Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Családi élmények nemzetközi örökbefogadás után (VF-ADIN)

2024. július 10. frissítette: Centre Hospitalier St Anne
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza, milyen tapasztalatokkal kell szembenéznie azoknak a franciaországi családoknak, akik nemzetközileg örökbe fogadtak gyermeket. Ezenkívül a nemzetközileg örökbe fogadott serdülőket felkérik, hogy válaszoljanak a saját személyes tapasztalataikkal kapcsolatos kérdésekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Részletes leírás

Az örökbefogadással kapcsolatos mikroagressziókat vagy „nem szándékos diszkriminációt” széles körben vizsgálják az Egyesült Államokban. Ezek a mikroagressziók vonatkozhatnak mind az örökbefogadási státuszra, mind a származási országra, vagy mindkettőre. Ezeknek az eseményeknek a gyakoriságát és minőségi jellemzőit azonban ritkán tanulmányozták más országokban. Az országok közötti kulturális normák és gyakorlatok különbségei befolyásolhatják az örökbe fogadott gyermekek és családjaik által tapasztalt mikroagresszió típusát és gyakoriságát. A mikroagressziókkal kapcsolatos személyes tapasztalatok megszerzésére kidolgozott, rövid anonim kérdőíveket 4, ezt a populációt kiszolgáló klinikai szolgálat (3 gyermekgyógyászati, 1 gyermekpszichiátriai) és 2 nagy örökbefogadó családsegítő hálózat küldi ki az örökbefogadó szülők számára Franciaországban. Elemezni fogjuk a mikroagressziók tapasztalatai és más változók gyakoriságát és összefüggéseit.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
991

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Laurie MD MILLER
  • Telefonszám: 33 0612222628

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Dijon, Franciaország
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Franciaország, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Franciaország, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Franciaország, 78000
        • Hospital MIGNOT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

11 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Örökbefogadó szülők, gyermekeik életkorától függetlenül, valamint a nemzetközileg, közvetlenül örökbefogadott serdülők.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Szülők:

  1. Nemzetközileg örökbefogadott gyermek szülei, akinek elhelyezése legalább 6 hónapja történt
  2. Akar és tud egy kérdőívet kitölteni

Serdülők:

  1. Nemzetközileg örökbefogadott serdülők, akiket legalább 6 hónapja helyeztek el
  2. Akar és tud egy kérdőívet kitölteni

Kizárási kritériumok:

Szülők:

1. Nem akarja vagy nem tudja kitölteni a kérdőívet

Serdülők:

  1. A szülők nem hajlandóak a gyermek részvételére
  2. A gyermek nem hajlandó részt venni
  3. Képtelen megérteni a kérdéseket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nemzetközileg örökbe fogadott francia családok által tapasztalt mikroagressziók száma és típusa
Időkeret: a szülők egy kérdőívre egyetlen időpontban válaszolnak, tapasztalataikról. A részvétel ezért a kérdőív kitöltéséhez szükséges 30 percre korlátozódik.
A szülők egy kérdőívre válaszolnak, amelyben a mikroagressziókkal kapcsolatos tapasztalataikról szólnak Franciaországban örökbefogadó családként, felsorolva, hogy milyen típusú diszkriminációval találkoztak (ha volt ilyen), milyen kontextusban vagy környezetben történt ez, és milyen érzéseik vannak az ezekkel a tapasztalatokkal kapcsolatban. A mikroagresszió típusai közé tartozhat a becsmérlő megjegyzések hallása az örökbefogadásról általában, gyermekük származási országáról vagy megjelenéséről stb. A szülők jó szándékú, de tájékozatlan megjegyzéseket is tapasztalhatnak ("mennyibe került?"), amelyek szintén tapasztaltak. mint mikroagressziók. Ezeket a tapasztalatokat felsoroló egyszerű gyakorisági statisztikákat készítünk. Ezeket olyan alapvető demográfiai mutatókkal fogják összehasonlítani, mint a gyermek származási országa, a gyermek örökbefogadási életkora, a gyermek jelenlegi életkora, az örökbefogadás óta eltelt idő stb.
a szülők egy kérdőívre egyetlen időpontban válaszolnak, tapasztalataikról. A részvétel ezért a kérdőív kitöltéséhez szükséges 30 percre korlátozódik.

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nemzetközileg elfogadott serdülők által Franciaországban tapasztalt mikroagressziók száma és típusa
Időkeret: A serdülők egyetlen időpontban válaszolnak egy kérdőívre a franciaországi örökbefogadottként szerzett tapasztalataikról. A részvétel ezért a kérdőív kitöltéséhez szükséges 30 percre korlátozódik.
A serdülők válaszolnak egy kérdőívre a mikroagressziókkal kapcsolatos tapasztalataikról Franciaországban örökbe fogadott egyénekként, felsorolva a diszkrimináció típusait (ha van ilyen), amivel találkoztak, milyen kontextusban vagy környezetben történt ez, és az ezekkel a tapasztalatokkal kapcsolatos érzéseiket. A mikroagresszió típusai közé tartozhat az örökbefogadással kapcsolatos becsmérlő megjegyzések hallása, a származási országuk vagy megjelenésük stb. A serdülők jó szándékú, de tájékozatlan megjegyzéseket is tapasztalhatnak ("miért hagytak el az igazi szülei?"), amelyek szintén mikroagresszióként élik meg. Ezeket a tapasztalatokat felsoroló egyszerű gyakorisági statisztikákat készítünk. Ezeket olyan alapvető demográfiai mutatókkal fogják összehasonlítani, mint a származási ország, az örökbefogadáskori életkor, a jelenlegi életkor, az örökbefogadás óta eltelt idő stb.
A serdülők egyetlen időpontban válaszolnak egy kérdőívre a franciaországi örökbefogadottként szerzett tapasztalataikról. A részvétel ezért a kérdőív kitöltéséhez szükséges 30 percre korlátozódik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Centre Hospitalier St Anne

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. október 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. június 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. június 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. augusztus 23.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. augusztus 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. július 10.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • D17-P16

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése