Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Familjeupplevelser efter internationell adoption (VF-ADIN)

10 juli 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier St Anne
Syftet med denna studie är att fastställa vilka typer av erfarenheter som familjer i Frankrike som har adopterat ett barn internationellt möter. Dessutom uppmanas internationellt adopterade ungdomar att svara på frågor om sina egna personliga erfarenheter.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Detaljerad beskrivning

Mikroaggressioner, eller "oavsiktlig diskriminering" relaterad till adoption har undersökts flitigt i USA. Dessa mikroaggressioner kan relatera till både adoptivstatus och ursprungsland, eller båda. Prevalensen och kvalitativa egenskaper hos dessa händelser har dock sällan studerats i andra länder. Skillnader i kulturella normer och praxis mellan länder kan påverka typen och frekvensen av mikroaggressioner som adopterade barn och deras familjer upplever. Korta anonyma frågeformulär utformade för att framkalla personliga erfarenheter relaterade till mikroaggressioner kommer att distribueras av 4 kliniska tjänster som betjänar denna population (3 pediatriska, 1 barnpsykiatriska) och av 2 stora stödnätverk för adoptivfamiljer till adoptivföräldrar i Frankrike. Frekvenser och samband mellan erfarenhet av mikroaggressioner och andra variabler kommer att analyseras.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
991

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Laurie MD MILLER
  • Telefonnummer: 33 0612222628

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankrike, 78000
        • Hospital MIGNOT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

11 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adoptivföräldrar, oavsett deras barns ålder, samt ungdomar som har adopterats internationellt, direkt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Föräldrar:

  1. Föräldrar till ett internationellt adopterat barn, vars placering skedde för minst 6 månader sedan
  2. Vill och kan fylla i ett frågeformulär

Tonåringar:

  1. Internationellt adopterade ungdomar som placerades för minst 6 månader sedan
  2. Vill och kan fylla i ett frågeformulär

Exklusions kriterier:

Föräldrar:

1. Ovillig eller oförmögen att fylla i frågeformuläret

Tonåringar:

  1. Föräldrar vill inte att barn ska delta
  2. Barnet vill inte delta
  3. Kan inte förstå frågorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal och typ av mikroaggressioner som upplevts av franska familjer som har adopterat internationellt
Tidsram: föräldrar svarar på ett frågeformulär vid en enda tidpunkt, angående deras upplevelse. Deltagandet är därför begränsat till de 30 minuter som krävs för att fylla i frågeformuläret.
Föräldrar kommer att svara på ett frågeformulär angående deras erfarenheter av mikroaggressioner som adoptivfamilj i Frankrike, och räkna upp vilka typer av diskriminering (om någon) de har mött, i vilket sammanhang eller vilken miljö detta inträffade, och deras känslor som svar på dessa upplevelser. Typerna av mikroaggressioner kan vara att höra nedsättande kommentarer om adoption i allmänhet, deras barns ursprungsland eller utseende etc. Föräldrar kan också uppleva välmenande men oinformerade kommentarer ("hur mycket kostade hon?") som också upplevs som mikroaggressioner. Enkel frekvensstatistik som räknar upp dessa erfarenheter kommer att sammanställas. Dessa kommer att jämföras med grundläggande demografiska indikatorer som barnets ursprungsland, barnets ålder vid adoption, barnets aktuella ålder, tidsintervallet sedan adoption etc.
föräldrar svarar på ett frågeformulär vid en enda tidpunkt, angående deras upplevelse. Deltagandet är därför begränsat till de 30 minuter som krävs för att fylla i frågeformuläret.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal och typ av mikroaggressioner som upplevts av internationellt adopterade ungdomar i Frankrike
Tidsram: Ungdomar svarar på ett frågeformulär vid en enda tidpunkt, angående deras erfarenheter som adopterad person i Frankrike. Deltagandet är därför begränsat till de 30 minuter som krävs för att fylla i frågeformuläret.
Ungdomar kommer att svara på ett frågeformulär angående deras upplevelser av mikroaggressioner som adopterade individer i Frankrike, och räkna upp vilka typer av diskriminering (om någon) de har mött, i vilket sammanhang eller vilken miljö detta inträffade, och deras känslor som svar på dessa upplevelser. Typerna av mikroaggressioner kan innefatta att höra nedsättande kommentarer om adoption i allmänhet, deras ursprungsland eller utseende, etc. Ungdomar kan också uppleva välmenande men oinformerade kommentarer ("varför övergav dina riktiga föräldrar dig?") som också är upplevs som mikroaggressioner. Enkel frekvensstatistik som räknar upp dessa erfarenheter kommer att sammanställas. Dessa kommer att jämföras med grundläggande demografiska indikatorer som deras ursprungsland, deras ålder vid adoption, deras nuvarande ålder, tidsintervallet sedan adoption, etc.
Ungdomar svarar på ett frågeformulär vid en enda tidpunkt, angående deras erfarenheter som adopterad person i Frankrike. Deltagandet är därför begränsat till de 30 minuter som krävs för att fylla i frågeformuläret.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Centre Hospitalier St Anne

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
6 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
6 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
24 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
11 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 juli 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • D17-P16

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar