Účinnost SRT jako záchranné terapie u pacientů s mozkovou oligo-progresí nemalobuněčného karcinomu plic s mutantem EGFR po selhání EGFR-TKI třetí generace: multicentrická, otevřená klinická studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: JIAYAN CHEN
- Telefonní číslo: +8618121299483
- E-mail: chenjiayan2008@126.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jiayan Chen, MD
- Telefonní číslo: 18121299483
- E-mail: chenjiayan2008@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 a ≤ 75.
- Předpokládaná délka života přesahující 3 měsíce.
- Histologická nebo cytologická patologie potvrdila nemalobuněčný karcinom plic. Samotné výsledky cytologie sputa však nejsou přijatelné. Výsledky cytologie tracheálního výtěru, tekutiny pro výplach trachey a aspirace jehlou jsou přijatelné.
- Vyšetřovatelé potvrdili přítomnost alespoň jedné intrakraniální měřitelné léze podle kritérií RECIST 1.1.
- Pacienti s NSCLC stadia IV s intrakraniálními metastázami na počátku MR.
- Skóre stavu kondice Eastern Oncology Collaborative Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Genetické testování naznačuje pozitivitu genu řidiče EGFR, která může být doprovázena pozitivitou jiného genu řidiče.
- Oligoprogrese intrakraniálních nádorů při posledním hodnocení po léčbě TKI třetí generace.
- Dobrá krvetvorba, definovaná jako absolutní počet neutrofilů ≥1,5 × 109/l, počet krevních destiček ≥100 × 109/l, erytropoetin v krvi ≥ 90 g/l [7 dní bez transfuze nebo erytropoetinu (závislé na EPO).
- Dobrá funkce jater, definovaná jako hladiny celkového bilirubinu ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); hospitalizovaným pacientům bez jaterních metastáz se jako doplněk používá lepkavá rýžová sláma.
- Hladiny aminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5krát ULN; pro pacienty s prokázanými jaterními metastázami. Hladiny AST a ALT ≤5krát ULN.
- Dobrá funkce ledvin, definovaná jako sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥60 ml/min
- (Cockcroft-Gaultův vzorec); méně než 2+ bílkovin v moči při rutinní analýze moči nebo 24hodinové kvantifikaci bílkovin v moči
- Dobrá koagulace, definovaná jako mezinárodní standardizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek ULN; pokud subjekt dostává antikoagulační terapii, za předpokladu, že PT je v zamýšleném rozsahu použití antikoagulantu.
- U žen ve fertilním věku se během 3 dnů před podáním prvního studovaného léku (týden 1, den 1) provede negativní těhotenský test v moči nebo séru. Pokud nelze potvrdit negativní těhotenský test z moči, může být nařízen krevní těhotenský test.
- Vysoce účinná antikoncepce (tj. metody s mírou selhání menší než 1 procento ročně) pro pacienty i ženy, pokud existuje riziko početí.
Kritéria vyloučení:
- NSCLC EGFR genová negativita.
- Pacienti, kteří nemohou být vyšetřeni MR.
- Patologické vyšetření směsi složek malobuněčného karcinomu plic.
- V současné době se účastníte intervenční klinické výzkumné léčby nebo jste dostali jiný hodnocený lék během 4 týdnů před prvním podáním léku.
- Použití TKI třetí generace nebo velké chirurgické zákroky během 3 týdnů před první dávkou léku.
- Před prvním podáním podstoupila paliativní intrakraniální radioterapii.
- Přítomnost klinicky aktivní divertikulitidy, abdominální abscesy, gastrointestinální obstrukce.
- Dostali jste transplantaci pevného orgánu nebo krevního systému.
- Přítomnost klinicky nekontrolovatelného pleurálního výpotku/břišní tekutiny.
- Známá závažná alergická reakce (≥ stupeň 3) na TKI.
- Před zahájením léčby se dostatečně nezotavil z toxicity a/nebo komplikací z jakýchkoliv intervencí (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku, nezahrnuje slabost nebo vypadávání vlasů).
- Diagnostika dalších malignit během 5 let před první dávkou, s výjimkou radikálně léčeného bazaliomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže a/nebo radikálně resekovaného karcinomu in situ.
- Aktivní infekce, které vyžadují systémovou léčbu.
- Známá existence duševní choroby nebo stavu zneužívání návykových látek, které mohou ovlivnit shodu s požadavky testu.
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. HIV 1/2 pozitivní protilátky).
- Důkazy o anamnéze nebo onemocnění, které by mohly interferovat s výsledky studie, bránit subjektu v účasti na celé studii, abnormální hodnoty pro léčbu nebo laboratorní testy nebo jiné okolnosti, které podle názoru zkoušejícího činí zařazení nevhodným.
- Kojící ženy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Předem TKI + Salvage SRT
Pacienti s mozkovými metastázami nemalobuněčného karcinomu plic s mutantem EGFR by měli dostávat aumolertinib jako první léčbu.
SRT(32Gy/4fx) se podává u progresivních nebo recidivujících intrakraniálních lézí jako záchranná terapie po intrakraniálním selhání.
|
Aumolertinib 110 mg p.o. qd+ SRT (32Gy/4fx)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra intrakraniální objektivní odpovědi (iORR)
Časové okno: 2 roky
|
rychlost, s jakou intrakraniální léze prožívají kompletní a částečnou remisi ve srovnání s výchozí hodnotou
|
2 roky
|
|
Intrakraniální přežití bez progrese (iPFS)
Časové okno: 2 roky
|
doba mezi přijetím léčby, pozorováním progrese intrakraniálního onemocnění nebo výskytem úmrtí z jakékoli příčiny, budou v této analýze studie k dispozici dva řády iPFS.
Pacienti, kteří jsou v době analýzy stále naživu, budou mít jako konečné datum datum jejich posledního kontaktu.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
|
doba mezi přijetím léčby, pozorováním progrese onemocnění na jakémkoli místě nebo výskytem úmrtí z jakékoli příčiny, budou v této studii k dispozici dva řády PFS pro analýzu.
Pacienti, kteří jsou v době analýzy stále naživu, budou mít jako konečné datum datum jejich posledního kontaktu.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FUSCC-BMSA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Aumolertinib perorální tableta
-
NCT07183189Nábor
-
NCT04922138Nábor
-
NCT07130916NáborNemalobuněčný karcinom plic
-
NCT05946460Nábor
-
NCT05778149Zatím nenabírámeNSCLC | Aktivační mutace EGFR | Anlotinib | TP53 | Aumolertinib
-
NCT04969965DokončenoNSCLC | Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika
-
NCT04923906Aktivní, ne nábor
-
NCT05199610DokončenoTěžké jaterní poškození
-
NCT06227897Staženo
-
NCT04841811Aktivní, ne nábor