Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familie-ervaringen na internationale adoptie (VF-ADIN)

10 juli 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier St Anne
Het doel van deze studie is om vast te stellen met welke ervaringen gezinnen in Frankrijk die internationaal een kind hebben geadopteerd te maken krijgen. Daarnaast worden internationaal geadopteerde adolescenten uitgenodigd om te reageren op vragen over hun eigen persoonlijke ervaringen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Micro-agressies, of "onbedoelde discriminatie" in verband met adoptie, zijn uitgebreid onderzocht in de VS. Deze micro-agressies kunnen betrekking hebben op zowel de adoptiestatus als het land van herkomst, of beide. De prevalentie en kwalitatieve kenmerken van deze gebeurtenissen zijn in andere landen echter zelden bestudeerd. Verschillen in culturele normen en praktijken tussen landen kunnen van invloed zijn op het type en de frequentie van micro-agressies die geadopteerde kinderen en hun gezinnen ervaren. Korte anonieme vragenlijsten die zijn ontworpen om persoonlijke ervaringen met betrekking tot micro-agressies op te roepen, zullen worden verspreid door 4 klinische diensten die deze populatie bedienen (3 pediatrische, 1 kinderpsychiatrische) en door 2 grote netwerken voor adoptiefamilieondersteuning aan adoptieouders in Frankrijk. Frequenties en relaties tussen ervaring met micro-agressies en andere variabelen zullen worden geanalyseerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
991

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Laurie MD MILLER
  • Telefoonnummer: 33 0612222628

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankrijk, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankrijk, 78000
        • Hospital MIGNOT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adoptieouders, ongeacht de leeftijd van hun kinderen, evenals adolescenten die rechtstreeks internationaal zijn geadopteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouders :

  1. Ouders van een internationaal geadopteerd kind waarvan de plaatsing minimaal 6 maanden geleden heeft plaatsgevonden
  2. Bereid en in staat om een ​​vragenlijst in te vullen

Adolescenten:

  1. Internationaal geadopteerde jongeren die minimaal 6 maanden geleden zijn geplaatst
  2. Bereid en in staat om een ​​vragenlijst in te vullen

Uitsluitingscriteria:

Ouders :

1. De vragenlijst niet willen of kunnen invullen

Adolescenten:

  1. Ouders willen niet dat kind meedoet
  2. Kind wil niet meedoen
  3. Kan de vragen niet begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal en type micro-agressie ervaren door Franse families die internationaal hebben geadopteerd
Tijdsspanne: ouders beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaring. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.
Ouders zullen een vragenlijst beantwoorden over hun ervaringen met micro-agressie als adoptiegezin in Frankrijk, waarbij ze de soorten discriminatie (indien van toepassing) opsommen die ze zijn tegengekomen, in welke context of omgeving dit gebeurde, en hun gevoelens als reactie op deze ervaringen. De soorten micro-agressies kunnen zijn: het horen van denigrerende opmerkingen over adoptie in het algemeen, het land van herkomst of het uiterlijk van hun kind, enz. Ouders kunnen ook goedbedoelde maar ongeïnformeerde opmerkingen ervaren ("hoeveel heeft ze gekost?") die ook worden ervaren als micro-agressies. Er zullen eenvoudige frequentiestatistieken worden samengesteld die deze ervaringen opsommen. Deze zullen worden vergeleken met fundamentele demografische indicatoren zoals het land van herkomst van het kind, de leeftijd van het kind bij adoptie, de huidige leeftijd van het kind, het tijdsinterval sinds de adoptie, enz.
ouders beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaring. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal en type micro-agressie ervaren door internationaal geadopteerde adolescenten in Frankrijk
Tijdsspanne: Adolescenten beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaringen als geadopteerd persoon in Frankrijk. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.
Adolescenten zullen een vragenlijst beantwoorden over hun ervaringen met micro-agressie als geadopteerde personen in Frankrijk, waarbij ze de soorten discriminatie (indien van toepassing) opsommen die ze zijn tegengekomen, in welke context of omgeving dit gebeurde, en hun gevoelens als reactie op deze ervaringen. De soorten micro-agressies kunnen zijn: het horen van denigrerende opmerkingen over adoptie in het algemeen, hun land van herkomst of uiterlijk, enz. Adolescenten kunnen ook goedbedoelde maar ongeïnformeerde opmerkingen ervaren ("waarom hebben je echte ouders je in de steek gelaten?") die ook ervaren als micro-agressie. Er zullen eenvoudige frequentiestatistieken worden samengesteld die deze ervaringen opsommen. Deze zullen worden vergeleken met fundamentele demografische indicatoren zoals hun land van herkomst, hun leeftijd bij adoptie, hun huidige leeftijd, het tijdsinterval sinds adoptie, enz.
Adolescenten beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaringen als geadopteerd persoon in Frankrijk. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Centre Hospitalier St Anne

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
6 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
6 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 juli 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • D17-P16

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen