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Esperienze familiari dopo l'adozione internazionale (VF-ADIN)

10 luglio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier St Anne
Lo scopo di questo studio è determinare i tipi di esperienze affrontate dalle famiglie in Francia che hanno adottato un bambino a livello internazionale. Inoltre, gli adolescenti adottati a livello internazionale sono invitati a rispondere a domande sulle proprie esperienze personali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Le microaggressioni, o "discriminazioni involontarie" legate all'adozione, sono state ampiamente studiate negli Stati Uniti. Queste microaggressioni possono riguardare sia lo stato di adozione che il paese di origine, o entrambi. Tuttavia, la prevalenza e le caratteristiche qualitative di questi eventi sono state raramente studiate in altri paesi. Le differenze nelle norme e nelle pratiche culturali tra i paesi potrebbero influenzare il tipo e la frequenza delle microaggressioni subite dai bambini adottati e dalle loro famiglie. Brevi questionari anonimi ideati per raccogliere esperienze personali relative alle microaggressioni saranno distribuiti da 4 servizi clinici al servizio di questa popolazione (3 pediatrici, 1 psichiatrico infantile) e da 2 grandi reti di sostegno delle famiglie adottive ai genitori adottivi in ​​Francia. Verranno analizzate le frequenze e le relazioni tra esperienza di microaggressioni e altre variabili.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
991

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Laurie MD MILLER
  • Numero di telefono: 33 0612222628

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Francia, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Francia, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Francia, 78000
        • Hospital MIGNOT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori adottivi, indipendentemente dall'età dei loro figli, così come adolescenti adottati a livello internazionale, direttamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Genitori :

  1. Genitori di un bambino adottato internazionalmente, il cui collocamento è avvenuto almeno 6 mesi fa
  2. Disponibile e in grado di completare un questionario

Adolescenti :

  1. Adolescenti adottati a livello internazionale che sono stati collocati almeno 6 mesi fa
  2. Disponibile e in grado di completare un questionario

Criteri di esclusione:

Genitori :

1. Riluttanza o impossibilità a completare il questionario

Adolescenti :

  1. I genitori non sono disposti a far partecipare i bambini
  2. Il bambino non è disposto a partecipare
  3. Impossibile comprendere le domande

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipo di microaggressioni subite dalle famiglie francesi che hanno adottato a livello internazionale
Lasso di tempo: i genitori rispondono a un questionario in un unico momento, in merito alla loro esperienza. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.
I genitori risponderanno a un questionario riguardante le loro esperienze di micro-aggressioni come famiglia adottiva in Francia, enumerando i tipi di discriminazione (se presenti) che hanno incontrato, in quale contesto o ambiente si sono verificati e i loro sentimenti in risposta a queste esperienze. I tipi di micro-aggressioni potrebbero includere l'ascolto di commenti dispregiativi sull'adozione in generale, il paese di origine o l'aspetto del loro bambino, ecc. I genitori possono anche sperimentare commenti ben intenzionati ma non informati ("quanto è costata?") come microaggressioni. Verranno compilate semplici statistiche di frequenza che enumerano queste esperienze. Questi saranno confrontati con indicatori demografici di base come il paese di origine del bambino, l'età del bambino al momento dell'adozione, l'età attuale del bambino, l'intervallo di tempo dall'adozione, ecc.
i genitori rispondono a un questionario in un unico momento, in merito alla loro esperienza. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipo di microaggressioni vissute da adolescenti adottati a livello internazionale in Francia
Lasso di tempo: Gli adolescenti rispondono a un questionario in un unico momento, riguardante le loro esperienze come persona adottata in Francia. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.
Gli adolescenti risponderanno a un questionario riguardante le loro esperienze di micro-aggressioni come individui adottati in Francia, enumerando i tipi di discriminazione (se presenti) che hanno incontrato, in quale contesto o ambiente ciò si è verificato e i loro sentimenti in risposta a queste esperienze. I tipi di micro-aggressioni potrebbero includere l'ascolto di commenti dispregiativi sull'adozione in generale, il loro paese di origine o aspetto, ecc. Gli adolescenti possono anche sperimentare commenti ben intenzionati ma disinformati ("perché i tuoi veri genitori ti hanno abbandonato?") che sono anche vissute come micro-aggressioni. Verranno compilate semplici statistiche di frequenza che enumerano queste esperienze. Questi saranno confrontati con indicatori demografici di base come il loro paese di origine, la loro età all'adozione, la loro età attuale, l'intervallo di tempo dall'adozione, ecc.
Gli adolescenti rispondono a un questionario in un unico momento, riguardante le loro esperienze come persona adottata in Francia. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier St Anne

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D17-P16

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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