Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vysoce intenzivního kruhového tréninku na fyzickou zdatnost, procento tělesného tuku a poměr pas-boky u sedavých žen v Sikandarabádu

30. září 2021 aktualizováno: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globálně je nedostatečná fyzická aktivita (PA) a sedavý způsob života považovány za hlavní příčiny úmrtnosti mezi mladými a staršími dospělými. Přibližně 5 milionů úmrtí je připisováno fyzické nečinnosti (PI), která se podílí asi 6 % na celosvětové smrti. Nedávné důkazy ukazují, že 80 milionů jedinců v Pákistánu trpělo nepřenosnými nemocemi v důsledku PI, které nakonec vedly k sedavému chování. Proto kliničtí praktici kladou důraz na zlepšení fyzické aktivity u mladých dospělých nejen jako prevenci chronických onemocnění, ale také za účelem snížení rizikových faktorů. Přesto je velký počet mladých dospělých PI, kde tento podíl zůstává vysoký u žen. WHO uvádí, že obecně bylo zjištěno, že PI je častější u žen, kvůli pracovnímu zatížení domácími pracemi a pečovatelskou rolí při ovlivnění kulturních očekávání, zejména v nízkém socioekonomickém postavení. Kromě toho je hlavní příčinou nedostatečné PA několik dalších faktorů, včetně vysokých nákladů na fitness programy, přístup k zařízením pro fyzickou aktivitu, doprava a především časová bariéra. Aby se předešlo výše uvedeným překážkám, byly vyvinuty různé tréninkové protokoly pro redukci hmotnosti v krátkém časovém úseku a poté pro její udržení. Podle American College of Sports Medicine (ACSM) je High Intensity Circuit Training (HICT) kruhový trénink, který využívá individuální tělesnou váhu jako odpor, čímž eliminuje potřebu drahého tělocvičného vybavení, jako jsou činky, činky, kettle bells a mnoho dalších. . Kromě toho lze HICT provádět v jakémkoli prostředí (doma, v parcích a na malém místě) podle možností osoby. U žen s nadváhou a obezitou však bylo zjištěno, že snadno dodržují krátké cvičení (10 minut), než stejné ženy při dlouhém cvičení. Cílem této studie je proto poskytnout nákladově efektivní a efektivní pohybovou intervenci, která může nejen snížit zátěž onemocněním, ale také motivovat mladé sedavé ženy ke skupinové aktivitě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Celkem 60 zdravých sedavých žen s nadváhou bude rekrutováno ze Sikandrabadu. Účastníci budou prověřováni pomocí standardizovaného dotazníku fyzické aktivity (PAR-Q & YOU). Po screeningu bude zdravému účastníkovi umožněno absolvovat orientační sezení, kde kvalifikovaný a vyškolený instruktor prodiskutuje a popíše protokol cvičení. High Intensity Circuit Training se skládá ze 7 celotělových cvičení podle doporučení ACSM, kde účastníkům bude poskytnuto celkem 18 sezení podle jejich příslušného protokolu, v rozsahu 20 minut, 3x týdně po dobu šesti týdnů. Předběžné a následné hodnocení bude provedeno u každého účastníka u všech tří kvantitativních výsledků; Fyzická zdatnost, procento tělesného tuku a poměr pas-boky. Tréninkový protokol bude ukončen při vzniku následující události; a) Snížení saturace kyslíkem < 90 % hodnoceno b) Zvýšení srdeční frekvence nad nejvyšší limity cílené srdeční frekvence c) pokud subjekt pociťuje během výkonu nějaké nepohodlí, závratě, mdloby nebo potíže s dýcháním.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán, 71500
        • Ziauddin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Ženy účastnice s BMI > 25-29 kg/mm2
  • Ve věku 18-35 let.
  • Subjekty se sedavým životním stylem, provádějící pouze aktivity každodenního života, aniž by se během týdne zapojily do jakéhokoli předchozího cvičebního protokolu, hodnoceny dotazníkem Rapid Assessment Disuse Index (RADI).

Kritéria vyloučení

  • Historie nedávných operací nebo traumat, které brání provádění cvičení s velkým dopadem.
  • Těžká ortopedická, muskuloskeletální, kardiopulmonální, neurovaskulární, psychiatrická, zánětlivá, metabolická nebo endokrinní onemocnění a užívání jakýchkoli předepsaných léků.
  • Těhotné ženy a kojící matky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vysoce intenzivní kruhový trénink
High Intensity Circuit Training se skládá ze 7 celotělových cvičení podle doporučení ACSM, kde účastníkům bude poskytnuto celkem 18 sezení podle jejich příslušného protokolu, zahrnující 20 minut, 3krát týdně po dobu šesti týdnů.
Jiný: Vysoce intenzivní kruhový trénink
High Intensity Circuit Training se skládá ze 7 celotělových cvičení podle doporučení ACSM, kde účastníkům bude poskytnuto celkem 18 sezení podle jejich příslušného protokolu, zahrnující 20 minut, 3krát týdně po dobu šesti týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento tělesného tuku [předběžná léčba]
Časové okno: šest týdnů
Složení tělesného tuku bude získáno měřením tloušťky kožní řasy na třech místech včetně tricepsu, supra-ilium a stehna pomocí posuvného měřítka pro tloušťku kožních řas.
šest týdnů
Procento tělesného tuku [po ošetření]
Časové okno: šest týdnů
Složení tělesného tuku bude získáno měřením tloušťky kožní řasy na třech místech včetně tricepsu, supra-ilium a stehna pomocí posuvného měřítka pro tloušťku kožních řas.
šest týdnů
Poměr pas-boky [předúprava]
Časové okno: šest týdnů
Poměr pas-boky se změří pomocí krejčovského metru vydělením obvodu pasu v centimetrech a obvodu boků v centimetrech.
šest týdnů
Poměr pas a boky [Následná úprava]
Časové okno: šest týdnů
Poměr pas-boky se změří pomocí krejčovského metru vydělením obvodu pasu v centimetrech a obvodu boků v centimetrech.
šest týdnů
Fyzická zdatnost [Předběžná léčba]
Časové okno: šest týdnů
Modifikovaný Harvardský krokový test se používá k měření fyzické zdatnosti rozdělením trvání cvičení a počtu tepů mezi 1 a 1,5 sekundy.
šest týdnů
Fyzická zdatnost [Po ošetření]
Časové okno: šest týdnů
Modifikovaný Harvardský krokový test se používá k měření fyzické zdatnosti rozdělením trvání cvičení a počtu tepů mezi 1 a 1,5 sekundy.
šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ziauddin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Sana Mehmood

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení