Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adjuvantní léčba aumolertinibem resekabilního stadia I EGFRm+ NSCLC s vysoce kvalitními vzory (APPOINT)

19. dubna 2023 aktualizováno: Baohui Han

Účinnost a bezpečnost aumolertinibu jako adjuvantní terapie u resekabilního stadia I NSCLC s vysoce kvalitními vzory a EGFR-senzibilizujícími mutacemi (APPOINT)

Účinnost a bezpečnost pooperační adjuvantní léčby pacientů s NSCLC aumolertinibem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o multicentrickou dvouramennou klinickou studii. U pacientů se stádiem I neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s EGFR 19del/21L858R s pevnými, mikropapilárními a/nebo komplexními složkami žlázy ≥ 10 %, kteří nedostali žádnou systémovou léčbu, aby se vyhodnotila účinnost a bezpečnost pooperačního adjuvans aumolertinibu u pacientů s NSCLC .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

104

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
        • Nábor
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:
          • Baohui Han, M.D
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
        • Nábor
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
          • Chang Chen, M.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Každý pacient, který splní všechna následující kritéria pro zařazení, se kvalifikuje pro vstup do studie:

  1. Muž nebo žena ve věku minimálně 18 let.
  2. Histologicky potvrzená diagnóza primárního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) na převážně neskvamózní histologii.
  3. Před operací je nutné provést vyšetření mozku, protože je považováno za standardní péči.
  4. U pacientů je patologicky potvrzeno, že jsou ve stádiu I po operaci, obsahující pevné, mikropapilární a/nebo komplexní složky žlázy ≥10 %.
  5. Potvrzení centrální laboratoře, že nádor obsahuje jednu ze 2 běžných mutací EGFR, o kterých je známo, že jsou spojeny s citlivostí EGFR-TKI (Ex19del, L858R), buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými mutacemi EGFR včetně T790M.
  6. Poskytování sekce zalité v parafínu (10-15 listů), voskových bloků nebo čerstvě zmrazených kapesníčků.
  7. Kompletní chirurgická resekce primárního NSCLC je povinná. Na konci operace musí být odstraněno veškeré hrubé onemocnění. Všechny chirurgické okraje resekce musí být na nádor negativní.
  8. Stav výkonnosti Světové zdravotnické organizace 0 až 1.
  9. Ženy ve fertilním věku by měly od screeningu do 3 měsíců po ukončení hodnocené léčby používat vhodná antikoncepční opatření a neměly by kojit. Před zahájením podávání byl těhotenský test negativní.
  10. Mužští pacienti by měli být ochotni používat bariérovou antikoncepci od screeningu až po ukončení studijní léčby na 3 měsíce (tj. kondomy).
  11. Pro zařazení do studie musí pacient poskytnout písemný informovaný souhlas.
  12. ≤ 10 týdnů mezi operací a obdobím léčby

Kritéria vyloučení:

Žádný pacient, který splňuje kterékoli z následujících kritérií vyloučení, nebude způsobilý pro vstup do studie:

  1. Léčba kterýmkoli z následujících:

    1. Předoperační nebo pooperační nebo plánovaná radiační terapie pro současný karcinom plic
    2. Předoperační (neoadjuvantní) chemoterapie na bázi platiny nebo jiná chemoterapie
    3. Předchozí léčba neoadjuvantní nebo adjuvantní EGFR-TKI kdykoli
    4. Jakákoli jiná protinádorová léčba rakoviny plic (Včetně patentované čínské patentové medicíny s protinádorovými účinky a protinádorové imunoterapie atd.)
    5. Velký chirurgický zákrok (s výjimkou umístění cévního přístupu) do 4 týdnů po první dávce studovaného léku.
    6. Léčba zkoumaným lékem během pěti poločasů sloučeniny nebo jakéhokoli příbuzného materiálu.
    7. Léky, které jsou převážně silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4 nebo citlivými substráty CYP3A4 s úzkým terapeutickým rozmezím během 7 dnů od první dávky studovaného léku.
  2. Pacienti, kteří měli pouze segmentektomie nebo klínové resekce
  3. Anamnéza jiných malignit, s výjimkou: adekvátně léčeného nemelanomového kožního karcinomu, kurativně léčeného in-situ karcinomu nebo jiných solidních tumorů léčených bez známek onemocnění po dobu > 5 let po ukončení léčby.
  4. Jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí léčby vyšší než CTCAE stupeň 1 v době zahájení studijní léčby s výjimkou alopecie a stupně 2, neuropatie související s předchozí terapií platinou.
  5. Jakékoli známky závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze a aktivní krvácivé diatézy; nebo aktivní infekce včetně hepatitidy B, hepatitidy C a viru lidské imunodeficience (HIV).
  6. Refrakterní nauzea a zvracení, chronická gastrointestinální onemocnění, neschopnost spolknout formulovaný přípravek nebo předchozí významná resekce střeva, která by zabránila adekvátní absorpci aumolertinibu.
  7. Kterékoli z následujících srdečních kritérií:

    1. Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTc) > 470 ms získaný ze 3 elektrokardiogramů (EKG), za použití EKG přístroje screeningové kliniky a Fridericiiho vzorce pro korekci QT intervalu (QTcF).
    2. Jakékoli klinicky významné abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidového EKG (např. úplná blokáda levého raménka, srdeční blok třetího stupně, srdeční blokáda druhého stupně, PR interval > 250 ms).
    3. Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo riziko arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelná náhlá smrt do 40 let věku u příbuzných prvního stupně nebo jakékoli souběžné léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval.
  8. ILD v minulosti, ILD vyvolané léky, radiační pneumonitida, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo jakýkoli důkaz klinicky aktivní ILD.
  9. Nedostatečná zásoba kostní dřeně nebo funkce orgánů.
  10. Anamnéza přecitlivělosti na kteroukoli aktivní nebo neaktivní složku aumolertinibu nebo na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako aumolertinib.
  11. Jakékoli závažné a nekontrolované oční onemocnění, které může podle názoru oftalmologa představovat specifické riziko pro bezpečnost pacienta.
  12. Úsudek zkoušejícího, že pacient by se neměl účastnit studie, pokud je nepravděpodobné, že by dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.
  13. Jakékoli onemocnění nebo stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost pacienta nebo narušil hodnocení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Rameno B
Pozorování
Experimentální: Rameno A
Perorálně 110 mg tablety aumolertinibu (55 mg/tableta, 2 tablety/den) jednou denně.
Všichni jedinci, kteří splňují podmínky zařazení, budou zařazeni do skupiny monoterapie aumolertinibem: Perorálně 110 mg tablety aumolertinibu (55 mg/tableta, 2 tablety/den) jednou denně až do recidivy nebo dokončení léčby nebo dosažení standardu vysazení.
Ostatní jména:
  • HS-10296

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2letá míra přežití bez onemocnění (DFS).
Časové okno: Od data zahájení léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
Definováno jako podíl pacientů naživu a bez onemocnění po 2 letech, odhadnutý z Kaplan Meierových grafů primárního koncového bodu DFS v době primární analýzy
Od data zahájení léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Začátek studie léku do cíle přežití po dokončení studie, v průměru 5 let, hodnoceno až 60 měsíců
Definováno jako čas od data zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny
Začátek studie léku do cíle přežití po dokončení studie, v průměru 5 let, hodnoceno až 60 měsíců
Kvalita života a symptomy související se zdravím pacientů (HRQoL) podle SF-36v2 Health Survey
Časové okno: Od data zahájení léčby do ukončení nebo ukončení léčby, hodnoceno až do 60 měsíců
Definováno jako pacientem hlášený průzkum zdravotního stavu pacientů. SF-36 se skládá z osmi škálovaných skóre, což jsou vážené součty otázek v jejich sekci a skóre se pohybuje od 0 do 100. Skóre 0 odpovídá maximálnímu postižení a skóre 100 odpovídá žádnému postižení.
Od data zahájení léčby do ukončení nebo ukončení léčby, hodnoceno až do 60 měsíců
3-, 4- a 5letá míra DFS
Časové okno: Od data zahájení léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců
Definováno jako podíl pacientů naživu a bez onemocnění ve 3, 4 a 5 letech, v daném pořadí, odhadnutý z Kaplan Meierových grafů primárního cílového parametru DFS v době primární analýzy.
Od data zahájení léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Ode dne zahájení léčby do 28 dnů po ukončení léčby
AE hodnocené podle CTCAE verze 4.0
Ode dne zahájení léčby do 28 dnů po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

15. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

15. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSM-10296-A017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na Aumolertinib

Předplatit