Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familieopplevelser etter internasjonal adopsjon (VF-ADIN)

10. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier St Anne
Hensikten med denne studien er å finne ut hvilke typer opplevelser familier i Frankrike møter som har adoptert et barn internasjonalt. I tillegg inviteres internasjonalt adopterte ungdommer til å svare på spørsmål om egne personlige erfaringer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Mikroaggresjoner, eller "utilsiktet diskriminering" relatert til adopsjon har blitt mye undersøkt i USA. Disse mikroaggresjonene kan relatere seg til både adoptivstatus og opprinnelsesland, eller begge deler. Imidlertid har utbredelsen og de kvalitative egenskapene til disse hendelsene sjelden blitt studert i andre land. Forskjeller i kulturelle normer og praksis mellom land kan påvirke typen og hyppigheten av mikroaggresjoner som adopterte barn og deres familier opplever. Korte anonyme spørreskjemaer utviklet for å fremkalle personlige erfaringer relatert til mikroaggresjoner vil bli distribuert av 4 kliniske tjenester som betjener denne populasjonen (3 pediatriske, 1 barnepsykiatriske) og av 2 store støttenettverk for adoptivfamilier til adoptivforeldre i Frankrike. Frekvenser og sammenhenger mellom opplevelse av mikroaggresjoner og andre variabler vil bli analysert.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
991

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Laurie MD MILLER
  • Telefonnummer: 33 0612222628

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankrike, 78000
        • Hospital MIGNOT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

11 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adoptivforeldre, uavhengig av barnas alder, samt ungdom som er adoptert internasjonalt, direkte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Foreldre:

  1. Foreldre til et internasjonalt adoptert barn, hvis plassering skjedde for minst 6 måneder siden
  2. Villig og i stand til å fylle ut et spørreskjema

Ungdom:

  1. Internasjonalt adopterte ungdommer som ble plassert for minst 6 måneder siden
  2. Villig og i stand til å fylle ut et spørreskjema

Ekskluderingskriterier:

Foreldre:

1. Uvillig eller i stand til å fylle ut spørreskjemaet

Ungdom:

  1. Foreldre er uvillige til at barn skal delta
  2. Barnet er ikke villig til å delta
  3. Klarer ikke å forstå spørsmålene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og type mikroaggresjoner opplevd av franske familier som har adoptert internasjonalt
Tidsramme: foreldre svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres opplevelse. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.
Foreldre vil svare på et spørreskjema angående deres opplevelser av mikroaggresjoner som adoptivfamilie i Frankrike, og oppregne hvilke typer diskriminering (hvis noen) de har møtt, i hvilken kontekst eller miljø dette skjedde, og deres følelser som svar på disse opplevelsene. Typen mikroaggresjon kan omfatte å høre nedsettende kommentarer om adopsjon generelt, barnets opprinnelsesland eller utseende osv. Foreldre kan også oppleve velmenende men uinformerte kommentarer ("hvor mye kostet hun?") som også oppleves. som mikro-aggresjoner. Enkel frekvensstatistikk som teller opp disse erfaringene vil bli kompilert. Disse vil bli sammenlignet med grunnleggende demografiske indikatorer som barnets opprinnelsesland, barnets alder ved adopsjon, barnets nåværende alder, tidsintervallet siden adopsjon mv.
foreldre svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres opplevelse. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og type mikroaggresjoner opplevd av internasjonalt adopterte ungdommer i Frankrike
Tidsramme: Ungdom svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres erfaringer som en adoptert person i Frankrike. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.
Ungdom vil svare på et spørreskjema angående deres opplevelser av mikroaggresjoner som adopterte individer i Frankrike, og oppregne hvilke typer diskriminering (hvis noen) de har møtt, i hvilken kontekst eller miljø dette skjedde, og deres følelser som svar på disse opplevelsene. Typen mikroaggresjon kan omfatte å høre nedsettende kommentarer om adopsjon generelt, deres opprinnelsesland eller utseende osv. Ungdom kan også oppleve velmenende, men uinformerte kommentarer ("hvorfor forlot dine ekte foreldre deg?") som også er oppleves som mikroaggresjoner. Enkel frekvensstatistikk som teller opp disse erfaringene vil bli kompilert. Disse vil bli sammenlignet med grunnleggende demografiske indikatorer som opprinnelsesland, alder ved adopsjon, nåværende alder, tidsintervall siden adopsjon osv.
Ungdom svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres erfaringer som en adoptert person i Frankrike. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Centre Hospitalier St Anne

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
6. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
6. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • D17-P16

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger