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Familienerfahrungen nach internationaler Adoption (VF-ADIN)

10. Juli 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier St Anne
Der Zweck dieser Studie ist es, die Arten von Erfahrungen zu bestimmen, mit denen Familien in Frankreich konfrontiert sind, die ein Kind international adoptiert haben. Darüber hinaus werden international adoptierte Jugendliche eingeladen, Fragen zu ihren eigenen persönlichen Erfahrungen zu beantworten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Mikroaggressionen oder "unbeabsichtigte Diskriminierung" im Zusammenhang mit Adoptionen wurden in den USA umfassend untersucht. Diese Mikroaggressionen können sowohl den Adoptivstatus als auch das Herkunftsland oder beides betreffen. Allerdings wurden die Prävalenz und die qualitativen Merkmale dieser Ereignisse in anderen Ländern nur selten untersucht. Unterschiede in kulturellen Normen und Praktiken zwischen den Ländern können die Art und Häufigkeit von Mikroaggressionen beeinflussen, die adoptierte Kinder und ihre Familien erfahren. Kurze anonyme Fragebögen, die entwickelt wurden, um persönliche Erfahrungen im Zusammenhang mit Mikroaggressionen zu erheben, werden von 4 klinischen Diensten, die diese Bevölkerungsgruppe bedienen (3 pädiatrische, 1 Kinderpsychiatrie) und von 2 großen Unterstützungsnetzwerken für Adoptivfamilien an Adoptiveltern in Frankreich verteilt. Häufigkeiten und Beziehungen zwischen dem Erleben von Mikroaggressionen und anderen Variablen werden analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
991

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Laurie MD MILLER
  • Telefonnummer: 33 0612222628

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankreich, 78000
        • Hospital MIGNOT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adoptiveltern, unabhängig vom Alter ihrer Kinder, sowie Jugendliche, die international adoptiert wurden, direkt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eltern :

  1. Eltern eines international adoptierten Kindes, dessen Unterbringung mindestens 6 Monate zurückliegt
  2. Bereit und in der Lage, einen Fragebogen auszufüllen

Jugendliche :

  1. International adoptierte Jugendliche, die vor mindestens 6 Monaten vermittelt wurden
  2. Bereit und in der Lage, einen Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

Eltern :

1. Nicht willens oder nicht in der Lage, den Fragebogen auszufüllen

Jugendliche :

  1. Die Eltern wollen das Kind nicht mitmachen
  2. Kind will nicht mitmachen
  3. Kann die Fragen nicht nachvollziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Art der Mikroaggressionen, die französische Familien erlebt haben, die international adoptiert wurden
Zeitfenster: Eltern beantworten zu einem einzigen Zeitpunkt einen Fragebogen bezüglich ihrer Erfahrungen. Die Teilnahme ist daher auf die 30 Minuten begrenzt, die zum Ausfüllen des Fragebogens erforderlich sind.
Die Eltern werden einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen mit Mikroaggressionen als Adoptivfamilie in Frankreich beantworten und dabei die Arten von Diskriminierung (falls vorhanden) aufzählen, denen sie begegnet sind, in welchem ​​Kontext oder Umfeld dies aufgetreten ist, und ihre Gefühle als Reaktion auf diese Erfahrungen. Zu den Arten von Mikroaggressionen können abfällige Kommentare über die Adoption im Allgemeinen, das Herkunftsland oder das Aussehen ihres Kindes usw. gehören. Eltern können auch gut gemeinte, aber uninformierte Kommentare hören („wie viel hat sie gekostet?“), die ebenfalls erlebt werden als Mikroaggressionen. Es werden einfache Häufigkeitsstatistiken erstellt, die diese Erfahrungen aufzählen. Diese werden mit grundlegenden demografischen Indikatoren wie dem Herkunftsland des Kindes, dem Alter des Kindes bei der Adoption, dem aktuellen Alter des Kindes, dem Zeitraum seit der Adoption usw. verglichen.
Eltern beantworten zu einem einzigen Zeitpunkt einen Fragebogen bezüglich ihrer Erfahrungen. Die Teilnahme ist daher auf die 30 Minuten begrenzt, die zum Ausfüllen des Fragebogens erforderlich sind.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Art der Mikroaggressionen, die international adoptierte Jugendliche in Frankreich erlebt haben
Zeitfenster: Jugendliche beantworten zu einem bestimmten Zeitpunkt einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen als adoptierte Person in Frankreich. Die Teilnahme ist daher auf die 30 Minuten begrenzt, die zum Ausfüllen des Fragebogens erforderlich sind.
Jugendliche beantworten einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen mit Mikroaggressionen als adoptierte Personen in Frankreich, wobei sie die Arten von Diskriminierung (falls vorhanden) aufzählen, denen sie begegnet sind, in welchem ​​​​Kontext oder Umfeld dies aufgetreten ist, und ihre Gefühle als Reaktion auf diese Erfahrungen. Zu den Arten von Mikroaggressionen können abwertende Kommentare über Adoptionen im Allgemeinen, ihr Herkunftsland oder ihr Aussehen usw. gehören. Jugendliche können auch gut gemeinte, aber uninformierte Kommentare hören („Warum haben Ihre echten Eltern Sie verlassen?“), die ebenfalls auftreten als Mikroaggressionen erfahren. Es werden einfache Häufigkeitsstatistiken erstellt, die diese Erfahrungen aufzählen. Diese werden mit grundlegenden demografischen Indikatoren wie ihrem Herkunftsland, ihrem Adoptionsalter, ihrem aktuellen Alter, dem Zeitraum seit der Adoption usw. verglichen.
Jugendliche beantworten zu einem bestimmten Zeitpunkt einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen als adoptierte Person in Frankreich. Die Teilnahme ist daher auf die 30 Minuten begrenzt, die zum Ausfüllen des Fragebogens erforderlich sind.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier St Anne

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D17-P16

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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