Projekt SEMS: Zůstat zaměstnaný u MS
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Roztroušená skleróza (RS), onemocnění mladých a středních dospělých, má vážný dopad na pohodu člověka a vzhledem k téměř 80% míře nezaměstnanosti přináší společnosti značné náklady.1,2 V posledních několika desetiletích se výzkum zaměřil na lepší pochopení faktorů, které vedou k vysoké míře nezaměstnanosti v RS, a na způsoby, jak tyto faktory zmírnit. Většina výzkumů zkoumajících determinanty nezaměstnanosti v RS však byla retrospektivní a ve svém zaměření byla omezena na faktory, jako je demografie, symptomy a závažnost onemocnění a/nebo charakteristiky pracovního místa a ubytování. Málokdo zkoumal vnitřní faktory nebo faktory specifické pro jednotlivce (např. osobnost, zvládání, chování související se zdravím), které pravděpodobně také přispívají k míře nezaměstnanosti v RS. Ve skutečnosti jeden z prvních výzkumů zkoumajících „běžné“ faktory spojené s nezaměstnaností v RS potvrdil, že premorbidní osobnost, úroveň vzdělání, kvalita prostředí a sociální/rodinná síť pravděpodobně ovlivní, jak jedinec s RS reagoval na svou nemoc. včetně postojů k zaměstnání.2 Aplikací nového koncepčního modelu, který zahrnuje takové faktory specifické pro jednotlivce a kontroly typičtějších demografických a chorobných proměnných prediktorů nezaměstnanosti u osob s RS, tito výzkumníci prokázali, že osobnostní charakteristiky, úzkost, deprese, zvládání situace a vlastní účinnost se liší mezi jednotlivci, kteří uvažují o odchodu z pracovní síly, a těmi, kteří v zaměstnání zůstanou. Snad nejpozoruhodnější bylo zjištění, že tito jedinci měli průměrnou dobu trvání onemocnění pouze 6,7 let ve srovnání s 10,4 lety těch, kteří zůstali v zaměstnání. Navíc 62 % bylo do 5 let od diagnózy ve srovnání s pouze 36 % mezi těmi, kteří zůstali zaměstnaní. Tato téměř dvojnásobná míra může odrážet špatné přizpůsobení se nemoci spíše než důsledek většího postižení jako takového. Na základě těchto zjištění tito vyšetřovatelé předpokládají, že jedinci, kteří zvažují odchod ze zaměstnání nebo zkrácení pracovní doby, by mohli mít prospěch z včasné intervence zaměřené na faktory zranitelnosti specifické pro jednotlivce. Taková intervence by se neměla zabývat pouze kognitivními, psychologickými a fyzickými důsledky RS, ale měla by se také zabývat životně důležitými premorbidními a psychologickými faktory (např. pracovní síla. Navíc vzhledem k negativním psychologickým a zdravotním důsledkům nezaměstnanosti obecně je naprosto nezbytné, abychom těmto jedincům pomohli udržet si zaměstnání a přizpůsobit se RS, abychom zabránili dalšímu snížení celkové pohody a kvality života. Cílem navrhovaného šetření je tedy pomoci jedincům s RS udržet si zaměstnání vypracováním komplexní intervence, která se zaměří jak na nemoc, tak na faktory specifické pro jednotlivce spojené s nezaměstnaností v RS; konečným cílem je zlepšit celkovou kvalitu života a zdraví jedinců s RS. Navržená modulární intervence bude přizpůsobena jednotlivci na základě předběžného posouzení a může sestávat z kterékoli nebo všech relevantních složek kognitivní rehabilitace, zvládání únavy a symptomů, wellness intervence a psychologické intervence. Po takové intervenci budou posouzeny výsledky s cílem zvýšit větší oddanost práci a udržení zaměstnání, které zajistí kontinuitu účelu a spokojenosti v životě, zdraví a udržení zdraví a celkovou pohodu. Budeme také posuzovat změny a zpracovávat proměnné v průběhu intervence, abychom získali lepší představu o faktorech, které usnadňují změnu v rámci těchto intervencí. Stručně řečeno, konkrétní cíle navrhovaného šetření jsou:
Specifický cíl 1: Vyvinout a otestovat komplexní a osobně reagující (modulární) intervenci, která pomůže jedincům s RS zůstat na pracovišti a prozkoumat faktory, které s takovou změnou nejvíce souvisí.
