Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familieoplevelser efter international adoption (VF-ADIN)

10. juli 2024 opdateret af: Centre Hospitalier St Anne
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilke typer oplevelser familier i Frankrig, som har adopteret et barn internationalt, står over for. Derudover inviteres internationalt adopterede unge til at svare på spørgsmål om deres egne personlige oplevelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Mikroaggressioner eller "utilsigtet diskrimination" relateret til adoption er blevet undersøgt bredt i USA. Disse mikroaggressioner kan relatere til både adoptivstatus og oprindelsesland eller begge dele. Imidlertid er udbredelsen og de kvalitative karakteristika af disse hændelser sjældent blevet undersøgt i andre lande. Forskelle i kulturelle normer og praksis mellem lande kan påvirke typen og hyppigheden af ​​mikroaggressioner, som adopterede børn og deres familier oplever. Korte anonyme spørgeskemaer udarbejdet for at fremkalde personlige erfaringer relateret til mikroaggressioner vil blive distribueret af 4 kliniske tjenester, der betjener denne befolkning (3 pædiatriske, 1 børnepsykiatriske) og af 2 store adoptivfamiliestøttenetværk til adoptivforældre i Frankrig. Hyppigheder og sammenhænge mellem erfaringer med mikroaggressioner og andre variable vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
991

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Laurie MD MILLER
  • Telefonnummer: 33 0612222628

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankrig, 78000
        • Hospital MIGNOT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adoptivforældre, uanset deres børns alder, samt unge, der er adopteret internationalt, direkte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forældre:

  1. Forældre til et internationalt adopteret barn, hvis anbringelse fandt sted for mindst 6 måneder siden
  2. Har lyst og evne til at udfylde et spørgeskema

Teenagere:

  1. Internationalt adopterede unge, der blev anbragt for mindst 6 måneder siden
  2. Har lyst og evne til at udfylde et spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

Forældre:

1. Uvillig eller ude af stand til at udfylde spørgeskemaet

Teenagere:

  1. Forældre er uvillige til, at barnet deltager
  2. Barnet ønsker ikke at deltage
  3. Ude af stand til at forstå spørgsmålene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og type af mikro-aggressioner oplevet af franske familier, der har adopteret internationalt
Tidsramme: forældre svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelse. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
Forældre vil svare på et spørgeskema vedrørende deres oplevelser af mikroaggressioner som adoptivfamilie i Frankrig, og opregne de typer af diskrimination (hvis nogen) de er stødt på, i hvilken kontekst eller miljø dette skete, og deres følelser som reaktion på disse oplevelser. Typerne af mikro-aggressioner kan omfatte at høre nedsættende kommentarer om adoption generelt, deres barns oprindelsesland eller udseende osv. Forældre kan også opleve velmenende, men uoplyste kommentarer ("hvor meget kostede hun?"), som også opleves. som mikro-aggressioner. Simple frekvensstatistikker, der opregner disse erfaringer, vil blive udarbejdet. Disse vil blive sammenlignet med grundlæggende demografiske indikatorer såsom barnets oprindelsesland, barnets alder ved adoption, barnets nuværende alder, tidsintervallet siden adoption mv.
forældre svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelse. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og type af mikro-aggressioner oplevet af internationalt adopterede unge i Frankrig
Tidsramme: Unge svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelser som adopteret i Frankrig. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
Unge vil svare på et spørgeskema vedrørende deres oplevelser af mikroaggressioner som adopterede individer i Frankrig, og opregne de typer af diskrimination (hvis nogen) de er stødt på, i hvilken kontekst eller miljø dette fandt sted, og deres følelser som reaktion på disse oplevelser. Typerne af mikro-aggressioner kan omfatte at høre nedsættende kommentarer om adoption generelt, deres oprindelsesland eller udseende osv. Unge kan også opleve velmenende, men uoplyste kommentarer ("hvorfor forlod dine rigtige forældre dig?"), som også er opleves som mikro-aggressioner. Simple frekvensstatistikker, der opregner disse erfaringer, vil blive udarbejdet. Disse vil blive sammenlignet med grundlæggende demografiske indikatorer såsom deres oprindelsesland, deres alder ved adoption, deres nuværende alder, tidsintervallet siden adoption osv.
Unge svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelser som adopteret i Frankrig. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier St Anne

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D17-P16

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger