Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cerebrovaskulární změny u pacientů s roztroušenou sklerózou

24. července 2020 aktualizováno: safaa omeira ghaly said, Assiut University

Roztroušená skleróza (RS) RS je chronické onemocnění zahrnující zánětlivé, demyelinizační a degenerativní procesy centrálního nervového systému. V mozku pacientů s RS byl přítomen zánět, mikrogliální aktivace, astrocytikglióza, demyelinizace a poněkud axonální ztráta bílé hmoty a šedé hmoty. Navíc pacienti s RS ve studiích pozitronemisní tomografie (PET) vykazovali snížení průtoku krve mozkem (CBF) ovlivňující šedou i bílou hmotu.

RS je nejčastější autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. V roce 2010 byl celosvětově počet lidí s RS 2–2,5 milionu (přibližně 30 na 100 000), přičemž míra se v různých regionech značně liší. RS celosvětově postihuje přibližně 1 000 000 lidí ve věku 17 až 65 let, předpokládaná míra prevalence RS u bílé populace USA byla 191 na 1 000 000 a četnost výskytu byla 7,3 na 1 000 000 osob.

podíl neurodegenerativních procesů na patogenezi onemocnění je stále více uznáván, zejména s ohledem na možné mechanismy progrese. Ty mohou zahrnovat axonální degeneraci, mitochondriální poškození, energetické selhání, hypoxii, oxidační poškození, akumulaci železa nebo globální cerebrální hypoperfuzi. Je zajímavé, že cerebrální vazomotorická reaktivita (CVMR) u RS může být také narušena.

Ačkoli příčina poškození CVMR u RS není jasná, k tomuto jevu může přispět několik potenciálních faktorů.

Pro přehlednost je rozdělujeme na (1) vaskulární faktory, (2) gliové faktory a (3)neuronové faktory:

  1. Cévní faktor

    Narušení hematoencefalické bariéry (BBB) ​​může být dalším faktorem přispívajícím k poškození CVMR u neurodegenerativních poruch. Poškození CVMR může být také způsobeno zvýšením koncentrace vazokonstrikčních látek. Například endotelin-1 (ET-1) – silný vazokonstriktor, je nadměrně exprimován v mozkových cévách RS a zvýšen jak v séru, tak v mozkomíšním moku pacientů s RS.

  2. Gliové faktory

    Reaktivní astrocyty, tj. hypertrofované astrocyty, které nadměrně exprimují GFAP (gliální fibrilární kyselý protein), byly popsány prakticky u všech poruch CNS včetně MS. mohly by také přispívat k poškození CVMR prostřednictvím produkce ET-1 a možná i dalších vazokonstriktorů. Jiný způsob, jakým by gliové buňky mohly přispět k poškození CVMR, může být spojen s jejich zapojením do drah oxidačního stresu. Gliální patologie může také způsobit dysfunkci BBB.

  3. Neuronální faktory

Bylo prokázáno, že cholinergní projekce pocházející z nucleus basalis indukují cerebrální vazodilataci přímo prostřednictvím uvolňování acetylcholinu a nepřímo prostřednictvím stimulace interneuronů uvolňujících NO. existují důkazy o cholinergním deficitu u RS.

Z klinického hlediska bylo snížení CBF bílé a šedé hmoty u pacientů s RS dosud spojeno s kognitivními projevy.

Kognitivní porucha se vyskytuje u 40 až 65 % pacientů s RS a může mít značný dopad na pracovní a společenský život. také snížená perfuze hluboké šedé hmoty u RS negativně korelovala s únavou.

Cerebrovaskulární reaktivita (CVR) je přirozeným indikátorem dilatační kapacity mozkových arteriol pro vazomotorický stimul pro udržení spontánního a okamžitého zvýšení CBF) v reakci na neurální aktivaci. Integrita tohoto mechanismu je nezbytná pro zachování zdravého neurovaskulárního spojení. Transkraniální dopplerovský ultrazvuk (TCD) je definován jako neinvazivní ultrazvukový postup k vyhodnocení změn rychlosti průtoku krve mozkem (CBFV). Vysoké časové rozlišení a neinvazivní povaha TCD z něj činí užitečný nástroj při hodnocení integrativní cerebrovaskulární funkce ve smyslu cerebrální reaktivity, autoregulace a neurovaskulární vazby (NVC).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Roztroušená skleróza (RS) RS je chronické onemocnění zahrnující zánětlivé, demyelinizační a degenerativní procesy centrálního nervového systému [FrischerJMet al, 2009]. V mozku pacientů s RS byl přítomen zánět, mikrogliální aktivace, astrocytikglióza, demyelinizace a poněkud axonální ztráta bílé hmoty a šedé hmoty [Wegner C et al, 2006]. Navíc pacienti s RS ve studiích pozitronemisní tomografie (PET) vykazovali snížení průtoku krve mozkem (CBF) ovlivňující šedou i bílou hmotu [Sun X et al, 1998].

RS je nejčastější autoimunitní porucha centrálního nervového systému [Berer K et al, 2014]. V roce 2010 byl celosvětově počet lidí s RS 2–2,5 milionu (přibližně 30 na 100 000), přičemž míra se v různých regionech značně liší. [Milo R et al, 2010] RS postihuje přibližně 1000000 lidí ve věku 17 až 65 let na celém světě, předpokládaná míra prevalence RS pro bílou populaci USA byla 191 na 1000000 a míra výskytu byla 7,3 na 1000000 osob [Mayr WTet al. , 2003]. Další studie prevalence roztroušené sklerózy v Egyptě ve věkové skupině > 17 let v počtu obyvatel 21774 byla přibližně 13,74 na 100 000 [El-Tallawy HNet al, 2013].

Příspěvek neurodegenerativních procesů v patogenezi onemocnění je stále více uznáván, zejména s ohledem na možné mechanismy progrese. Ty mohou zahrnovat axonální degeneraci, mitochondriální poškození, energetické selhání, hypoxii, oxidační poškození, akumulaci železa nebo globální mozkovou hypoperfuzi [Mahad DH et al, 2015, D'haeseleer M et al, 2015]. Je zajímavé, že cerebrální vazomotorická reaktivita (CVMR) u RS může být také narušena.

Ačkoli příčina poškození CVMR u RS není jasná, k tomuto jevu může přispět několik potenciálních faktorů.

Pro přehlednost je rozdělujeme na (1) vaskulární faktory, (2) gliové faktory a (3) neuronální faktory:

  1. Cévní faktor

    Narušení hematoencefalické bariéry (BBB) ​​může být dalším faktorem přispívajícím k poškození CVMR u neurodegenerativních poruch [Alvarez JI, et al, 2013]. Poškození CVMR může být také způsobeno zvýšením koncentrace vazokonstrikčních látek. Například endotelin-1 (ET-1) – silný vazokonstriktor, je nadměrně exprimován v mozkových cévách RS a zvýšen jak v séru, tak v mozkomíšním moku pacientů s RS [Haufschild T, et al, 2001, D'haeseleer M, et al, 2013].

  2. Gliové faktory

    Reaktivní astrocyty, tj. hypertrofované astrocyty, které nadměrně exprimují GFAP (gliální fibrilární kyselý protein), byly popsány prakticky u všech poruch CNS včetně RS [Ben Haim L, et al, 2015]. mohly by také přispívat k poškození CVMR prostřednictvím produkce ET-1 a možná i dalších vazokonstriktorů. Jiný způsob, jakým by gliové buňky mohly přispět k poškození CVMR, může být spojen s jejich zapojením do drah oxidačního stresu [Haider L et al, 2011]. Gliální patologie může také způsobit dysfunkci BBB [Alvarez JI, et al, 2013].

  3. Neuronální faktory

Bylo prokázáno, že cholinergní projekce pocházející z nucleus basalis indukují cerebrální vazodilataci přímo uvolňováním acetylcholinu a nepřímo stimulací interneuronů uvolňujících NO [Hamel E. et al, 2006] existují důkazy o cholinergním deficitu u RS [ Kooi E-J, et al, 2011].

Z klinického hlediska byl snížený CBF bílé a šedé hmoty u pacientů s RS dosud spojen s kognitivními projevy [-Inglese M, et al, 2008, D'Haeseleer M et al, 2013].

Kognitivní porucha se vyskytuje u 40 až 65 % pacientů s RS a může mít značný dopad na pracovní a společenský život [Amato MP, et al, 2001]. také snížená perfuze hluboké šedé hmoty u RS negativně korelovala s únavou [Vucic S, et al, 2010].

Cerebrovaskulární reaktivita (CVR) je přirozeným indikátorem dilatační kapacity mozkových arteriol pro vazomotorický stimul pro udržení spontánního a okamžitého zvýšení CBF) v reakci na neurální aktivaci. Integrita tohoto mechanismu je nezbytná pro zachování zdravého neurovaskulárního spojení. Transkraniální dopplerovský ultrazvuk (TCD) je definován jako neinvazivní ultrazvukový postup k hodnocení změn rychlosti průtoku krve mozkem (CBFV) [Powers J et al, 2009]. Vysoké časové rozlišení a neinvazivní povaha TCD z něj činí užitečný nástroj při hodnocení integrativní cerebrovaskulární funkce ve smyslu cerebrální reaktivity, autoregulace a neurovaskulární vazby (NVC).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti jsou vystaveni následujícímu:

  1. Odebírání anamnézy a celkové celkové a neurologické vyšetření.
  2. Laboratorní testy:

    CBC-KFT-LFT-Na-K-PT-PC-INR..

  3. MRI mozku a míchy:

    Pro potvrzení diagnózy RS zkušeným neuroradiologem.

  4. Vizuální evokovaný potenciál:

    Pomoc k potvrzení diagnózy (detekce centrální demyelinizace a diseminace v prostoru), VEP byla provedena pomocí modelu Nihon Kohden). MEB-7102 (Nihon Kohden Corp., Tokio, Japonsko).

  5. Rozšířená stupnice stavu postižení (EDSS) [Kurtzke JF. et al, 1983]. Tato stupnice poskytuje celkové hodnocení postižení na základě bodové stupnice 0 (normální neurologické vyšetření) až 10 (úmrtí na RS), vyšší skóre představuje vyšší stupeň postižení.
  6. Transkraniální dopplerovská studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s diagnózou RS nebo diagnóza CIS vysoce sugestivní pro RS podle revidovaných kritérií McDonald's 2010.
  2. Pacienti s RS ve věku (18-60 let) obou pohlaví.
  3. EDSS skóre (1-7).

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza nebo současný důkaz onemocnění CNS jiných než RS, které mohou ovlivnit objem mozku a kognici, např. (Demence před RS, parkinsonismus, jiná zánětlivá onemocnění CNS).
  2. Anamnéza nebo současný důkaz onemocnění endokrinního nebo metabolického charakteru, které může ovlivnit kognitivní funkce, např. (porucha funkce jater, ledvin nebo hypotyreóza).
  3. Anamnéza nebo současné užívání jakéhokoli léku, který může ovlivnit kognitivní funkce, např. (antiepileptika, antipsychotika…).
  4. Anamnéza nebo současný důkaz deprese (podle kritérií DSM -5 a Hamiltonovy škály deprese) nebo jakékoli psychiatrické poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1. skupina
30 pacientům byla diagnostikována RS podle revidovaných MacDonald's kritérií v roce 2017 a shromážděni z Neuropsychiatrického oddělení ve fakultní nemocnici Assuit
MRI mozek a mícha
2. skupina
30 zdravých dobrovolníků odpovídajících věku, pohlaví a vzdělání bylo rekrutováno z ambulance neuropsychiatrického oddělení a zahrnuto pouze v případě, že neměli v současné nebo předchozí anamnéze žádné neurologické onemocnění a jejich neurologické vyšetření bylo bezplatné
MRI mozek a mícha

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hodnotit cerebrovaskulární změny u pacientů s RS pomocí TCD, což je snadno aplikovatelná a neinvazivní metoda u lůžka
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CVSIMSP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mri

Prohledejte podobné pokusy