Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Семейный опыт после международного усыновления (VF-ADIN)

10 июля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier St Anne
Целью данного исследования является определение типов опыта, с которым сталкиваются семьи во Франции, усыновившие ребенка на международном уровне. Кроме того, подросткам, усыновленным из других стран, предлагается ответить на вопросы об их личном опыте.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

Микроагрессии или «непреднамеренная дискриминация», связанные с усыновлением, широко исследовались в США. Эти микроагрессии могут быть связаны как со статусом усыновления, так и со страной происхождения, или и с тем, и с другим. Однако распространенность и качественные характеристики этих событий редко изучались в других странах. Различия в культурных нормах и обычаях между странами могут влиять на тип и частоту микроагрессии, с которой сталкиваются усыновленные дети и их семьи. Краткие анонимные анкеты, разработанные для выявления личного опыта, связанного с микроагрессией, будут распространяться 4 клиническими службами, обслуживающими эту группу населения (3 педиатрическими, 1 детской психиатрической) и 2 крупными сетями поддержки приемных семей среди приемных родителей во Франции. Будут проанализированы частоты и отношения между опытом микроагрессии и другими переменными.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
991

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Laurie MD MILLER
  • Номер телефона: 33 0612222628

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Франция, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Франция, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Франция, 78000
        • Hospital MIGNOT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Усыновители, независимо от возраста их детей, а также подростки, усыновленные за рубежом, напрямую.

Описание

Критерии включения:

Родители :

  1. Родители международно усыновленного ребенка, чье усыновление произошло не менее 6 месяцев назад.
  2. Желание и возможность заполнить анкету

Подростки:

  1. Международно усыновленные подростки, которые были размещены не менее 6 месяцев назад.
  2. Желание и возможность заполнить анкету

Критерий исключения:

Родители :

1. Нежелание или неспособность заполнить анкету

Подростки:

  1. Родители не хотят, чтобы ребенок участвовал
  2. Ребенок не хочет участвовать
  3. Не могу понять вопросы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество и тип микроагрессии, с которой столкнулись французские семьи, усыновившие детей за границей.
Временное ограничение: родители отвечают на вопросник в один момент времени, относительно их опыта. Следовательно, участие ограничено 30 минутами, необходимыми для заполнения анкеты.
Родители должны будут ответить на вопросник, касающийся их опыта микроагрессии в качестве приемной семьи во Франции, перечислив виды дискриминации (если таковые имеются), с которыми они столкнулись, в каком контексте или среде это произошло, и их чувства в ответ на этот опыт. Типы микроагрессии могут включать в себя уничижительные комментарии об усыновлении в целом, стране происхождения или внешности их ребенка и т. д. Родители также могут столкнуться с благонамеренными, но неосведомленными комментариями («сколько она стоила?»). как микроагрессии. Будет составлена ​​простая статистика частоты, перечисляющая эти события. Они будут сравниваться с основными демографическими показателями, такими как страна происхождения ребенка, возраст ребенка на момент усыновления, текущий возраст ребенка, временной интервал с момента усыновления и т. д.
родители отвечают на вопросник в один момент времени, относительно их опыта. Следовательно, участие ограничено 30 минутами, необходимыми для заполнения анкеты.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество и тип микроагрессии, с которой сталкиваются подростки, усыновленные из других стран, во Франции
Временное ограничение: Подростки отвечают на вопросник в один момент времени, рассказывая о своем опыте усыновления во Франции. Следовательно, участие ограничено 30 минутами, необходимыми для заполнения анкеты.
Подростки будут отвечать на вопросник, касающийся их опыта микроагрессии в качестве усыновленных во Франции, перечисляя типы дискриминации (если таковые имеются), с которыми они столкнулись, в каком контексте или среде это происходило, и их чувства в ответ на этот опыт. Типы микроагрессии могут включать в себя уничижительные комментарии об усыновлении в целом, стране их происхождения или внешности и т. д. Подростки также могут испытывать благонамеренные, но неосведомленные комментарии («почему ваши настоящие родители бросили вас?»), которые также воспринимаются как микроагрессии. Будет составлена ​​простая статистика частоты, перечисляющая эти события. Они будут сравниваться с основными демографическими показателями, такими как страна происхождения, возраст на момент усыновления, текущий возраст, временной интервал с момента усыновления и т. д.
Подростки отвечают на вопросник в один момент времени, рассказывая о своем опыте усыновления во Франции. Следовательно, участие ограничено 30 минутами, необходимыми для заполнения анкеты.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Centre Hospitalier St Anne

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
9 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
6 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
6 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
20 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 июля 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • D17-P16

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками