Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af højintensiv kredsløbstræning på fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofteforhold blandt stillesiddende kvinder i Sikandarabad

30. september 2021 opdateret af: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalt er utilstrækkelig fysisk aktivitet (PA) og stillesiddende livsstil anerkendt som væsentlige årsager til dødelighed blandt unge og ældre voksne. Cirka 5 millioner dødsfald tilskrives på grund af fysisk inaktivitet (PI), som bidrager med omkring 6% af den globale død. De seneste beviser viser, at 80 millioner individer i Pakistan led af ikke-smitsomme sygdomme på grund af PI, der i sidste ende fører til stillesiddende adfærd. Derfor har de kliniske praktiserende læger lagt vægt på at forbedre den fysiske aktivitet blandt unge voksne ikke kun for at forebygge kronisk sygdom, men også for at reducere risikofaktorerne. På trods af det faktum, er et stort antal unge voksne PI, hvor denne andel fortsat er høj blandt kvinder. WHO rapporterer, at PI generelt er fundet at være mere udbredt hos kvinder på grund af arbejdsbyrden af ​​huslige pligter og omsorgsgivende rolle i indflydelsen af ​​kulturelle forventninger, især i lav socioøkonomisk status. Ydermere er adskillige andre faktorer, herunder høje omkostninger til fitnessprogrammer, adgang til fysiske aktivitetsfaciliteter, transport og vigtigst af alt tidsbarriere hovedårsagen til utilstrækkelig PA. For at løse ovenstående barrierer er der udviklet forskellige træningsprotokoller for at reducere vægten på kort tid og derefter for at opretholde den. Ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) er High Intensity Circuit Training (HICT) en kredsløbslignende træning, der bruger individuel kropsvægt som modstand og eliminerer derfor behovet for dyrt træningsudstyr såsom håndvægte, vægtstænger kedelklokker og mange flere . Derudover kan HICT udføres i ethvert miljø (hjemme, i parker og på et lille sted) i henhold til personens gennemførlighed. Det viser sig dog, at overvægtige og fede kvinder holder sig let med korte øvelser (10 minutter) og derefter de samme kvinder med lang varighed af øvelser. Derfor er formålet med denne undersøgelse at give omkostningseffektive og effektive træningsinterventioner, der ikke kun kan reducere sygdomsbyrden, men også motivere unge stillesiddende kvinder til gruppeaktivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 60 raske stillesiddende overvægtige kvinder vil blive rekrutteret fra Sikandrabad. Deltagerne skal screenes ved at bruge standardiseret fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q & YOU). Efter screening vil en rask deltager få lov til at deltage i orienteringssessionen, hvor en kvalificeret og uddannet instruktør skal diskutere og beskrive træningsprotokollen. High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks uger. Pre- og postvurdering vil blive udført for hver deltager på alle tre kvantitative resultatmål; Fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofte-forhold. Træningsprotokollen vil blive afsluttet, når følgende begivenhed finder sted; a) Fald i iltmætning < 90 %vurderet b) Forøgelse af hjertefrekvens over de højeste grænser for målrettet hjertefrekvens c) hvis forsøgspersonen føler ubehag, svimmelhed, besvimelse eller åndedrætsbesvær under udførelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Kvindelige deltagere med et BMI > 25-29 kg/mm2
  • I alderen 18-35 år.
  • Forsøgspersoner, der har en stillesiddende livsstil, der kun udfører daglige aktiviteter uden at deltage i nogen tidligere træningsprotokol i løbet af ugen, evalueret af Rapid Assessment Disuse Index (RADI) spørgeskema.

Eksklusionskriterier

  • Historie om nylige operationer eller traumer, der hindrer udførelse af øvelser med høj effekt.
  • Alvorlige ortopædiske, muskuloskeletale, kardiopulmonale, neurovaskulære, psykiatriske, inflammatoriske, metaboliske eller endokrine sygdomme og indtagelse af enhver ordineret medicin.
  • Gravide kvinder og ammende mødre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Højintensiv kredsløbstræning
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed
Andet: Højintensiv kredsløbstræning
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedtprocent [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
seks uger
Kropsfedtprocent [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
seks uger
Talje-hofte-forhold [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af ​​taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
seks uger
Talje-hofte-forhold [Efterbehandling]
Tidsramme: seks uger
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af ​​taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
seks uger
Fysisk kondition [forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
seks uger
Fysisk kondition [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ziauddin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. december 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Sana Mehmood

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger