Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhekokemukset kansainvälisen adoption jälkeen (VF-ADIN)

keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier St Anne
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, millaisia ​​kokemuksia perheet kohtaavat Ranskassa, jotka ovat adoptoineet lapsen kansainvälisesti. Lisäksi kansainvälisesti adoptoituja nuoria pyydetään vastaamaan kysymyksiin omista henkilökohtaisista kokemuksistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Adoptioon liittyviä mikroaggressioita eli "tahatonta syrjintää" on tutkittu laajasti Yhdysvalloissa. Nämä mikroaggressiot voivat liittyä sekä adoptioasemaan että alkuperämaahan tai molempiin. Näiden tapahtumien esiintyvyyttä ja laadullisia ominaisuuksia on kuitenkin harvoin tutkittu muissa maissa. Maiden kulttuuristen normien ja käytäntöjen erot voivat vaikuttaa adoptoitujen lasten ja heidän perheidensä kokemien mikroaggressioiden tyyppiin ja esiintymistiheyteen. Neljä tätä väestöä palvelevaa kliinistä palvelua (3 lastenlääkäriä, 1 lastenpsykiatria) ja 2 laajaa adoptioperheen tukiverkostoa jakavat adoptiovanhemmille Ranskassa lyhyitä anonyymejä kyselylomakkeita, jotka on suunniteltu keräämään henkilökohtaisia ​​kokemuksia mikroaggressioista. Mikroaggressioiden esiintymistiheydet ja suhteet muiden muuttujien välillä analysoidaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
991

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Laurie MD MILLER
  • Puhelinnumero: 33 0612222628

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Ranska, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Ranska, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Ranska, 78000
        • Hospital MIGNOT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

11 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adoptiovanhemmat lastensa iästä riippumatta sekä kansainvälisesti adoptoidut nuoret suoraan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhemmat:

  1. Kansainvälisesti adoptoidun lapsen vanhemmat, joiden sijoitus on tapahtunut vähintään 6 kuukautta sitten
  2. Haluaa ja pystyy vastaamaan kyselyyn

Nuoret:

  1. Kansainvälisesti adoptoidut nuoret, jotka on sijoitettu vähintään 6 kuukautta sitten
  2. Haluaa ja pystyy vastaamaan kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

Vanhemmat:

1. Ei halua tai pysty vastaamaan kyselyyn

Nuoret:

  1. Vanhemmat eivät halua lapsen osallistua
  2. Lapsi ei halua osallistua
  3. Kysymyksiä ei voi ymmärtää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisesti adoptoineiden ranskalaisten perheiden kokemien mikroaggressioiden lukumäärä ja tyyppi
Aikaikkuna: vanhemmat vastaavat kyselyyn yhdellä kertaa koskien kokemuksiaan. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.
Vanhemmat vastaavat kyselyyn, joka koskee heidän kokemuksiaan mikroaggressioista adoptioperheenä Ranskassa ja luetellaan heidän kohtaamiensa syrjinnän tyypit (jos sellaista on), missä yhteydessä tai ympäristössä se tapahtui ja heidän tunteitaan vastauksena näihin kokemuksiin. Mikroaggressioiden tyyppejä voivat olla halventavien kommenttien kuuleminen adoptiosta yleensä, lapsen alkuperämaasta tai ulkonäöstä jne. Vanhemmat voivat myös kokea hyvää tarkoittavia mutta tietämättömiä kommentteja ("paljonko hän maksoi?"), jotka ovat myös kokeneita. mikroaggressioina. Nämä kokemukset luettelevat yksinkertaiset taajuustilastot kootaan. Näitä verrataan väestörakenteen perusindikaattoreihin, kuten lapsen alkuperämaahan, lapsen adoptioikään, lapsen nykyiseen ikään, adoptiosta kuluneeseen aikaväliin jne.
vanhemmat vastaavat kyselyyn yhdellä kertaa koskien kokemuksiaan. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisesti adoptoitujen nuorten Ranskassa kokemien mikroaggressioiden lukumäärä ja tyyppi
Aikaikkuna: Nuoret vastaavat kyselyyn yhtenä ajankohtana koskien heidän kokemuksiaan adoptoituna Ranskassa. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.
Nuoret vastaavat kyselyyn, joka koskee heidän kokemuksiaan mikroaggressioista adoptoituina henkilöinä Ranskassa ja luettelee heidän kohtaamiensa syrjinnän tyypit (jos sellaista on), missä kontekstissa tai ympäristössä se tapahtui ja heidän tunteitaan vastauksena näihin kokemuksiin. Mikroaggressioiden tyyppejä voivat olla halventavien kommenttien kuuleminen adoptiosta yleensä, heidän alkuperämaasta tai ulkonäköstään jne. Nuoret voivat myös kokea hyvää tarkoittavia mutta tietämättömiä kommentteja ("miksi oikeat vanhempasi hylkäsivät sinut?"), jotka ovat myös koettu mikroaggressioina. Nämä kokemukset luettelevat yksinkertaiset taajuustilastot kootaan. Näitä verrataan väestörakenteen perusindikaattoreihin, kuten niiden alkuperämaahan, adoptioikään, nykyiseen ikään, adoptiosta kuluneeseen aikaväliin jne.
Nuoret vastaavat kyselyyn yhtenä ajankohtana koskien heidän kokemuksiaan adoptoituna Ranskassa. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier St Anne

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • D17-P16

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia