiques de base tels que leur pays d'origine, leur âge à l'adoption, leur âge actuel, l'intervalle de temps depuis l'adoption, etc.
Les adolescents répondent à un moment unique à un questionnaire portant sur leur expérience d'adopté en France. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Centre Hospitalier St Anne

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
6 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
6 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 août 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 juillet 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • D17-P16

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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