Specifický cíl 2: Prozkoumat okamžité a dlouhodobé (3 měsíce) výsledky této intervence na fungování, pohodu, vlastní účinnost, zvládání onemocnění, zdraví a celkovou kvalitu života.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lauren Strober
- Telefonní číslo: 973-324-8459
- E-mail: lstrober@kesslerfoundation.org
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Spojené státy, 07936
- Nábor
- Kessler Foundation
-
Kontakt:
- Lauren Strober, PhD
- Telefonní číslo: 973-324-8459
- E-mail: lstrober@kesslerfoundation.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Lauren Strober, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- diagnostikována RS na základě McDonaldových kritérií
Kritéria vyloučení:
- jakýkoli neurologický stav jiný než MS
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Projekt SEMS
Komplexní modulární intervence sestávající z wellness, zvládání únavy, kognitivní nápravy a psychologické léčby.
Léčba bude trvat celkem 12 týdnů.
|
Intervence je vyvrcholením pěti empiricky podporovaných intervencí: (1) Program MS Wellness zaměřený na rozvoj strategií životního stylu ke zvýšení kvality života a vyrovnání se s různými aspekty RS; (2) Intervence FACETS, jejímž cílem je snížit únavu a zlepšit vlastní účinnost; (3) Technika paměti modifikovaného příběhu, která zlepšuje nové učení a paměť; (4) Školení o rychlosti zpracování, které zlepšuje výkon na měření rychlosti zpracování u osob s RS.
Konečně, Jednotný protokol pro transdiagnostickou léčbu emočních poruch, kognitivně behaviorální intervence, která zlepšuje psychologické fungování a funkční výsledky.
|
|
Jiný: Ovládání seznamu čekatelů
Jedinci v kontrolní skupině na čekací listině budou sloužit jako kontroly pro první intervenční skupinu, ale léčbu dostanou po tříměsíčním hodnocení.
Intervence následující po kontrole pořadníku bude komplexní modulární intervence sestávající z wellness, zvládání únavy, kognitivní nápravy a psychologické léčby.
Léčba bude trvat celkem 12 týdnů.
|
Intervence je vyvrcholením pěti empiricky podporovaných intervencí: (1) Program MS Wellness zaměřený na rozvoj strategií životního stylu ke zvýšení kvality života a vyrovnání se s různými aspekty RS; (2) Intervence FACETS, jejímž cílem je snížit únavu a zlepšit vlastní účinnost; (3) Technika paměti modifikovaného příběhu, která zlepšuje nové učení a paměť; (4) Školení o rychlosti zpracování, které zlepšuje výkon na měření rychlosti zpracování u osob s RS.
Konečně, Jednotný protokol pro transdiagnostickou léčbu emočních poruch, kognitivně behaviorální intervence, která zlepšuje psychologické fungování a funkční výsledky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v pracovním nasazení
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Schopnost člověka udržet si současný pracovní stav a funkci měřenou dotazníkem o výsledcích zaměstnání
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
|
Změna v úpravě na čs
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Vlastní vnímání dovedností zvládání měřených dotazníkem COPE
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
|
Změna sebeúčinnosti
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Self-refficacy self-efficacy měřená obecným dotazníkem Self-efficacy Questionnaire
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna nálady
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Self hlášená deprese měřená dotazníkem Chicago Multiscale Depression Inventory
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
|
Změna úzkosti
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Samostatná úzkost měřená dotazníkem State Trait Anxiety Inventory
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
|
Změna v psychické pohodě
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Samostatná psychická pohoda měřená pomocí Ryffových škál psychologické pohody
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
|
Změny ve stresu
Časové okno: výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Vlastní stres měřený dotazníkem Perceived Stress Scale
|
výchozí stav, bezprostředně po intervenci, 3 měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lauren Strober, Kessler Foundation
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E-944-16
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Projekt SEMS
-
NCT01721174UkončenoRakovina slinivky | Cholangiokarcinom
-
NCT02255669Neznámý
-
NCT02582541NeznámýCholangiokarcinom | Obstrukce žlučovodů
-
NCT02166320DokončenoRakovina jícnu | Paliativní léčba | Rakovina gastroezofageální junkce
-
NCT04801160DokončenoNeresekabilní Hilarův cholangiokarcinom
-
NCT04837989UkončenoPoruchy krmení a příjmu potravy | Diabetes mellitus, typ 1 | Obrázek těla
-
NCT02586766Dokončeno
-
NCT04805450NáborMaligní obstrukce žlučovodů